Como o Bibag funciona?
A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina do organismo as escórias, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.
Contraindicação do Bibag
As contra-indicações são ligadas à sessão de hemodiálise, tais como: hipercalemia (níveis muito alto de cálcio), hipocalemia (níveis muito baixo de cálcio), problemas de coagulação sanguínea e insuficiência respiratória grave.
Como usar o Bibag
A solução injetável deve ser administrada somente por via intravenosa e consumida imediatamente após a abertura da ampola.
Antes de ser administrada, a solução deve ser inspecionada visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução e quaisquer violações na ampola. Não utilizar se a solução estiver turva, se contiver precipitado e/ou se tiver sido violada.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Bicarbonato de Sódio – Farmace.
Posologia do Bicarbonato de Sódio
A dosagem a ser utilizada deve ser determinada pelo médico.
Acidose metabólica
2 a 5 mEq por Kg de peso corporal por infusão intravenosa no período de 4 a 8 horas.
Alcalinização urinária
2 a 5 mEq por Kg de peso corporal por infusão intravenosa no período de 4 a 8 horas.
Parada cardíaca
Iniciar com 1mEq por Kg de peso corporal por infusão intravenosa e depois 0,5 mEq por Kg de peso corporal para cada 10 minutos se a parada continuar.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Bicarbonato de Sódio – Farmace.
Precauções do Bibag
Bibag só deve ser usado com um concentrado ácido para hemodiálise.
Só deve ser usado em combinação com monitores de diálise equipados com o adaptador Bibag.
Para uma utilização segura, as sessões de diálise devem ser realizadas por pessoal qualificado em hemodiálise, conhecedor das atuais instruções de utilização, do manual de instruções de operação e sob supervisão médica.
A solução formada não deve ser administrada por via parenteral.
O pó é apirogênico.
Reações Adversas do Bibag
Este medicamento pode apresentar reações adversas ligadas à sessão de hemodiálise como náusea, hipotonia (diminuição do tônus muscular), vômito e espasmos musculares.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição do Bibag
Cada bolsa contém:
650g, 700g, 900g ou 950g de bicarbonato de sódio.
Apresentação do Bibag
Bolsa de polietileno com 650g, 700g, 900g e 950g de pó de bicarbonato de sódio apirogênico.
Via de administração: Via máquina de hemodiálise.
Uso adulto e pediátrico.
Uso restrito em hemodiálise.
Interação Medicamentosa do Bibag
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Ação da Substância Bibag
Características Farmacológicas
Bicarbonato de Sódio (substância ativa) é um constituinte normal dos fluidos orgânicos que funciona como tampão, regulando o equilíbrio ácido-base no organismo.
A concentração de Bicarbonato de Sódio (substância ativa) no organismo é regulada pelo rins.
A acidose ocorre quando o sistema tampão ou rins e/ou pulmões não funcionam de forma suficiente, provocando o acúmulo de ácido no organismo e causando a queda do pH, com consequente acidose.
O Bicarbonato de Sódio (substância ativa) é um agente alcalinizante utilizado em acidose metabólica ou respiratória, como alcalinizante urinário e como antiácido.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Bicarbonato de Sódio – Farmace.
Cuidados de Armazenamento do Bibag
Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Prazo de validade:
24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação: vide embalagem.
Depois de aberto, Bibag não deverá ser estocado. Os resíduos da bolsa, após o uso, deverão ser desprezados. Não utilizar embalagens de Bibag danificadas.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Bibag
Anvisa/MS: 1.3223.0009
Responsável Técnico:
Erivelto de Oliveira Braga
CRF-SP nº 13.954
Registrado, Fabricado e Distribuído por:
Fresenius Medical Care Ltda
CNPJ: 01.440.590/0001-36 Rua Amoreira, 891 – Bairro Roseira
Jaguariúna/SP
CEP: 13.820-000
Indústria Brasileira
SAC:
0800-0123434
Uso restrito a hospitais.
Uso sob prescrição médica.