Como o Cazigeran funciona?
Cazigeran é uma associação equilibrada de vitaminas e aspartatos usada no combate de fadigas e astenias (fraqueza mucular).
Cazigeran contém os aspartatos que atuam diretamente no metabolismo (reações químicas que ocorrem no organismo) relacionadas aos aminoácidos, que são substâncias essenciais para o funcionamento normal do organismo.
Os aspartatos de potássio e magnésio restabelecem o equilíbrio sódio/potássio, normalizando o líquido intercelular, combatendo deste modo a sensação de fadiga.
A vitamina B1 (cloridrato de tiamina) é indispensável às reações que ocorram nos tecidos nervoso e muscular e participa ativamente de reações relacionadas com açúcares, gorduras e proteínas.
A vitamina B2 (riboflavina) é responsável pela respiração celular e participa de reações químicas essenciais para conservação dos tecidos.
A vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) é importante para a manutenção dos nervos periféricos, pele, membranas mucosas e sistema sanguíneo.
A vitamina E (acetato de racealfatocoferol) reduz as necessidades de oxigênio nas reações que ocorrem no organismo. Participa da formação de tecidos e de suas funções e protege da oxidação outras substâncias ativas.
Contraindicação do Cazigeran
Este medicamento não deve ser usado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula.
Não se deve administrar suplementos contendo piridoxina á pacientes parkinsonianos que fazem uso de levodopa, porque reduzem sua eficácia.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao médico se estiver amamentando.
Atenção diabéticos: Este medicamento contém açúcar (sacarose).
Como usar o Cazigeran
Tomar o medicamento com um pouco de líquido.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Posologia do
Cazigeran
Em média são suficientes 4 drágeas por dia, de preferência depois das refeições, podendo variar de acordo com o critério médico.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Cazigeran?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções do Cazigeran
Deve-se ter cuidado na administração de vitamina E em casos de hipoprotrombinemia (diminuição do fator de coagulação do sangue) por deficiência de vitamina K e anemia por deficiência de ferro.
Advertências do Cazigeran
Sais de potássio em excesso podem causar hipercalemia (aumento dos níveis de potássio no organismo) e os sais de magnésio podem causar hipermagnesemia (aumento dos níveis de magnésio no organismo) em pacientes com disfunções renais.
Atenção diabéticos: Este medicamento contém açúcar (sacarose).
Reações Adversas do Cazigeran
Doses elevadas e prolongadas de piridoxina podem causar perda da sensibilidade, fraqueza muscular e atrofia muscular.
Podem ocorrer também diarreia, náuseas e vômitos.
As reações de hipersensibilidade são geralmente brandas, tais como erupções cutâneas ou prurido.
Pode ocorrer coloração amarela na urina devido à vitamina B2.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
População Especial do Cazigeran
Pacientes Idosos
Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes idosos desde que respeitadas as condições gerais do paciente e as precauções de uso do produto.
Composição do Cazigeran
Apresentação
Drágeas – Caixa com 20 e 60 drágeas.
Uso oral.
Uso adulto.
Composição
Cada drágea contém
% IDR | ||
Aspartato de potássio | 200,0 mg | ( **) |
Aspartato de magnésio | 200,0 mg | (***25,92%) |
Acetato de racealfatocoferol (vitamina E) | 100,0 mg | (*4000%) |
Cloridrato de tiamina (Vitamina B1) | 25,0 mg | (*8333%) |
Riboflavina (Vitamina B2) | 2,0 mg | (*615%) |
Cloridrato de piridoxina (Vitamina B6) | 10,0 mg | (*3077%) |
Excipiente | 1 drágea | |
IDR – Ingestão Diária Recomendada para adulto.
* Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para adulto.
** IDR não estabelecida.
*** % em relação ao magnésio.
Excipiente:
dióxido de silício, hidróxido de alumínio, povidona, talco, estearato de magnésio, sacarose, goma arábica, goma laca, cera amarela de abelha, cera de carnaúba, corante vermelho Bordeaux, álcool etílico e água purificada.
Superdosagem do Cazigeran
Embora não se conheçam referências desta natureza com uso de Cazigeran quando houver ingestão de altas doses, avise seu médico. Em casos graves de níveis altos de potássio e magnésio na corrente sanguínea pode ser necessária a hemodiálise.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Interação Medicamentosa do Cazigeran
Doses suplementares de piridoxina podem interferir na ação da levodopa, revertendo seus efeitos. Se o paciente receber a associação de carbidopa e levodopa não existe esta interferência.
Interferência em exames laboratoriais
Doses elevadas podem interferir em resultados, de provas de diagnósticos, tais como a medida de concentração de catecolaminas na urina por métodos fluorimétricos (a riboflavina produz substâncias fluorescentes, dando resultados falsamente positivos).
Ocorre interferência também em determinações de urobilinogênio por reativo de Ehrlich, a riboflavina produz resultados falsamente positivos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Ação da Substância Cazigeran
Resultados de Eficácia
Num estudo duplo-cego, placebo-controlado, com 32 (trinta e dois) voluntários sadios (idosos) foram acompanhados por 30 (trinta) dias e randomizados para tratamento com Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) (800 UI/dia) ou placebo. Ao término do estudo, observou se elevação do conteúdo de Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) no plasma e nos leucócitos polimorfonucleares (P lt; 0,0001) dos pacientes que receberam o tratamento com a Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa).(1)
Referências Bibliográficas
1. Meydani SN, Barklund MP, Liu S, Meydani M, Miller RA, Cannon JG, et al. Vitamin E supplementation enhances cell-mediated immunity in healthy elderly subjects. Am J Clin Nutr. 1990;52(3):557-63.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Emama®.
Características Farmacológicas
A Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) participa da formação de todos os tecidos de origem mesodérmica (fibras colágenas e elásticas do tecido conjuntivo, musculatura lisa e estriada, vasos, etc.), e da manutenção de suas funções. Na célula, a Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) participa do metabolismo dos ácidos nucleicos, bem como da cadeia respiratória.
A Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) é o principal antioxidante biológico do organismo e combate às espécies reativas de oxigênio, também conhecidas como radicais livres. Devido às suas propriedades lipofílicas, a Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) acumula-se nas membranas celulares, protegendo-as sob o aspecto funcional, principalmente quanto à inibição que exerce na peroxidação dos lipídios. A Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) contribui, de forma especial, para a estabilização das membranas lisossomais, mitocondriais e dos capilares e, consequentemente, para a manutenção da resistência normal dos eritrócitos. Ainda baseada nessa ação, a Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) promove um aumento da atividade fagocitária.
A Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) intervém em diferentes fases da síntese do ácido araquidônico e, portanto, atua no metabolismo das prostaglandinas.
O uso da vitamina C potencializa os efeitos antioxidantes da Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa).
O acetato de racealfatocoferol, administrado por via oral, é absorvido nas porções intermediárias do intestino delgado. A melhor absorção só é possível na presença de sucos biliares pancreáticos. No sangue, a maior parte da Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) liga-se à fração das beta-lipoproteínas. Sua eliminação se faz essencialmente pelas fezes.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Emama®.
Cuidados de Armazenamento do Cazigeran
Este medicamento deve ser conservado em sua embalagem original em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Armazenado nestas condições o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade de 36 meses a partir da data de fabricação indicada na embalagem.
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto
Drágeas oblongas de coloração roxa, lisas, brilhantes e uniformes.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Cazigeran
Registro MS | |
Nº 1.0715.0044.001-2 | Cazigeran cx. c/20 drágeas |
Nº 1.0715.0044.002-0 | Cazigeran cx. c/60 drágeas |
Farmacêutico Responsável:
João Carlos S. Coutinho
CRF-SP 30.349
Cazi Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Rua Antonio Lopes,
134 – Jandira – São Paulo
CEP: 06612-090 – Tel. (11) 4707-5155
CNPJ: 44.010.437/0001-81
Indústria Brasileira
SAC
0800-7706632
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.