No momento de escolher entre o tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) ou outras terapias para mulher após a menopausa, deve-se levar em conta os sintomas da menopausa, e os efeitos sobre as mamas e o útero e os riscos e benefícios cardiovasculares.
Contraindicação do Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) é contraindicado em mulheres que estejam ou possam ficar grávidas. A terapia com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) durante a gestação pode ser associada a um risco elevado de defeitos congênitos no feto.
Gravidez
Categoria X.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) é contraindicado em pacientes com história atual ou pregressa de episódios tromboembólicos venosos, incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar e trombose de veia retineana.
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao raloxifeno ou aos excipientes do comprimido.
Como usar o Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
A posologia recomendada é um comprimido de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) (60 mg de Cloridrato De Raloxifeno) uma vez ao dia, administrado por via oral, podendo ser tomado a qualquer hora do dia, independente das refeições. Não é necessário o ajuste de dose para pacientes em idade avançada.
Em mulheres com uma dieta baixa em cálcio e vitamina D, recomenda-se administrar suplementos dessas substâncias.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Precauções do Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
Acidente vascular cerebral (AVC)
O equilíbrio risco/benefício no uso de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) em mulheres na pós-menopausa com histórico de acidente vascular cerebral (AVC) ou outros fatores de risco significantes de AVC, como acidente isquêmico transitório ou fibrilação atrial, deve ser considerado quando Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) for prescrito.
Em um estudo com mulheres na pós-menopausa com histórico de doença cardíaca coronariana ou com alto risco de eventos coronarianos fazendo uso de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa), a incidência de AVC, infarto do miocárdio, hospitalização por síndrome coronariana aguda (SCA), mortalidade por causa cardiovascular ou todas as mortalidades foram comparáveis ao placebo. Entretanto, houve um aumento na mortalidade devido ao AVC. A incidência de mortalidade por AVC foi de 1,5/1.000 mulheres por ano para o grupo recebendo placebo versus 2,2/1.000 mulheres por ano para o grupo recebendo Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa).
Eventos tromboembólicos venosos
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) está associado a um risco maior de desenvolver evento tromboembólico venoso, que é semelhante ao risco relacionado com a terapia de reposição hormonal. Deve-se levar em conta a relação risco/benefício em todas as pacientes com risco de eventos tromboembólicos venosos de qualquer etiologia. O tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) deve ser interrompido no caso de doença ou condição que leve a um período prolongado de imobilização.
A magnitude do risco parece ser semelhante ao risco relatado associado à utilização da terapia de reposição hormonal. A interrupção do tratamento deve ser feita o mais rápido possível no caso de doença ou 3 dias antes da imobilização ocorrer. A terapia não deve ser reiniciada até que a condição inicial tenha sido resolvida e a paciente esteja plenamente móvel.
Insuficiência hepática
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) é metabolizado primariamente no fígado. A eficácia de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática. Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) foi estudado em dose única em pacientes com cirrose (Child-Pugh Classe A), com bilirrubina sérica variando na faixa de 0,6 a 2,0 mg/dL. As concentrações plasmáticas de raloxifeno foram aproximadamente 2,5 vezes mais altas do que o grupo controle e relacionadas à concentração total de bilirrubina.
O uso de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não é recomendado nesta população de pacientes. Bilirrubina sérica total, gama-glutamil transferase, fosfatase alcalina, TGO e TGP devem ser monitoradas durante o tratamento se forem observados valores elevados.
Insuficiência renal
Não é recomendado o uso de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) em pacientes com insuficiência renal grave. Em pacientes com insuficiência renal moderada e leve, seu uso deve ser feito com cautela.
Uso na pré-menopausa
Não há indicação para o uso de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) na pré-menopausa.
Uso concomitante com terapia hormonal sistêmica
Informação de segurança sobre o uso concomitante de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) e terapia hormonal sistêmica (estrógeno com ou sem progestina) é limitada e, consequentemente, o uso concomitante de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) com estrógeno sistêmico não é recomendado.
Endométrio
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não está relacionado com proliferação endometrial. Qualquer sangramento uterino/vaginal inesperado durante a terapia com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) deve ser bem investigado.
Hipertrigliceridemia induzida por estrógeno
Em pacientes com uma história de hipertrigliceridemia induzida por estrógeno oral (gt; 5,6 mmol/L) Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) pode estar associado a um aumento nos triglicérides séricos. Pacientes com esta história médica devem ser monitoradas quanto aos triglicérides séricos quando estiverem usando Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa).
Limitações na redução do risco de câncer de mama
Não há dados disponíveis sobre os efeitos de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) na incidência de câncer de mama invasivo em mulheres com mutações hereditárias (BRCA1, BRCA2) que justifiquem a indicação e a eficácia nestes casos. Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) também não é indicado para redução do câncer de mama não invasivo, tratamento do câncer de mama invasivo ou redução do risco de recorrência.
Vasodilatação
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não é eficaz na redução de vasodilatação (ondas de calor) ou outros sintomas da menopausa associados com deficiência de estrógeno.
Carcinogênese, mutagênese, danos à fertilidade
Em um estudo de carcinogenicidade de 2 anos em ratas, foi observado um aumento na incidência de tumores ovarianos de origem nas células teca-granulosas de fêmeas que receberam 279 mg/Kg/dia. A exposição sistêmica (AUC) de raloxifeno nesse grupo foi aproximadamente 400 vezes maior do que as mulheres na pós-menopausa que receberam uma dose de 60 mg. Em um estudo de carcinogenicidade de 21 meses em camundongos, houve um aumento na incidência de tumores das células intersticiais testiculares, de adenomas e de adenocarcinomas prostáticos nos machos que receberam 41 ou 210 mg/Kg, e leiomioblastoma prostático nos machos que receberam 210 mg/Kg.
Em ratas que receberam de 9 a 242 mg/Kg (0,3 a 32 vezes a AUC em humanos), houve um aumento na incidência de tumores ovarianos benignos e malignos derivados das células teca-granulosas e tumores benignos de origem nas células epiteliais. Os roedores fêmeas nesses estudos foram tratadas durante o seu ciclo reprodutivo quando os ovários estavam ativos e altamente responsivos à estimulação hormonal. Ao contrário dos ovários altamente responsivos neste modelo de roedores, o ovário humano após a menopausa é relativamente não responsivo à estimulação de hormônios reprodutores.
O raloxifeno não foi genotóxico em nenhum dos sistemas de testes convencionais de rotina in vivo ou in vitro.
Não ocorreram gestações quando raloxifeno (? 5 mg/Kg) foi administrado a ratos machos e fêmeas antes e durante o acasalamento. Nas ratas fêmeas, em doses administradas de 0,1 a 10 mg/Kg/dia, raloxifeno interrompeu o ciclo estral durante o tratamento, mas os acasalamentos férteis não foram retardados após o término do tratamento, apesar de ter ocorrido redução marginal no tamanho da ninhada, aumento na duração da gestação e alteração no tempo de desenvolvimento neonatal.
O tratamento durante o período de pré-implantação de ratas fêmeas acasaladas retardou e/ou interrompeu a implantação embrionária, resultando em gestação prolongada e redução no tamanho da ninhada, mas o desenvolvimento da ninhada até o desmame não foi afetado. Estes efeitos reprodutivos são consistentes com o perfil farmacológico de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa).
Foram realizados estudos de teratologia em coelhas e ratas. Em coelhas observaram-se abortos e um baixo índice de defeitos do septo ventricular (? 0,1 mg/Kg) e hidrocefalia (? 10 mg/Kg).
Em ratas, ocorreu atraso no desenvolvimento fetal, alterações nas paredes e cavidades do rim (? 1 mg/Kg).
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) é um potente anti-estrógeno no útero das ratas e preveniu o crescimento de tumores mamários estrógeno-dependentes em camundongos fêmeas e ratas.
Uso durante a gravidez e lactação
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não deve ser tomado por mulheres com potencial para engravidar. Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) pode causar dano fetal quando administrado a uma mulher grávida. Se essa droga for usada durante a gravidez ou se a paciente ficar grávida enquanto estiver tomando esta droga, a paciente deve ser informada do dano potencial para o feto.
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não deve ser usado por mulheres lactantes. Não se sabe se raloxifeno é excretado no leite humano. Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) pode afetar o desenvolvimento do bebê.
Uso pediátrico
A eficácia e segurança não foram estabelecidas em pacientes menores de 18 anos.
Seu uso não é indicado para homens.
Efeito na capacidade de dirigir e operar máquinas
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) tem pouca ou nenhuma influência sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Este medicamento pode causar doping.
Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.
Reações Adversas do Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
Dados de Estudos Clínicos
Vasodilatação foi comumente observada em pacientes tratadas com placebo e foi moderadamente aumentada em pacientes tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa). A maioria das reações adversas que ocorreram durante os estudos clínicos foram leves e não requereram a descontinuação da terapia. Os principais eventos adversos do raloxifeno e suas frequências são mostrados nas duas tabelas a seguir:
Tabela 1. Frequência de tromboembolismo venoso em pacientes tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) (60 mg/dia), através de estudos placebo-controlados com no mínimo 6 meses de duração
Estudo clínico | Frequência: Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) | Frequência: placebo |
Mulheres na pós-menopausa: estudos clínicos de tratamento e prevenção da osteoporose | 3,05/1.000 pacientes – ano (0,9% incidência cumulativa)a | 0,81/1.000 pacientes – ano (0,2% incidência cumulativa)a |
Mulheres na pós-menopausa: doença cardíaca coronariana documentada ou risco elevado de eventos coronarianos | 3,88/1.000 pacientes – ano (2,0% incidência cumulativa)b | 2,70/1.000 pacientes – ano (1,4% incidência cumulativa)b |
a Duração mediana de exposição foi de 42 meses.
b Duração mediana de exposição foi de 61 meses.
Reação incomum (gt; 0,1% lt; 1%)
Tromboembolismo venoso (TEV) inclui trombose venosa profunda, embolia pulmonar e trombose da veia retineana. Podem ocorrer também outros eventos de tromboembolismo venoso.
Eventos relatados pós-lançamento
Distúrbio do sistema linfático e sanguíneo
Reação incomum (gt;1/1.000 e ?1/100):
Trombocitopeniaa.
Distúrbios do sistema nervoso
Reação comum (gt;1/100 e ?1/10):
Dor de cabeça, incluindo enxaquecaa.
Reação incomum (gt;1/1.000 e ?1/100):
Acidente vascular cerebral fatal.
Distúrbios vasculares
Reação muito comum (gt;1/10 ):
Vasodilatação (fogachos).
Reação incomum (gt;1/1.000 e ?1/100):
Evento tromboembólico venoso (TEV), incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar, trombose da veia retineana, tromboflebite venosa superficial e reações tromboembolíticas arteriaisa.
Distúrbios gastrointestinais
Reação muito comum (gt;1/10):
Sintomas gastrointestinaisa tais como náusea, vômito, dor abdominal e dispepsia.
Distúrbios do tecido subcutâneo e da pele
Reação comum (gt;1/100 e ?1/10):
Erupção da pelea.
Distúrbios dos tecidos conjuntivos e musculoesquelético
Reação comum (gt;1/100 e ?1/10):
Cãibras nas pernas.
Distúrbios da mama e do sistema reprodutor
Reação muito comum (gt;1/100 e ?1/10):
Leves sintomas das mamasa tais como dor, aumento e sensibilidade.
Distúrbios gerais e condições do local de administração
Reação muito comum (gt;1/10):
Síndrome da gripe.
Reação comum (gt;1/100 e ?1/10):
Edema periférico.
Investigação
Reação muito comum ( gt;1/10):
Aumento da pressão sanguíneaa.
a Termo(s) incluído(s) baseado(s) na experiência pós-comercialização.
Composição do Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
Cada comprimido contém: cloridrato de raloxifeno 60 mg, equivalente a 56 mg de raloxifeno em base livre Excipientes: lactose monoidratada, crospovidona povidona, polissorbato 80, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.
Interação Medicamentosa do Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não interage in vitro com a varfarina, fenitoína ou tamoxifeno. A coadministração de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) e varfarina não altera a farmacocinética de nenhuma das duas drogas. Contudo, foram observadas pequenas diminuições no tempo de protrombina; portanto, se Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) for administrado junto com varfarina ou outro derivado cumarínico, o tempo de protrombina deve ser monitorizado. Os efeitos sobre o tempo de protrombina podem aparecer após várias semanas do início do tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) em pacientes que já estão em tratamento com anticoagulantes cumarínicos.
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não deve ser administrado junto à colestiramina, uma resina de troca aniônica, que reduz significativamente a absorção e o ciclo entero-hepático de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa). Embora não tenha sido especificamente estudado, antecipa-se que qualquer outra resina de troca aniônica terá um efeito similar.
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não afeta a farmacocinética da digoxina. A distribuição sistêmica de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não é afetada pela administração simultânea de carbonato de cálcio e de antiácidos que contenham alumínio ou hidróxido de magnésio. A administração concomitante de ampicilina reduz as concentrações máximas de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa). Uma vez que a absorção total e a eliminação de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não são afetadas, Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) pode ser administrado concomitantemente com a ampicilina.
A administração crônica de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não afeta a farmacocinética da metilprednisolona dada em dose única.
A influência da administração concomitante de outros medicamentos na concentração plasmática de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) foi avaliada nos estudos de prevenção e tratamento. As drogas frequentemente coadministradas incluíram: acetaminofeno, drogas anti-inflamatórias não esteroidais (tais como Aspirina, ibuprofeno, naproxeno), antibióticos orais, antagonistas-H1 e H2 e benzodiazepínicos. Não foram identificados efeitos clinicamente relevantes da coadministração desses fármacos sobre as concentrações plasmáticas de raloxifeno.
O uso concomitante de preparações vaginais estrogênicas foi comum no programa de estudos clínicos. Não foi notada interação e, comparado ao placebo, não houve aumento no uso nas pacientes tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa).
Durante o tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) comumente são observadas as seguintes alterações séricas: aumento da subfração HDL-2 do colesterol e da apolipoproteína A1 e redução do colesterol total, LDL colesterol, fibrinogênio, apolipoproteína B e lipoproteína (a). Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) aumenta discretamente as concentrações de hormônios ligados à globulinas, incluindo globulinas ligadas aos esteroides sexuais (SHBG), globulinas ligadas à tiroxina e globulinas ligadas aos corticosteroides, com aumentos correspondentes na concentração hormonal total. Essas alterações não afetam as concentrações dos hormônios livres correspondentes.
Nenhum estudo clínico foi conduzido com o propósito de investigar a possível interação entre Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) e fitoterápicos, nicotina, álcool, exames laboratoriais e não laboratoriais.
Interação Alimentícia do Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
Não existe interação entreCloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) e alimentos. Portanto, pode ser administrado independente das refeições.
Ação da Substância Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
Resultados de eficácia
Efeitos sobre o esqueleto
A diminuição na disponibilidade de estrógeno, que ocorre na menopausa, leva a um aumento marcante da reabsorção óssea, diminuição da massa óssea e risco de fratura. A diminuição da massa óssea é particularmente rápida durante os primeiros dez anos da menopausa, quando o aumento compensatório na formação óssea não é suficiente para restabelecer as perdas por reabsorção. Outros fatores de risco que podem causar osteoporose são a menopausa precoce, osteopenia (pelo menos um desvio-padrão abaixo do pico de massa óssea), baixo peso, origem étnica caucasiana ou asiática e história familiar de osteoporose. Os tratamentos de reposição geralmente revertem a reabsorção óssea excessiva. Em mulheres na pós-menopausa, Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) reduz a incidência de fraturas, preserva a massa óssea e aumenta a densidade mineral óssea (DMO).
Incidência de fraturas
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) reduziu a incidência de fraturas vertebrais em mulheres na pós-menopausa com osteoporose (com ou sem fraturas vertebrais iniciais). Em um estudo com 7.705 mulheres na pós-menopausa com idade média de 66 anos e com osteoporose ou osteoporose com uma fratura vertebral preexistente, o tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) por 3 anos reduziu a incidência de fraturas vertebrais em 47% [risco relativo (RR) 0,53; intervalo de confiança (IC) 0,35-0,79; plt;0,001] e em 31% (RR 0,69; IC 0,56-0,86; plt;0,001) respectivamente.
Quarenta e cinco mulheres com osteoporose ou 15 mulheres com osteoporose com uma fratura existente precisariam ser tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) por 3 anos para evitar uma ou mais fraturas vertebrais. O tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) por 4 anos reduziu a incidência de fraturas vertebrais em 46% (RR 0,54; IC 0,38-0,75) e 32% (RR 0,68; IC 0,56-0,83) em pacientes com osteoporose ou com existência de fratura, respectivamente. Apenas no quarto ano, Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) reduziu o risco de novas fraturas vertebrais em 39% (RR 0,61; IC 0,43-0,88). Durante o quarto ano, foi permitido em pacientes o uso concomitante de bifosfonato, calcitonina e fluoretos. Não foi demonstrado um efeito em fraturas não vertebrais. Todas as pacientes neste estudo receberam suplemento de cálcio e vitamina D.
Embora não estatisticamente significante, a incidência de fraturas não vertebrais diminuiu com o aumento da duração da exposição ao Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) comparada ao placebo.
Densidade mineral óssea (DMO)
A eficácia de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa), administrado diariamente em mulheres na pós-menopausa de até 60 anos, com ou sem útero, foi estabelecida em um período de tratamento de 24 meses nos estudos de prevenção e de 36 meses nos estudos de tratamento. Essas mulheres estavam na menopausa de 2 a 8 anos. Foram realizados três estudos clínicos com 1.764 mulheres na pós-menopausa as quais foi administrado Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) ou placebo. Em um dos estudos, as mulheres haviam sido previamente histerectomizadas. Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) proporcionou aumentos significativos na densidade mineral óssea do quadril, da coluna e do corpo inteiro em comparação ao placebo.
Nos estudos clínicos, todos os indivíduos receberam cálcio suplementar com ou sem vitamina D. Esse aumento da DMO foi, geralmente, de 2%, em comparação ao placebo. Um aumento de DMO semelhante foi observado na população em tratamento. Em estudos de prevenção, a porcentagem de mulheres que experimentaram aumentos ou diminuições na DMO durante a terapia com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) foi a seguinte: na coluna vertebral houve uma diminuição em 37% e um aumento de 63%; no quadril houve uma diminuição em 29% e um aumento de 71%.
Farmacocinética do cálcio
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) e os estrógenos afetam de forma semelhante a remodelação óssea e o metabolismo do cálcio. Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) está associado a uma redução da reabsorção óssea e a um balanço positivo de cálcio de 60 mg/dia, fundamentalmente devido à redução das perdas urinárias de cálcio.
Marcadores de remodelação óssea
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) diminuiu a taxa de remodelação óssea como evidenciado pelos marcadores bioquímicos de reabsorção e formação óssea.
Histomorfometria (qualidade óssea)
Os ossos de pacientes tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) apresentaram-se histologicamente normais, sem evidências de defeitos de mineralização, de osso desorganizado ou de fibrose medular. Estes achados consistentemente demonstram que o principal mecanismo de ação do Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) no osso é a inibição da reabsorção óssea.
Efeitos no metabolismo dos lipídios e riscos cardiovasculares
Os estudos clínicos demonstraram que uma dose diária de 60 mg de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) diminui significantemente o colesterol total (3 a 6%) e o LDL-colesterol (4 a 10%). Mulheres com as maiores concentrações basais de colesterol tiveram as maiores reduções. As concentrações de HDL-colesterol e de triglicérides não se modificaram significativamente.
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) aumentou significativamente a subfração de HDL-2 colesterol sérico e diminuiu significativamente o fibrinogênio sérico (6,71% após 3 anos de terapia com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa)) e a lipoproteína (a). No estudo de tratamento de osteoporose, menos pacientes tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) requereram, de forma significante, início de terapia hipolipidêmica comparado ao placebo.
O tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) por 8 anos não afetou significantemente o risco de eventos cardiovasculares em pacientes participantes do estudo de tratamento de osteoporose.
O risco relativo de episódios tromboembólicos venosos, observado durante o tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa), foi de 1,60 (IC 0,95-2,71) em comparação com o placebo e de 1,0 (IC 0,3-6,2) em comparação com estrógenos ou com terapia de reposição hormonal. O risco de um evento tromboembólico foi maior nos primeiros 4 meses de terapia.
Efeitos no endométrio e assoalho pélvico
Nos estudos clínicos, Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não estimulou o endométrio de mulheres na pós-menopausa. Comparado ao placebo, Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não foi associado com sangramento ou hemorragia uterina/vaginal, ou um risco de câncer endometrial aumentado. Foram avaliadas cerca de 3.000 ultrassonografias transvaginais realizadas em 831 mulheres com diferentes doses e observou-se que não existiam diferenças na espessura endometrial das mulheres tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) em comparação às tratadas com placebo.
Depois de 3 anos de tratamento observou-se, mediante ultrassonografia transvaginal, um aumento na espessura endometrial igual ou superior a 5 mm em 1,9% das 211 mulheres tratadas com 60 mg/dia de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa), em comparação com 1,8% das 219 mulheres que receberam placebo. Tampouco houve diferença na incidência de sangramento uterino entre os grupos tratados com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) ou placebo.
As biópsias do endométrio, efetuadas após 6 meses de tratamento com 60 mg/dia de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa), demonstraram que não ocorreu proliferação endometrial em nenhuma das pacientes. Além do mais, em um estudo no qual se administrou 2,5 vezes a dose diária recomendada de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não se observou nem proliferação endometrial nem aumento no volume uterino.
No estudo de tratamento de osteoporose, a espessura endometrial foi avaliada anualmente numa parte da população estudada (1.644 pacientes) por 4 anos. As medidas da espessura endometrial nas mulheres tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não foram diferentes da medida inicial após 4 anos de terapia. Não houve diferença entre as mulheres tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) e placebo nas incidências de sangramento ou secreção vaginal.
Menos mulheres tratadas com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) que as tratadas com placebo precisaram de intervenção cirúrgica para prolapso uterino. Informações de segurança após 3 anos de tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) sugerem que o tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não aumenta o relaxamento da cirurgia do assoalho pélvico.
Depois de quatro anos, Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não aumentou o risco de câncer de endométrio ou de ovários. Em mulheres na pós-menopausa que receberam tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) por 4 anos, pólipos endometriais benignos foram relatados em 0,9% comparado com 0,3% em mulheres que receberam placebo.
Efeitos no tecido mamário
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não tem efeito proliferativo no tecido mamário. Entre todos os estudos placebo-controlados, Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) foi indistinguível do placebo com relação à frequência e gravidade de sintomas nas mamas (nenhum inchaço, sensibilidade e dor na mama). Nos estudos clínicos, observou-se uma redução na incidência do câncer de mama invasivo com tratamento com raloxifeno.
Ao longo de 4 anos do estudo de tratamento de osteoporose (envolvendo 7.705 pacientes), o tratamento com Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) comparado ao placebo reduziu o risco total de câncer de mama em 62% (RR 0,38; IC 0,21–0,69), o risco de câncer de mama invasivo em 71% (RR 0,29; IC 0,13–0,58) e o risco de câncer de mama invasivo positivo para receptor de estrógeno (ER) em 79% (RR 0,21; IC 0,07–0,50). Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não tem efeito no risco de câncer de mama ER negativo. Estas observações suportam a conclusão que o Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) não tem atividade agonista estrogênica intrínseca no tecido mamário.
Efeitos na função cognitiva
Não foram observados eventos adversos na função cognitiva.
Características farmacológicas
Descrição
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) é um derivado benzotiofeno, que age como um Modulador Seletivo do Receptor Estrogênico (SERM).
Propriedades farmacodinâmicas
Como Modulador Seletivo do Receptor Estrogênico (SERM), o raloxifeno tem atividade seletiva agonista ou antagonista sobre os tecidos que respondem ao estrógeno. Atua como agonista no osso e sobre o metabolismo do colesterol (redução do colesterol total e do LDL-colesterol), porém age como antagonista sobre os tecidos uterino e mamário.
Como os estrógenos, os efeitos biológicos do raloxifeno são mediados por sua ligação de alta afinidade aos receptores estrogênicos e pela regulação da expressão gênica. Esta ligação provoca a expressão diferencial de múltiplos genes regulados por estrógenos em diferentes tecidos. Dados sugerem que o receptor estrogênico possa regular a expressão gênica por, no mínimo, duas vias diferentes que são: ligante-tecido e/ou gene-específicos.
Propriedades farmacocinéticas
Absorção
O raloxifeno é absorvido rapidamente após administração oral. Aproximadamente 60% de uma dose oral é absorvida. A biodisponibilidade absoluta é de 2%. A glucuronidação pré-sistêmica é ampla. O tempo para alcançar a concentração plasmática máxima e a biodisponibilidade depende da interconversão sistêmica e do ciclo entero-hepático do raloxifeno e de seus metabólitos glucuronizados.
Distribuição
O raloxifeno é amplamente distribuído no organismo. O volume de distribuição não é dose-dependente. O raloxifeno e os conjugados monoglucuronídeos são altamente ligados às proteínas plasmáticas (98-99%), incluindo tanto a albumina quanto a glicoproteína ?-1 ácida.
Metabolismo
O raloxifeno sofre amplo metabolismo na primeira passagem hepática com formação de conjugados glucuronídeos: raloxifeno-4’-glucuronídeo, raloxifeno-6-glucuronídeo e raloxifeno-6-4’-diglucuronídeo. Não foram detectados outros metabólitos. Raloxifeno e seus conjugados glucuronídeos são interconversíveis pelo metabolismo sistêmico reversível e ciclo entero-hepático, prolongando sua meia-vida para 27,7 horas após administração oral.
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) apresenta menos de 1% da soma das concentrações de raloxifeno e de seus metabólitos glucuronizados. Os resultados de doses orais únicas de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) predizem a farmacocinética de doses múltiplas. Os aumentos das doses de Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) resultam em aumento proporcional pouco menor, na área sob a curva da concentração no plasma x tempo (AUC).
Excreção
A maior parte da dose de raloxifeno e seus metabólitos glucuronizados são excretados principalmente nas fezes, dentro dos 5 dias seguintes; menos de 6% da dose é excretada na urina como conjugados glucuronídeos.
Situações especiais
Insuficiência renal
Menos de 6% da dose total é eliminada pela urina. Em um estudo farmacocinético foi observada uma redução de 47% no clearance de creatinina ajustado à massa corporal sem gordura, resultando em uma redução de 17% no clearance do raloxifeno e de 15% do clearance dos conjugados de raloxifeno.
Insuficiência hepática
Cloridrato De Raloxifeno (Substância Ativa) foi estudado como dose única em pacientes com cirrose e com bilirrubina sérica total entre 0,6 e 2,0 mg/dL. As concentrações plasmáticas do raloxifeno foram aproximadamente 2,5 vezes superiores às dos controles e se correlacionaram com as concentrações de bilirrubina. A segurança e a eficácia não foram avaliadas em pacientes com insuficiência hepática.
Cuidados de Armazenamento do Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
Raloxifeno deve ser guardado em temperatura ambiente de 15 a 30ºC e protegido da luz, calor e umidade O prazo de validade nessas condições é de 24 meses Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Aspecto físico: Raloxifeno é apresentado como comprimido revestido, circular, biconvexo liso, de coloração branca Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6
Dizeres Legais do Cloridrato de Raloxifeno – Laboratório Farmacêutico da Marinha
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