Como o Emama funciona?
A vitamina E não é produzida pelo organismo. Ela deve ser ingerida na alimentação e/ou por meio de suplementação.
As vitaminas participam das reações químicas das células que transformam os alimentos em hidratos de carbono, gorduras e proteínas, e são essenciais para a estruturação normal do organismo. Vitamina E é muito importante para o correto funcionamento de diversos órgãos. Possui uma ação antioxidante, isto é, combate os radicais livres, protegendo as células dos efeitos nocivos da oxidação.
Contraindicação do Emama
Não utilize Emama se tiver antecedente de hipersensibilidade (alergia) à vitamina E, ou a qualquer componente da formulação.
Como usar o Emama
A posologia usual de Emama é 1 (uma) a 2 (duas) cápsulas 1 (uma) vez ao dia, ou a critério médico.
As cápsulas devem ser ingeridas com um pouco de líquido, sem mastigá-las, durante, ou após a principal refeição do dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Emama?
Use a medicação assim que se lembrar de que esqueceu uma dose. Se o horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte, pule a dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções do Emama
Avise seu médico se você apresenta alguma das seguintes doenças:
- Hipoprotrombinemia (alteração na coagulação);
- Deficiência de vitamina K e anemia por deficiência de ferro.
Reações Adversas do Emama
Até o momento, não foram observadas quaisquer reações adversas decorrentes do uso da vitamina E, dentro das quantidades correspondentes ao nível máximo de segurança. Contudo, quando doses acima das recomendadas são utilizadas, eventos adversos podem ocorrer.
Eventos adversos sem frequência estabelecida (associados a uso de doses acima ao nível máximo de segurança):
Sistema nervoso central
Fadiga (cansaço); dor de cabeça.
Endócrino e metabólico
Alteração da função das gônadas (testículos ou ovários).
Gastrointestinal
Diarreia; cólicas abdominais; náusea (enjoo).
Neuromuscular
Fraqueza.
Ocular
Visão turva.
Informe a seu médico, cirurgião-dentista, ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa por meio de seu serviço de atendimento.
População Especial do Emama
Gravidez e lactação
Informe a seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento, ou após seu término.
Informe ao médico se está amamentando.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica, ou do cirurgião-dentista.
Composição do Emama
Apresentação
Embalagem com 30 cápsulas moles.
Uso oral.
Uso adulto.
Composição
Cada cápsula gelatinosa mole contém:
Acetato de racealfatocoferol | 400 mg* |
Excipiente | 1 cápsula |
*4000% da IDR (Ingestão Diária Recomendada).
Excipientes:
gelatina, glicerol e água destilada.
Superdosagem do Emama
A vitamina E é uma vitamina lipossolúvel, e assim, existe a possibilidade de superdose, principalmente quando altas doses são consumidas por um longo período de tempo.
Sintomas de sobrecarga de vitamina E incluem cansaço, fraqueza muscular, dor de cabeça, náusea, diarreia, dor abdominal e aumento do risco de hemorragias.
O tratamento da intoxicação com vitamina E é de suporte, direcionado para os sintomas que o paciente apresenta.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação Medicamentosa do Emama
Ingestão concomitante com outras substâncias
O uso concomitante com antiácidos, contendo hidróxido de alumínio diminui a absorção das vitaminas lipossolúveis, dentre as quais se inclui a vitamina E.
O orlistate pode diminuir a absorção de vitaminas lipossolúveis, que devem ser administradas com um intervalo de pelo menos 2 (duas) horas (antes ou depois) do orlistate.
O uso simultâneo com anticoagulantes derivados da cumarina pode levar à hipoprotrombinemia, exacerbado os efeitos do anticoagulante.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Ação da Substância Emama
Resultados de Eficácia
Num estudo duplo-cego, placebo-controlado, com 32 (trinta e dois) voluntários sadios (idosos) foram acompanhados por 30 (trinta) dias e randomizados para tratamento com Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) (800 UI/dia) ou placebo. Ao término do estudo, observou se elevação do conteúdo de Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) no plasma e nos leucócitos polimorfonucleares (P lt; 0,0001) dos pacientes que receberam o tratamento com a Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa).(1)
Referências Bibliográficas
1. Meydani SN, Barklund MP, Liu S, Meydani M, Miller RA, Cannon JG, et al. Vitamin E supplementation enhances cell-mediated immunity in healthy elderly subjects. Am J Clin Nutr. 1990;52(3):557-63.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Emama®.
Características Farmacológicas
A Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) participa da formação de todos os tecidos de origem mesodérmica (fibras colágenas e elásticas do tecido conjuntivo, musculatura lisa e estriada, vasos, etc.), e da manutenção de suas funções. Na célula, a Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) participa do metabolismo dos ácidos nucleicos, bem como da cadeia respiratória.
A Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) é o principal antioxidante biológico do organismo e combate às espécies reativas de oxigênio, também conhecidas como radicais livres. Devido às suas propriedades lipofílicas, a Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) acumula-se nas membranas celulares, protegendo-as sob o aspecto funcional, principalmente quanto à inibição que exerce na peroxidação dos lipídios. A Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) contribui, de forma especial, para a estabilização das membranas lisossomais, mitocondriais e dos capilares e, consequentemente, para a manutenção da resistência normal dos eritrócitos. Ainda baseada nessa ação, a Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) promove um aumento da atividade fagocitária.
A Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) intervém em diferentes fases da síntese do ácido araquidônico e, portanto, atua no metabolismo das prostaglandinas.
O uso da vitamina C potencializa os efeitos antioxidantes da Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa).
O acetato de racealfatocoferol, administrado por via oral, é absorvido nas porções intermediárias do intestino delgado. A melhor absorção só é possível na presença de sucos biliares pancreáticos. No sangue, a maior parte da Vitamina E (Acetato de Racealfatocoferol) (substância ativa) liga-se à fração das beta-lipoproteínas. Sua eliminação se faz essencialmente pelas fezes.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Emama®.
Cuidados de Armazenamento do Emama
Conservar em temperatura ambiente (entre 15oC e 30oC). Proteger da luz e umidade.
Características físicas
Cápsula mole, oval, incolor com enchimento líquido, amarelo, oleoso e viscoso.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Emama
M.S.: 1.9427.0055
Farm. Resp.:
Dr. Geovani Pereira de Almeida
CRF-SP 46.862
Fabricado por:
Catalent Brasil Ltda.
Av. Jerome Case 1277 – Sorocaba – SP
Embalado por:
Blisfarma Indústria Farmacêutica Ltda.
São Paulo/SP
Registrado por:
Momenta Farmacêutica Ltda.
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 – São Paulo – SP
CNPJ: 14.806.008/0001-54
Indústria Brasileira
Central de Relacionamento
0800-703-1550
www.momentafarma.com.br
central@momentafarma.com.br