Contraindicação do Fosfato De Fludarabina – Hospira
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é contraindicado para pacientes que apresentem hipersensibilidade ao Fosfato de Fludarabina (substância ativa) ou aos demais componentes do produto, para pacientes com anemia hemolítica descompensada e pacientes com alteração renal com depuração de creatinina menor que 30 mL/min.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alteração renal com depuração de creatinina menor que 30 mL/min.
Como usar o Fosfato De Fludarabina – Hospira
Orientações gerais de uso e manuseio
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) não deve ser manuseado por gestantes.
Devem ser adotados os procedimentos e medidas pertinentes para adequado manuseio e descarte, observando-se as diretrizes empregadas para medicamentos citotóxicos. Qualquer quantidade não utilizada deve ser descartada por incineração.
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) comprimidos deve ser usado sob prescrição de médico qualificado e experiente no uso de terapia antineoplásica.
Pó liofilizado para solução injetável
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) pó liófilo injetável deve ser administrado sob a supervisão de médico qualificado e experiente no uso de terapia antineoplásica.
Instruções especiais para preparação para uso intravenoso
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) deve ser preparado para uso parenteral por adição de água estéril para injetáveis, em condições assépticas. Quando reconstituído com 2 mL de água estéril para injetáveis, o liofilizado deve dissolver-se completamente no máximo em 15 segundos. Cada mL da solução resultante contém 25 mg de Fosfato de Fludarabina (substância ativa), 25 mg de manitol e hidróxido de sódio para ajuste do pH a 7,7. A faixa de pH para o produto final é 7,2 a 8,2. Em estudos clínicos, o produto foi diluído em 100 ou 125 mL de solução de glicose 5% ou solução de cloreto de sódio 0,9%.
Após reconstituição, Fosfato de Fludarabina (substância ativa) deve ser utilizado no prazo máximo de 8 horas se for mantido a temperatura ambiente ou de 24 horas se for mantido em geladeira (2°C a 8°C). Fosfato de Fludarabina (substância ativa) não contém agente conservante. Medidas adequadas devem ser tomadas para assegurar a esterilidade da solução reconstituída.
Deve-se ter cautela no manuseio e preparação da solução de Fosfato de Fludarabina (substância ativa). O uso de luvas de látex e óculos de segurança é recomendado para se evitar exposição, em caso de quebra do frasco ou outro derramamento acidental. Se a solução entrar em contato com a pele ou mucosas, a área deve ser lavada cuidadosamente com água e sabão. No caso de contato com os olhos, enxaguá-los cuidadosamente com bastante água. Exposição por inalação deve ser evitada.
Posologia
Comprimidos
A dose recomendada de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) comprimidos é 40 mg de Fosfato de Fludarabina (substância ativa)/m2 de área de superfície corpórea administrada diariamente por 5 dias consecutivos, a cada 28 dias, por via oral. Os comprimidos revestidos de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) podem ser tomados com o estômago vazio ou junto com alimentos. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com água.
A duração do tratamento depende da resposta e da tolerabilidade ao medicamento.
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) deve ser administrado até a obtenção de resposta máxima (remissão completa ou parcial, geralmente 6 ciclos) e, então, o tratamento deve ser descontinuado.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Uso em pacientes com comprometimento renal
As doses devem ser ajustadas para pacientes com função renal reduzida. Se a depuração de creatinina estiver entre 30 e 70 mL/min, a dose deve ser reduzida em até 50% e a toxicidade avaliada por rigoroso controle hematológico.
O tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é contraindicado se a depuração de creatinina for lt; 30 mL/min.
Pó liofilizado para solução injetável
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) pó liófilo injetável deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa. Embora não tenha sido relatado nenhum caso no qual a administração paravascular de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) tenha ocasionado reações adversas locais graves, deve-se evitar a administração paravascular não intencional deste produto.
Não se deve adicionar outros medicamentos à solução para uso intravenoso.
A dose recomendada de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) pó liófilo injetável é 25 mg de Fosfato de Fludarabina (substância ativa)/m2 de área de superfície corpórea administrada diariamente durante 5 dias consecutivos, a cada 28 dias, por via intravenosa. O produto deve ser reconstituído pela adição de 2 mL de água para injetáveis. Cada mL da solução resultante contém 25 mg de Fosfato de Fludarabina (substância ativa).
A dose necessária (calculada baseando-se na área de superfície corpórea do paciente) deve ser retirada com auxílio de uma seringa. Para injeção intravenosa em bolus, esta dose deve ser posteriormente diluída em 10 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. Alternativamente, para infusão, a dose necessária retirada com auxílio de uma seringa pode ser diluída em 100 mL de solução de cloreto de sódio 0,9% e infundida por aproximadamente 30 minutos.
A duração do tratamento depende da resposta e da tolerabilidade ao fármaco.
Em pacientes com LLC, recomenda-se a administração de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) até obtenção de resposta máxima (remissão completa ou parcial, geralmente 6 ciclos) e a seguir a descontinuação do uso do produto.
Uso em pacientes com comprometimento renal
As doses devem ser ajustadas para pacientes com função renal reduzida. Se a depuração de creatinina estiver entre 30 e 70 mL/min, a dose deve ser reduzida em até 50% e a toxicidade avaliada por rigoroso controle hematológico.
O tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é contraindicado se a depuração de creatinina for lt; 30 mL/min.
Precauções do Fosfato De Fludarabina – Hospira
Neurotoxicidade
Quando utilizado em altas doses nos estudos de seleção de dose em pacientes com leucemia aguda, Fosfato de Fludarabina (substância ativa) foi associado com efeitos neurológicos graves, incluindo cegueira, coma e óbito. Os sintomas apareceram 21 a 60 dias após a última dose. Esta toxicidade grave para o sistema nervoso central ocorreu em 36% dos pacientes que receberam doses por via intravenosa, aproximadamente 4 vezes maiores (96 mg/m²/dia por 5 a 7 dias) que a dose recomendada. Nos pacientes tratados com doses na faixa recomendada para LLC, efeitos tóxicos graves para o sistema nervoso central ocorreram raramente (coma, convulsões e agitação) ou com pouca frequência (confusão).
A experiência pós-comercialização tem mostrado que pode ocorrer neurotoxicidade mais precocemente ou mais tardiamente do que ocorre nos estudos clínicos.
O efeito da administração crônica de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) sobre o sistema nervoso central é desconhecido. Entretanto, os pacientes mostraram tolerância à dose recomendada em alguns estudos por períodos de tratamento relativamente prolongados (até 26 ciclos de terapia). Os pacientes devem ser cuidadosamente observados quanto a sinais de efeitos neurológicos.
Administração de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) pode estar associada com leucoencefalopatia (LEMP), leucoencefalopatia tóxica aguda ou síndrome da leucoencefalopatia posterior reversível. Estas podem ocorrer
Na dose recomendada
- Quando Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é administrado em seguida, ou em combinação com medicamentos conhecidos por estar associados a LEMP, leucoencefalopatia tóxica aguda ou síndrome da leucoencefalopatia posterior reversível;
- Quando Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é administrado em pacientes com outros fatores de risco, tais como irradiação corporal total ou craniana, Transplante de Células Hematopoiéticas, Doença Enxerto-Hospedeiro, insuficiência renal ou encefalopatia hepática.
Em doses mais elevadas do que a dose recomendada
Os sintomas de LEMP, (leucoencefalopatia tóxica aguda ou síndrome da leucoencefalopatia posterior reversível) podem incluir, dores de cabeça, náuseas e vômitos, convulsões, distúrbios visuais tais como perda de visão, sensório alterado, e deficiências neurológicas focais.
Efeitos adicionais podem incluir, neurite óptica e papilite, confusão, sonolência, agitação, paraparesia/quadriparesia, espasticidade muscular e incontinência.
LEMP / leucoencefalopatia tóxica aguda ou síndrome da leucoencefalopatia posterior reversível, podem ser irreversíveis, com risco de vida, ou fatais.
Sempre que houver suspeita LEMP, leucoencefalopatia tóxica aguda ou síndrome da leucoencefalopatia posterior reversível, o tratamento com fludarabina deve ser interrompido. Os pacientes devem ser monitorados e devem ser submetidos a exames de imagem do cérebro, preferencialmente utilizando Imagem por Ressonância Magnética. Se o diagnóstico for confirmado, a terapia com fludarabina deve ser permanentemente interrompida.
Condições gerais de saúde alterada
Em pacientes com alteração do estado de saúde, Fosfato de Fludarabina (substância ativa) deve ser administrado com cautela e após criteriosa avaliação da relação risco/benefício. Isto se aplica especialmente no caso de pacientes com grave alteração da função da medula óssea (trombocitopenia, anemia e/ou granulocitopenia), imunodeficiência ou com antecedentes de infecção oportunista. Tratamento profilático deve ser considerado em pacientes com risco aumentado de desenvolvimento de infecção oportunista.
Mielossupressão
Supressão grave de medula óssea, especialmente anemia, trombocitopenia e neutropenia, tem sido relatada em pacientes tratados com Fosfato de Fludarabina (substância ativa). Em um estudo Fase I em pacientes adultos com tumor sólido, a mediana do tempo para contagem mais baixa foi de 13 dias (3 a 25 dias) para granulócitos e de 16 dias (2 a 32 dias) para plaquetas. A maioria dos pacientes apresentava alteração dos valores hematológicos iniciais como resultado da doença ou como resultado de terapia mielossupressora prévia. Pode haver mielossupressão cumulativa. Embora a mielossupressão induzida por quimioterapia seja geralmente reversível, a administração de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) requer cuidadoso controle hematológico.
Foram relatados, em pacientes adultos, diversos exemplos de hipoplasia ou de aplasia das três linhagens de medula óssea tendo como resultado a pancitopenia, às vezes resultando em óbito. A duração da citopenia clinicamente significativa nos casos relatados foi de aproximadamente 2 meses a 1 ano. Estes episódios ocorreram em pacientes previamente tratados e em pacientes não tratados.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento.
Progressão da doença
A progressão e transformação da doença (por exemplo, síndrome de Richter) tem sido relatada frequentemente em pacientes portadores de LLC.
Reação enxerto contra hospedeiro associada à transfusão
A reação enxerto contra hospedeiro associada à transfusão (reação dos linfócitos imunocompetentes transfundidos ao hospedeiro) foi observada após transfusão de sangue não-irradiado em pacientes tratados com Fosfato de Fludarabina (substância ativa). Foi relatado, com frequência elevada, desfecho fatal como consequência desta doença. Portanto, para minimizar o risco de reação enxerto hospedeiro associada à transfusão, pacientes que necessitem de transfusão de sangue e estejam sendo ou tenham sido tratados com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) devem receber apenas produtos sanguíneos irradiados.
Câncer de pele
Piora ou exacerbação de lesões preexistentes de câncer de pele, assim como início de câncer de pele, foram relatados em pacientes durante ou após a terapia com Fosfato de Fludarabina (substância ativa).
Síndrome da lise tumoral
Foi relatada síndrome da lise tumoral em pacientes com grandes volumes tumorais. Uma vez que Fosfato de Fludarabina (substância ativa) pode induzir uma resposta já na primeira semana de tratamento, devem ser adotadas precauções nos pacientes que apresentem risco de desenvolvimento desta complicação.
Fenômeno autoimune
Durante ou após tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) e independentemente de qualquer antecedente de processos autoimunes ou resultados de teste de Coombs, foi relatada a ocorrência de fenômenos autoimunes com risco para a vida do paciente, sendo fatal em certos casos. A maioria dos pacientes que apresentaram anemia hemolítica desenvolveu recorrência do quadro hemolítico quando expostos novamente ao tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa).
Os pacientes em tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) devem ser mantidos sob cuidadosa vigilância com relação a sinais de hemólise.
Recomenda-se a descontinuação do tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) em caso de hemólise.
Insuficiência renal
Os dados disponíveis em pacientes com insuficiência renal (depuração de creatinina lt; 70 mL/min) são limitados.
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) deve ser administrado cuidadosamente em pacientes com insuficiência renal. Em pacientes com insuficiência moderada da função renal (depuração da creatinina, entre 30 e 70 ml/min), a dose deve ser reduzida em até 50% e o paciente deve ser cuidadosamente monitorado. O tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é contraindicado se a depuração de creatinina for lt;30 ml/min.
Insuficiência hepática
A segurança e a eficácia de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) não foram estudadas em pacientes com insuficiência hepática.
Uso em idosos
Uma vez que existem dados limitados para uso de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) em pacientes idosos (gt; 75 anos), deve-se administrar o produto com cautela nestes pacientes. Em pacientes com 65 anos de idade ou mais, a depuração da creatinina deve ser determinada antes de iniciar o tratamento.
Uso em crianças e adolescentes
O uso de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) em crianças com menos de 18 anos de idade não é recomendado devido à falta de dados de segurança e eficácia nesta faixa etária.
Efeito na capacidade de dirigir ou operar máquinas
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) pode reduzir a capacidade de dirigir ou operar máquinas, uma vez que foram observados, por exemplo, fadiga, fraqueza, distúrbios visuais, confusão, agitação e convulsões.
Dados pré-clínicos de segurança
Toxicidade sistêmica
Em estudos de toxicidade aguda, doses únicas de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) produziram sintomas graves de intoxicação ou morte em doses aproximadamente duas vezes maiores que a dose terapêutica. Conforme esperado para um composto citotóxico, a medula óssea, os órgãos linfáticos, a mucosa gastrintestinal, os rins e as gônadas masculinas foram afetados. Em pacientes, foram observadas reações adversas graves com doses próximas da dose terapêutica (fator 3 a 4) e incluiu neurotoxicidade grave com resultado letal em alguns casos.
Estudos de toxicidade sistêmica com administração repetida de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) também demonstraram os efeitos esperados sobre os tecidos que apresentam crescimento rápido, acima de uma dose limiar. A gravidade das manifestações morfológicas aumentou com a dose e duração da administração; as alterações observadas foram, de modo geral, consideradas reversíveis. Em princípio, a experiência disponível com o uso terapêutico de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) indica um perfil toxicológico comparável em humanos, embora reações adversas adicionais, como neurotoxicidade, tenham sido observadas em pacientes.
Embriotoxicidade
Os resultados dos estudos de embriotoxicidade utilizando administração intravenosa em ratos e coelhos indicaram potencial teratogênico e embrioletal do Fosfato de Fludarabina (substância ativa), manifestado como malformações do esqueleto, perda de peso fetal e perda pós-implantação.
Tendo em vista a pequena margem de segurança entre doses teratogênicas em animais e a dose terapêutica no homem, assim como em analogia a outros antimetabólitos que reconhecidamente interferem com o processo de diferenciação, o uso terapêutico de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é associado com risco relevante de efeitos teratogênicos no homem.
Potencial genotóxico, oncogenicidade
O Fosfato de Fludarabina (substância ativa) demonstrou causar dano ao DNA em um teste de troca de cromátides irmãs, induzir aberrações cromossômicas em um ensaio citogenético in vitro e aumentar o índice de micronúcleos no teste in vivo de micronúcleo de camundongo, mas foi negativo em ensaios de mutação gênica e no teste de dominância letal em camundongos machos. Portanto, o potencial mutagênico foi demonstrado em células somáticas, mas não pôde ser demonstrado em células germinativas.
A atividade conhecida do Fosfato de Fludarabina (substância ativa) sobre o DNA e os resultados do teste de mutagenicidade formam a base para a suspeita de potencial oncogênico. Não foram conduzidos estudos em animais para avaliar diretamente a questão da oncogenicidade, devido à suposição de que o risco aumentado de tumores secundários em consequência de terapia com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) somente poderia ser verificada por dados epidemiológicos.
Tolerância local
De acordo com os resultados obtidos com administração intravenosa de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) em animais, não se espera irritação relevante no local de aplicação da injeção. Mesmo em caso de injeção em local indevido, não se observou irritação local relevante após administração para-venosa, intra-arterial e intramuscular de uma solução aquosa com 7,5 mg de Fosfato de Fludarabina (substância ativa)/mL.
A similaridade na natureza das lesões observadas no trato gastrintestinal após administração intragástrica ou intravenosa em experimentos em animais indicam que a enterite induzida por Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é um efeito sistêmico.
Gravidez e lactação
Os resultados de estudos de embriotoxicidade utilizando administração intravenosa em ratos e coelhos indicaram potenciais embrioletal e teratogênico em doses terapêuticas.
Os dados pré-clínicos de estudos em ratos demonstraram a passagem de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) e/ou seus metabólitos através da barreira placentária.
Existem dados muito limitados sobre o uso de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) em mulheres no primeiro trimestre de gestação. Foi descrito um recém-nascido com ausência bilateral do rádio e polegares normais, trombocitopenia, aneurisma da fossa ovalis e manutenção de um canal arterial aberto (que só existe no feto) chamado ductus arteriosus. Foi relatada perda no início de gravidez tanto na monoterapia com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) quanto na terapia combinada. Foi relatado parto prematuro.
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) não deve ser utilizado durante a gestação, a menos que evidentemente necessário (por exemplo, situação com risco para a vida da paciente, ausência de alternativa mais segura de tratamento disponível, sem comprometimento do benefício terapêutico, ou quando não se pode evitar o tratamento). Fosfato de Fludarabina (substância ativa) tem o potencial de causar danos ao feto. Deve-se considerar seu uso apenas se os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais ao feto.
As mulheres devem evitar engravidar durante o tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa).
Mulheres em idade fértil devem estar cientes do risco potencial ao feto.
Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Contracepção
Mulheres em idade fértil ou homens férteis devem adotar medidas contraceptivas eficazes durante o tratamento e por pelo menos 6 meses após o término da terapia.
Lactação
Não se sabe se o Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é excretado no leite humano. Entretanto, existe evidência, a partir de dados de estudos pré-clínicos, de que o Fosfato de Fludarabina (substância ativa) e/ou seus metabólitos transferem-se do sangue para o leite materno. Consequentemente, o aleitamento não deve ser iniciado durante o tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa). Mulheres lactantes devem descontinuar a amamentação.
Vacinação
Durante e após tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa), deve-se evitar o emprego de vacina com organismos vivos.
Opções de retratamento após tratamento inicial com Fosfato de Fludarabina (substância ativa)
Pacientes que inicialmente respondem ao tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) têm uma boa chance de apresentar novamente resposta à monoterapia com Fosfato de Fludarabina (substância ativa). Uma troca de tratamento inicial de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) para clorambucila, para os pacientes que não responderam ao tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa), deve ser evitada porque muitos pacientes que foram resistentes ao tratamento com Fosfato de Fludarabina (substância ativa) têm apresentado resistência à clorambucila.
Reações Adversas do Fosfato De Fludarabina – Hospira
Infecções oportunistas têm ocorrido em pacientes tratados com Fosfato de Fludarabina (substância ativa). Fatalidades foram relatadas como consequência de eventos adversos sérios.
A tabela abaixo mostra as reações adversas conforme classificação MedDRA por sistema corpóreo (MedDRA SOCs). As frequências baseiam-se em dados provenientes de estudos clínicos, independentemente da relação causal com Fosfato de Fludarabina (substância ativa).
As reações adversas raras foram identificadas principalmente na experiência pós-comercialização
Foi utilizado o termo MedDRA mais apropriado (versão 12.0) para descrever uma determinada reação. Sinônimos ou condições relacionadas não foram listados, mas também devem ser considerados.
Experiência pós-comercialização com frequência desconhecida
Distúrbios do sistema nervoso
- Leucoencefalopatia;
- Leucoencefalopatia tóxica aguda;
- Síndrome da leucoencefalopatia posterior reversível (LEPR).
Distúrbios vasculares
- Hemorragia (incluindo hemorragia cerebral, hemorragia pulmonar, cistite hemorrágica).
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Interação Medicamentosa do Fosfato De Fludarabina – Hospira
Em uma investigação clínica usando Fosfato de Fludarabina (substância ativa) em combinação com pentostatina (desoxicoformicina) para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC), houve incidência inaceitavelmente alta de toxicidade pulmonar fatal. Portanto, o uso de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) em combinação com pentostatina não é recomendado.
O dipiridamol e outros inibidores de captação de adenosina podem reduzir a eficácia terapêutica de Fosfato de Fludarabina (substância ativa).
Estudos clínicos e experimentos in vitro mostraram que o uso de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) em combinação com citarabina pode aumentar a concentração e a exposição intracelular de Ara-CTP (metabólito ativo da citarabina) em células leucêmicas. As concentrações plasmáticas e a taxa de eliminação de Ara-C não foram afetadas.
Pó liofilizado para solução injetável
Incompatibilidades farmacêuticas
Não se deve adicionar outros medicamentos à solução para uso intravenoso.
Interação Alimentícia do Fosfato De Fludarabina – Hospira
Comprimidos
Em um estudo clínico, após administração oral de Fosfato de Fludarabina (substância ativa), os parâmetros farmacocinéticos não foram afetados significativamente pela ingestão concomitante de alimentos.
Ação da Substância Fosfato De Fludarabina – Hospira
Resultados de eficácia
Leucemia Linfocítica Crônica [LLC]
Foram realizados estudos randomizados comparativos sobre o uso de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) injetável com esquema de tratamento de 25 mg/m2 intravenoso, por cinco dias, a cada quatro semanas, por seis ciclos. [Tabela 1].
Tabela 1: Comparação dos índices de remissão completa e resposta global dos 4 estudos randomizados
Tratamento (número de pacientes1) | Resposta completa | Resposta global |
F (n=53) vs CAP (n=52) | 17,0% vs 7,7% | 66% vs 51,9% |
p = 0,30 | p = 0,24 | |
F (n=175) vs Clb (n=178) | 14,9% vs 3,4% | 61,1% vs 37,6% |
p = 0,0002 | p lt; 0,0001 | |
F (n=69) vs Clb (n=73)2 | 19% vs 11% | 74% vs 74% |
p = 0,24 | p = 1,0 | |
F (n=69) vs Clb (n=73)3, 5 | 28% vs 22% | 75% vs 74% |
p = 0,56 | p = 1,0 | |
F (n=336) vs CAP (n=237) | 40,1% vs 15,2%4 | 71,1% vs 58,2% |
p lt; 0,0001 |
n. f | |
F (n=336) vs CHOP (n=351) | 40,1% vs 29,6% | 71,1% vs 71,5% |
p = 0,004 | n. f. |
1= População de eficácia: pacientes que receberam tratamento.
2= Avaliação após 6 ciclos.
3= Melhor resposta alcançada durante o tratamento [para Remissão completa].
4= Remissão clínica sem resposta de medula óssea [para remissão completa].
5= Avaliação no final do tratamento [para Resposta Global].
F = Fosfato de Fludarabina (substância ativa).
Clb = Clorambucila.
CAP = Ciclofosfamida, doxorrubicina, prednisona.
CHOP = Ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina , prednisona.
n.f.= Não fornecido.
Para avaliação de eficácia de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) comprimidos, foram realizados 5 estudos (incluindo comparação da biodisponibilidade i.v./oral e um estudo de Fase II de segurança/eficácia), que demonstraram que o emprego da formulação oral em doses de 40 mg/m2/dia durante 5 dias, a cada 28 dias, apresentou resultados de eficácia semelhantes aos obtidos com a dose i.v. padrão de 25 mg/ m2/dia durante 5 dias, a cada 28 dias, em pacientes previamente tratados.
Características farmacológicas
Propriedades farmodinâmicas
Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é um nucleotídeo fluorado análogo ao agente antiviral vidarabina, 9-ß- D-arabinofuranosiladenina (ara-A), que é relativamente resistente à desaminação por adenosina desaminase. O Fosfato de Fludarabina (substância ativa) é rapidamente desfosforilado a 2F-ara-A, o qual é captado pelas células e então fosforilado intracelularmente por desoxicitidina quinase ao trifosfato ativo, 2F-ara-ATP. Este metabólito mostrou inibir ribonucleotídeo redutase, DNA polimerase alfa/delta e épsilon, DNA primase e DNA ligase, inibindo assim a síntese de DNA. Além disso, ocorre inibição parcial da RNA polimerase II e consequente redução na síntese de proteína.
Propriedades farmacocinéticas
Embora alguns aspectos do mecanismo de ação de 2F-ara-ATP ainda não estejam completamente esclarecidos, assume-se que efeitos na síntese de DNA, RNA e proteína contribuem para a inibição do crescimento celular, sendo a inibição da síntese de DNA o fator dominante. Além disso, estudos in vitro demonstraram que a exposição de linfócitos de LLC a 2F-ara-A promove ampla fragmentação de DNA e morte celular característica de apoptose.
Farmacocinética de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) (2F-ara-A) no plasma e urina
Comprimidos
Não se verificou uma correlação clara entre a farmacocinética de 2F-ara-A e a eficácia terapêutica em pacientes portadores de câncer. Entretanto, a ocorrência de neutropenia e alterações no hematócrito indicaram que a citotoxicidade do Fosfato de Fludarabina (substância ativa) inibe a hematopoiese de forma dose-dependente.
Pó liofilizado para solução injetável
A farmacocinética da Fosfato de Fludarabina (substância ativa) (2F-ara-A) foi estudada após administração intravenosa de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) (2F-ara-AMP) em injeção rápida em bolus, em infusão de curta duração e infusão contínua, assim como por administração oral.
Não se verificou uma correlação clara entre a farmacocinética de 2F-ara-A e a eficácia terapêutica em pacientes portadores de câncer. Entretanto, a ocorrência de neutropenia e alterações no hematócrito indicaram que a citotoxicidade do Fosfato de Fludarabina (substância ativa) inibe a hematopoiese de forma dose-dependente.
Distribuição e metabolismo
O 2F-ara-AMP é um pró-fármaco hidrossolúvel de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) (2F-ara-A), que é desfosforilado no organismo humano, rápida e completamente, ao nucleosídeo 2F-ara-A. Outro metabólito, 2F-ara-hipoxantina, que representa o principal metabólito no cão, foi detectado em seres humanos, porém em menor proporção.
Após infusão de dose única de 25 mg de 2F-ara-AMP por m² em pacientes com LLC, durante 30 minutos, o 2Fara-A alcançou concentrações plasmáticas máximas médias de 3,5 a 3,7 mcM no término da infusão. Os níveis correspondentes de 2F-ara-A após a quinta dose mostraram acúmulo moderado, com níveis máximos médios de 4,4 a 4,8 mcM no final da infusão. Durante um esquema de tratamento de 5 dias, os níveis plasmáticos de 2F-araA aumentaram em um fator de aproximadamente 2. A possibilidade de acúmulo de 2F-ara-A após vários ciclos de tratamento pode ser excluída. Após atingir o pico máximo, os níveis plasmáticos diminuíram seguindo uma cinética de disposição trifásica com uma meia-vida inicial de cerca de 5 minutos, uma meia-vida intermediária de 1 a 2 horas e uma meia-vida terminal de aproximadamente 20 horas.
Uma comparação interestudos da farmacocinética do 2F-ara-A resultou em uma depuração plasmática total média (CL) de 79 mL/min/m2 (2,2 mL/min/kg) e um volume médio de distribuição (Vss) de 83 L/m2 (2,4 L/kg). Os dados apresentaram uma variabilidade interindividual elevada. Após administração intravenosa e oral de Fosfato de Fludarabina (substância ativa), os níveis plasmáticos de 2F-ara-A e as áreas sob a curva de tempo versus nível plasmático aumentaram linearmente com a dose; no entanto, as meias-vidas, a depuração plasmática e os volumes de distribuição permaneceram constantes independentes da dose, indicando um comportamento dose-linear.
Após administração de dose de Fosfato de Fludarabina (substância ativa) por via oral, os níveis plasmáticos máximos de 2F-ara-A alcançaram aproximadamente 20 a 30% dos níveis correspondentes à administração por via intravenosa no final da infusão e ocorreram 1 a 2 h após a administração da dose. A disponibilidade sistêmica média de 2F-ara-A ficou no intervalo de 50 a 65% após doses únicas e repetidas e foi similar após a ingestão de uma solução ou comprimido de liberação imediata. Depois da administração de uma dose oral de 2F-ara-AMP com ingestão concomitante de alimentos observou-se um discreto aumento (lt;10%) da disponibilidade sistêmica (AUC), uma leve redução dos níveis plasmáticos máximos (Cmáx) de 2F-ara-A e um atraso no tempo para atingir Cmáx; as meias-vidas terminais não foram afetadas.
Eliminação
A eliminação de 2F-ara-A ocorre predominantemente por excreção renal. Da dose administrada por via i.v., 40 a 60% são excretados na urina. Estudos de balanço de massa em animais de laboratório, com ³H-2F-ara-AMP, mostraram uma recuperação completa das substâncias radiomarcadas na urina.
Características em pacientes
Pacientes com alteração da função renal mostraram uma depuração corporal total reduzida, indicando a necessidade de redução da dose. As investigações in vitro com proteínas plasmáticas humanas não revelaram tendência acentuada de ligação de 2F-ara-A às proteínas.
Farmacocinética celular do triFosfato de Fludarabina (substância ativa)
O 2F-ara-A é transportado ativamente para dentro das células leucêmicas, onde é fosforilado novamente formando o monofosfato e, subsequentemente, o difosfato e trifosfato. O trifosfato 2F-ara-ATP é o principal metabólito intracelular e o único conhecido com atividade citotóxica. Os níveis máximos de 2F-ara-ATP em linfócitos leucêmicos de pacientes com LLC foram observados em uma mediana de 4 horas e exibiram variação considerável, com mediana da concentração máxima de aproximadamente 20 mcM. Os níveis de 2F-ara-ATP em células leucêmicas foram sempre consideravelmente maiores que os níveis máximos de 2F-ara-A no plasma, indicando um acúmulo nos sítios-alvo. Incubação in vitro de linfócitos leucêmicos demonstrou uma relação linear entre a exposição extracelular ao 2F-ara-A (produto de concentração de 2F-ara-A e duração da incubação) e aumento de 2F-ara-ATP intracelular. A eliminação de 2F-ara-ATP das células-alvo apresentou valores médios de meia-vida de 15 e 23 horas.
Lactação
A partir de dados pré-clínicos, há evidências de que após administração intravenosa em ratos, Fosfato de Fludarabina (substância ativa) e/ou seus metabólitos são transferidos do sangue materno para o leite. Em um estudo de toxicidade no desenvolvimento peri/pós-natal, Fosfato de Fludarabina (substância ativa) foi administrado por via intravenosa a ratos no último período de gestação e durante a lactação, em doses de 1, 10 e 40 mg/kg/dia. Os nascidos no grupo de dose elevada mostraram diminuição no ganho de peso corporal e na viabilidade e atraso na maturação do esqueleto no 4º dia após o nascimento. No entanto, deve-se considerar que o período de administração também abrangeu a última fase do desenvolvimento pré-natal.