Como o Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto funciona?
O fosfato dissódico de dexametasona é um glicocorticoide sintético usado, principalmente, pelos acentuados efeitos anti-inflamatórios.
Contraindicação do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
O fosfato dissódico de dexametasona é contraindicado nos casos de infecções fúngicas sistêmicas, hipersensibilidade aos componentes da fórmula e infecções bacterianas ou virais não controladas por agente anti-infeccioso, a não ser que haja risco de vida.
Como usar o Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
Recomenda-se o uso das menores doses possíveis de corticosteroides, para controlar a afecção em tratamento e a redução posológica gradual. Todos os corticosteroides aumentam a excreção de cálcio. A insuficiência adrenocortical secundária de origem medicamentosa pode resultar da retirada abrupta dos corticosteroides e pode ser reduzida ao mínimo por redução gradual da posologia. A administração das vacinas com vírus vivos, inclusive a da varíola, é contraindicada a pacientes que estejam fazendo uso de doses imunossupressoras de corticosteroides, pois a resposta esperada de anticorpos pode não ser obtida.
Os corticosteroides devem ser utilizados com cautela em pacientes com colite ulcerativa inespecífica, se houver probabilidade de iminente perfuração, abscesso ou qualquer outra infecção pirogênica; insuficiência renal; hipertensão; osteoporose e miastenia grave. Devem ser usados com cautela em pacientes com herpes simples oftálmica, pela possibilidade de perfuração córnea.
Quando este medicamento for administrado por via intravenosa, o mesmo pode ser diluído em solução fisiológica ou glicosada.
Posologia do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
A dose a ser administrada deve ser individualizada baseada na patologia em questão e na resposta do paciente.
A dose de solução injetável usualmente utilizada pode variar de 0,5mg a 20mg por dia, dependendo da patologia.
Edema cerebral
A dose inicial é de 10mg de fosfato dissódico de dexametasona administrada parenteralmente por via intravenosa. Depois, continuar o tratamento administrando de 4 a 6mg, por via intramuscular, a cada 4 horas durante 2 a 4 dias. Em seguida diminuir a posologia e manter a medicação por mais 5 a 7 dias.
Condições inflamatórias, reações alérgicas e neoplasias
Administrar 0,5 a 9mg de fosfato dissódico de dexametasona por via intramuscular.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Precauções do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
Os corticosteroides devem ser utilizados com cautela em pacientes com colite ulcerativa inespecífica, se houver probabilidade de iminente perfuração, abscesso ou qualquer outra infecção pirogênica; insuficiência renal; hipertensão; osteoporose e miastenia grave. Deve ser usado com cautela em pacientes com herpes simples oftálmica, pela possibilidade de perfuração da córnea.
Mulheres após a menopausa são mais suscetíveis a desenvolverem osteoporose induzida por glicocorticoide.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Reações Adversas do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
Distúrbios líquidos e hidreletrolíticos
Retenção de sódio e de líquidos; insuficiência cardíaca congestiva em pacientes susceptíveis; perda de potássio; alcalose; hipocalemia e hipertensão.
Endócrinos
Irregularidades menstruais; supressão do crescimento de crianças; diminuição da tolerância aos carboidratos, manifestações do diabete mellitus latente e aumento das necessidades de insulina ou hipoglicemiantes orais nos portadores de diabetes. Depressão de tecidos linfoides e diminuição do número de linfócitos circulantes.
Metabólicos
Balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo proteico.
Gastrintestinais
Úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia; perfuração do intestino grosso e delgado, particularmente em pacientes com patologia intestinal inflamatória; pancreatite; distensão abdominal e esofagite angioneurótica.
Neurológicos
Convulsões; aumento de pressão intracraniana com papiledema; vertigem; cefaleia e distúrbios mentais.
Musculoesquelético
Fraqueza muscular; perda de massa muscular; osteoporose; fraturas por compressão vertebral; necrose asséptica das cabeças do fêmur e do úmero; fratura patológica dos ossos longos e ruptura de tendão.
Dermatológicos
Prejuízo na cicatrização de ferimentos; pele fina à frágil; hipersudorese; possível supressão das reações aos testes cutâneos, como dermatite alérgica, urticária e edema angioneurótico.
Oftálmicos
Catarata subcapsular posterior; aumento da pressão intraocular e exoftalmia.
Cardiovasculares
Hipertensão; infarto do miocárdio; acidente vascular cerebral (avc) e fragilidade capilar.
Sanguíneos
Aumento do número de leucócitos, plaquetas, hemácias e neutrófilos; diminuição do número de linfócitos e hipercoagulabilidade sanguínea.
Outros
Hipersensibilidade; tromboembolia; aumento de peso; aumento de apetite; náuseas e mal estar.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
População Especial do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
Uso durante a Gravidez e Amamentação
Pelo fato de não se terem estudos de reprodução humana com corticosteroides, o uso destas substâncias na gravidez ou na mulher em idade fértil requer que os benefícios previstos sejam confrontados com os possíveis riscos para a mãe e o embrião ou feto. Crianças nascidas de mães que receberam durante a gravidez doses substanciais de corticoides devem ser cuidadosamente observadas quanto a sinais de hipoadrenalismo. Os corticoides aparecem no leite materno e podem inibir o crescimento, interferir na produção endógena de corticosteroides ou causar outros efeitos indesejáveis. Mães que utilizam doses farmacológicas de corticosteroides devem ser advertidas no sentido de não amamentarem.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Idosos
Os pacientes geriátricos são mais propensos a desenvolverem hipertensão durante a terapia com corticoides.
Composição do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
Cada mL da solução injetável 2mg/mL contém
Fosfato de dexametasona (na forma de fosfato dissódico de dexametasona) | 2mg |
Veículo | 1mL |
Excipientes:
Hidróxido de sódio, edetato dissódico, bissulfito de sódio, creatinina, citrato de sódio, metilparabeno, propilparabeno e água para injetáveis.
Cada mL da solução injetável 4mg/mL contém
Fosfato de dexametasona (na forma de fosfato dissódico de dexametasona) | 4mg |
Veículo | 1mL |
Excipientes:
Hidróxido de sódio, edetato dissódico, bissulfito de sódio, creatinina, citrato de sódio, metilparabeno, propilparabeno e água para injetáveis.
Apresentação do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
Solução injetável 2mg/mL
Embalagens contendo 1 e 100 frascos-ampola com 1mL.
Embalagem contendo 1 ampola com 1mL.
Solução injetável 4mg/mL
Embalagens contendo 1 e 100 frascos-ampola com 2,5mL.
Embalagens contendo 1, 5, 6, 100 e 120 ampolas com 2,5mL.
Superdosagem do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
Os sintomas de intoxicação são as reações anafiláticas e de hipersensibilidade, que podem ser tratadas com epinefrina, respiração artificial com pressão positiva e aminofilina. Sinais de insuficiência adrenocortical no período de recuperação devem ser observados e prontamente tratados. Não há antídoto específico para o tratamento de superdosagem de corticosteroides. O tratamento é auxiliar e sintomático.
Interação Medicamentosa do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
Os corticosteroides podem ter sua depuração metabólica acentuada quando administrados concomitantemente à fenitoína, efedrina, rifampicina e fenobarbital; diuréticos depletores de potássio podem levar ao aparecimento de hipocalemia em pacientes em uso de corticosteroides; o ácido acetilsalicílico, pode ocasionar aumento de hipoprotrombinemia, esta combinação deve ser acompanhada com cautela.
O fosfato dissódico de dexametasona é incompatível com os seguintes princípios ativos:
- Amicacina.
- Ciporfloxacina.
- Clorpromazina.
- Daunorrubicina.
- Dimenidrato.
- Doxapram.
- Doxorrubicina.
- Glicopirolato.
- Hidromorfona.
- Isarrubicina.
- Materaminol.
- Nitrato de galium.
- Ondansetrona.
Cuidados de Armazenamento do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
Durante o consumo este produto deve ser mantido no cartucho de cartolina, conservado em temperatura ambiente (15 a 30°c). Proteger da luz e umidade.
Prazo de validade
24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Atenção: O número de lote e data de validade gravados no frasco-ampola podem se tornar ilegíveis ou até serem perdidos caso a embalagem entre em contato com algum tipo de solução alcoólica.
Dizeres Legais do Fosfato Dissódico de Dexametasona – Teuto
M.S. nº 1.0370.0287
Farm. Resp.:
Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
Teuto Laboratórios S.A
CNPJ – 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Indústria Brasileira
SAC
0800621800
Venda sob prescrição médica.