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Bula do Herpesine

Como o Herpesine Funciona?


A idoxuridina interfere no desenvolvimento do vírus do herpes, alterando as suas estruturas. Este vírus modificado, além de se tornar menos agressivo, também, perde sua capacidade de gerar novos vírus. Estas alterações diminuem a intensidade e a duração das crises.

Contraindicação do Herpesine

Herpesine® (idoxuridina) é contraindicado para pessoas com alergia aos componentes da fórmula e ao iodo.

Crianças

Não foram realizados estudos específicos para determinar a segurança do uso da idoxuridina por crianças. Portanto, Herpesine® (idoxuridina) é contraindicado para crianças.

Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.

Como usar o Herpesine

Adicionar o comprimido, que se encontra dentro da embalagem, ao líquido do frasco. Agitar o frasco, até que haja completa dissolução. A seguir, com o auxílio do aplicador de plástico, aplicar a solução formada, pressionando o aplicador de plástico sobre as lesões.O tratamento deve ser instituído o mais precocemente possível.

A freqüência recomendada na administração Herpesine® (idoxuridina) é de 3 a 4 aplicações, por dia. Recomenda-se continuar o tratamento por 3 a 5 dias, após o desaparecimento das lesões.

Após a reconstituição, a solução possui um prazo de validade de 15 (quinze) dias, desde que sejam mantidos os cuidados gerais de higiene para com o produto e que este seja guardado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Recomenda-se o uso desta solução para um único tratamento individual.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Herpesine?


Caso você esqueça de aplicar Herpesine® (idoxuridina) no horário receitado pelo seu médico, aplique-o assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário da aplicação seguinte, pule a aplicação esquecida e aplique a próxima, continuando normalmente o esquema de aplicações receitado pelo seu médico. Neste caso, não aplique o medicamento duas vezes para compensar a aplicação esquecida. O esquecimento da aplicação pode, entretanto, comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

Precauções do Herpesine

O herpes – labial, cutâneo e genital – é uma doença causada por vírus. Os vírus podem ser transmitidos, de uma pessoa para outra, disseminando a doença ou causando novas lesões nas pessoas que já têm herpes. As lesões do herpes podem aparecer na boca (labial); na pele (cutâneo) e na região genital. Em alguns casos, podem aparecer, também, nos olhos. Essas lesões se iniciam com uma sensação de queimação, coceira ou ardência e vermelhidão; depois surgem pequenas bolhas, contendo líquido claro, e, finalmente, as bolhas se rompem, formando feridas e crostas. No líquido das bolhas e nas feridas existe grande quantidade de vírus e, nesse período, a transmissão da doença é maior.

Algumas medidas são, então, necessárias

Gerais

Não há advertências ou recomendações especiais para o uso de Herpesine® (idoxuridina) nas doses recomendadas. Entretanto, medicamentos que contenham cortisona ou seus derivados podem piorar as lesões causadas pelo herpes e, se forem necessários, só devem ser usados com acompanhamento médico.

Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas

Herpesine® (idoxuridina) não afeta a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Este medicamento contém lactose.

Reações Adversas do Herpesine

De modo geral, Herpesine® (idoxuridina) é bem tolerado. As reações adversas observadas com o uso da idoxuridina desapareceram com a suspensão do tratamento.

Foram observadas

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações no local da aplicação (ardência, irritação).

Reação rara ( ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele (vermelhidão / placas avermelhadas, coceira).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

População Especial do Herpesine

Uso durante a gravidez e lactação

Embora se tenha conhecimento do uso da idoxuridina por mulheres grávidas, não foram realizados estudos específicos para determinar a segurança do uso de Herpesine® (idoxuridina) por mulheres grávidas ou que estejam amamentando e, também, não há informações sobre sua eliminação no leite materno. Portanto, mulheres grávidas ou que estejam amamentando só devem usar Herpesine® (idoxuridina) com acompanhamento médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Idosos

Não há advertências ou recomendações especiais, sobre o uso do produto por pessoas idosas.

Renais crônicos

Não foram realizados estudos específicos para determinar a segurança do uso da idoxuridina por pessoas com insuficiência renal crônica. Portanto, pessoas com insuficiência renal crônica só devem usar Herpesine® (idoxuridina) com acompanhamento médico.

Composição do Herpesine

Cada comprimido contém

10 mg de idoxuridina.

Excipientes q.s.p:

lactose monoidratada, povidona , macrogol, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio.

Frasco diluente contendo:

fosfato de sódio dibásico, cloreto de benzalcônio, ácido fosfórico e água purificada.

Apresentação do Herpesine


Comprimidos contendo 10 mg de idoxuridina

Embalagem contendo um comprimido, um frasco diluente com 10 mL de solução e aplicador.

Uso tópico.

Uso adulto.

Superdosagem do Herpesine

Até o momento, não existem relatos de casos de uso de uma quantidade deste medicamento maior do que a indicada. Entretanto, é provável que os sintomas incluam reações locais exageradas ou alergia. Nesse caso, procure o Serviço Médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Interação Medicamentosa do Herpesine

Até o momento, não existem relatos de casos de alteração dos efeitos de Herpesine® (idoxuridina) por outros medicamentos ou que ele altere o efeito de outros.

Exames laboratoriais

Não foram observadas alterações nos resultados de exames laboratoriais com a utilização tópica da idoxuridina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Herpesine

Resultados de Eficácia

Em estudo aberto, pacientes apresentando infecção cutânea recidivante pelo vírus do herpes simples foram tratados com solução aquosa tópica de idoxuridina a 0,1% (n = 11) ou unguento a 0,5% (n = 2). Em todos os casos foram observadas redução dos sintomas e marcada resolução das erupções, em 24 a 72 horas, contrastando com as recidivas anteriores ao tratamento, nas quais as lesões persistiram por 7 a 21 dias.

Em outro estudo aberto, foi utilizada solução tópica de idoxuridina a 0,5%, em pacientes (n = 50) portadores de herpes simples (herpes labial n = 11; herpes labial e genital n = 2 e herpes genital n = 37). Pacientes que apresentavam, em média, 10.5 dias de persistência das lesões, apresentaram resolução das mesmas em 3,9 dias, em média. Durante o tratamento, não foram observadas reações adversas relacionadas ao  medicamento e, nos 12 meses subsequentes ao tratamento, somente 3 pacientes apresentaram recidiva.

O produto Idoxuridina foi utilizado em estudo aberto com pacientes portadoras de herpes genital (n = 45), tanto primário (n = 5), como recidivante (n = 40). Dentre as últimas, 15 estavam grávidas. O autor concluiu que o produto, aplicado topicamente, reduziu sensivelmente a sintomatologia e o período da doença; que a aplicação do produto foi indolor e não promoveu nenhum efeito adverso; que, como algumas das gestantes já haviam dado à luz, não houve nenhum dano para o concepto ou para a gestação e que para a avaliação da redução/remissão das recidivas seria necessário um estudo prospectivo.

Características Farmacológicas

Idoxuridina contém em sua fórmula a idoxuridina (5-iodo-2-deoxiuridina), um nucleotídio pirimidínico que apresenta estrutura química semelhante à da timidina.

Farmacodinâmica

A timidina é incorporada à cadeia de nucleotídios, para a formação do DNA viral. Entretanto, em presença da idoxuridina, há uma disponibilidade competitiva entre esta e a timidina e substituição da timidina pela idoxuridina, no DNA viral. A idoxuridina também inibe a DNA-polimerase viral, comprometendo, ainda, outros segmentos da síntese do DNA. Desta forma, esta molécula anômala não só interfere na expressão viral, como impede a replicação do vírus, limitando a infecção.

Cuidados de Armazenamento do Herpesine

Herpesine® (idoxuridina) deve ser guardado na sua embalagem original, conservar em temperatura ambiente ( entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, este medicamento possui prazo de validade de 24 (vinte e quatro) meses, a partir da data de fabricação.

Número do lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Características Físicas

Herpesine® (idoxuridina) é um comprimido circular de superfícies planas, de cor branca a levemente amarelada. O diluente que acompanha o produto é um líquido límpido, incolor a levemente amarelado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo o medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Herpesine

Reg. M.S nº 1.5651.0046

Farm. Responsável:

Dra. Ana Luísa Coimbra de Almeida
CRF/RJ nº 13.227

Fabricado por:

Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.
Rua Jaime Perdigão, 431/445 lha do Governador
Rio de Janeiro – RJ – BRASIL
C.N.P.J. 05.254.971/0008-58

Registrado por:

Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.
Estrada Governador Chagas Freitas, 340 Ilha do Governador
Rio de Janeiro – RJ – BRASIL
C.N.P.J. 05.254.971/0001-81

SAC:

0800 282 9911

Venda sob prescrição médica.

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