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Bula do Refresh

Como o Refresh funciona?


Refresh age como lágrima artificial e o efeito se observa com o decorrer do tratamento.

Contraindicação do Refresh

Refresh é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
 

Como usar o Refresh

Siga corretamente o modo de usar.

Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que fazer quando eu me esquecer de usar o Refresh?


Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Refresh

Refresh é um medicamento de uso exclusivamente tópico ocular.

Não utilize Refresh se a solução mudar de cor ou ficar turva.

Interações medicamentosas:

Não são conhecidas interações com outros medicamentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico:

Se Refresh for utilizado concomitantemente com outros medicamentos de aplicação tópica ocular, o produto deve ser administrado com intervalos de pelo menos 15 minutos entre as aplicações.

Reações Adversas do Refresh

Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de Refresh.

As seguintes reações adversas têm sido identificadas durante o uso após a comercialização do produto Refresh. Os relatos dessas reações são de uma população voluntária e de tamanho incerto, portanto não é possível estimar com certeza a frequência dessas reações.

Hiperemia (vermelhidão) conjuntival, secreção ocular, irritação ocular, dor ocular, prurido (coceira) ocular, sensação de corpo estranho, aumento do lacrimejamento, hiperemia (vermelhidão) ocular, visão borrada.

Se surgir dor ocular, alterações de visão, vermelhidão ou irritação contínua do olho, ou se persistir ou piorar a afecção ocular por mais do que 72 horas, descontinue o uso do produto e consulte seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

População Especial do Refresh

Uso durante a Gravidez e Lactação:

Não há dados e estudos específicos sobre o uso de Refresh durante a gravidez e lactação em humanos.

Na ocorrência de gravidez ou se estiver amamentando, consulte o médico antes de fazer uso de medicamentos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em idosos:

A segurança e eficácia não foram avaliadas com o produto Refresh em pacientes idosos.

Uso em crianças:

A segurança e eficácia não foram avaliadas com o produto Refresh em crianças.

Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas:

Refresh pode causar borramento da visão que pode impossibilitar a habilidade de dirigir e operar máquinas. Caso ocorra visão borrada transitória após a aplicação, recomenda-se aguardar até o desaparecimento destes sintomas antes de dirigir ou operar máquinas.

Composição do Refresh

Apresentação:

Solução Oftálmica Estéril Lubrificante, sem conservante.

Embalagem contendo:

30 flaconetes de dose única.

Via de administração tópica ocular. 

Uso adulto.

Composição:

Cada ml contém:

Álcool polivinílico14 mg
Povidona6 mg

Veículo:

cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água purificada.

Superdosagem do Refresh

Efeitos sistêmicos não são comuns com a administração de superdose tópica de Refresh. Adicionalmente, nenhum efeito tóxico é esperado após superdose sistêmica.

Se acidentalmente for ingerido, beba bastante líquido e procure orientação médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Refresh

Não são conhecidas interações com outros medicamentos.

Ação da Substância Refresh

Características farmacológicas

Lubricante Ocular

Ácido Poliacrílico (substância ativa) age como lágrima artificial sob a forma de solução estéril não preservada, acondicionada para uso como dose única. É formulado especialmente para pacientes que necessitam com frequência de alívio nos casos de “secura ocular”. Seu efeito se observa com o decorrer do tratamento.

É incluso em preparações de lágrimas artificiais usadas para olho seco (hipromelose) e em soluções de lentes de contatos (desinfetantes e conservantes).


Ácido Poliacrílico (substância ativa) contém povidona e ácido polivnílico. Povidona é um polímero sintético que consiste essencialmente em grupos lineares de 1-vinila-2-pirrolidinona, cujo grau de polimerização resulta em polímeros de vários pesos moleculares.

Álcool polivinílico é um surfactante não iônico usado em produção farmacêutica como um agente estabilizante, e como lubrificante e um agente de aumento de viscosidade. Tem sido usado para aumentar a viscosidade de preparações oftálmicas, prolongando, assim, o contato do princípio ativo com o local de aplicação.

Cuidados de Armazenamento do Refresh

Refresh deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e protegido da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, deve ser utilizado imediatamente.

Características Físicas:

Refresh é uma solução estéril límpida e incolor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Refresh

Reg. ANVISA/MS – 1.0147.0143.

Farm. Resp.:

Elizabeth Mesquita.
CRF-SP nº 14.337.

Fabricado por:

Allergan Sales, LLC.
Waco, Texas – EUA.

Importado, Embalado e Distribuído por:

Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA Guarulhos, São Paulo.
Indústria Brasileira.

Registrado por:

Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA Av. Dr. Cardoso de Melo, 1855.
Bloco 1 – 13º andar – Vila Olímpia.
São Paulo – CEP 04548-005.
CNPJ: 43.426.626/0001-77.

SAC – 0800 144 077.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

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