Ritovir não cura a infecção por HIV e os pacientes podem adquirir outras doenças associadas à infecção por HIV, incluindo infecções oportunistas.
Como Ritovir funciona?
Ritovir é um inibidor da protease do HIV, apresentando atividade contra o Vírus da Imunodefciência Humana (HIV).
Ritovir é um medicamento de uso contínuo e o início da ação depende de cada paciente.
Sua ação e efcácia são mantidas durante os intervalos de doses.
Seu médico lhe dará a orientação necessária.
Como é um medicamento de uso contínuo destinado ao tratamento de pacientes infectados pelo HIV, a duração do tratamento depende de orientação médica.
Contraindicação do Ritovir
Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes que tiveram reações alérgicas graves ao ritonavir ou a quaisquer componentes da fórmula.
Quando ritonavir for coadministrado com outro inibidor de protease, o médico deve verifcar as informações completas de prescrição destes inibidores de protease inclusive suas contraindicações.
O uso de Ritovir é contraindicado em combinação às seguintes substâncias
Antagonistas do receptor alfa1-adrenérgico (cloridrato de alfuzosina), antiarrítmicos (amiodarona, bepridila, ?ecainida, propafenona, quinidina, encainida), antibióticos (ácido fusídico), antifúngicos (voriconazol), anti histamínicos (astemizol, terfenadina), antipsicóticos (blonanserina), derivados de ergot (diidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina), agentes de motilidade gastrintestinal (cisaprida), produtos ftoterápicos (erva-de-São-João – Hypericum perforatum), inibidores da HMG-CoA redutase (lovastatina, sinvastatina), agonistas betaadrenérgicos de ação prolongada (salmeterol), neurolépticos (pimozida), inibidores da PDE5 (sildenafla – apenas quando utilizada para o tratamento de hipertensão arterial pulmonar), sedativos/hipnóticos (midazolam, triazolam).
Como usar o Ritovir
Os médicos devem consultar as informações completas de prescrição e estudos clínicos sobre inibidores da protease, para verifcar se estes são coadministrados com doses reduzidas de ritonavir.
Ritovir cápsulas deve ser administrado por via oral, de preferência com alimentos.
A duração do tratamento depende de orientação médica, a partir da avaliação clínica e laboratorial de cada paciente.
Quando administrado em combinação a outros inibidores da protease, a dose será defnida pelo seu médico.
Posologia
Adultos
A dose recomendada de Ritovir cápsulas é de 600 mg (6 cápsulas) duas vezes ao dia.
Para ajudar a reduzir os eventos adversos, habitualmente, inicia-se o tratamento com doses menores, com aumentos gradativos, até que se chegue à dose completa.
Ritovir deve ser iniciado com doses de, no mínimo, 300 mg (3 cápsulas) duas vezes ao dia durante período de 3 dias, com aumentos de 100 mg (1 cápsula) duas vezes ao dia até atingir a dose máxima de 600 mg (6 cápsulas) duas vezes ao dia em um período não superior a 14 dias.
Os pacientes não devem ser mantidos com dose de 300 mg (3 cápsulas) duas vezes ao dia por mais de três dias.
Crianças
Ritovir cápsulas pode ser utilizado por crianças acima de 01 mês de idade capazes de deglutir cápsulas.
A dose recomendada de ritonavir em crianças com mais de 1 mês de idade é de 350 a 400 mg/m2 de superfície corporal, por via oral, duas vezes por dia e não deve exceder 600 mg (6 cápsulas) duas vezes por dia.
Ritovir deve ser iniciado com doses duas vezes ao dia de 250 mg/m2 e incrementos de 50 mg/m2 em cada dose, em intervalos de 2 a 3 dias.
Se os pacientes não tolerarem a dose máxima diária devido às reações adversas, a dose máxima tolerada deve ser utilizada como tratamento de manutenção, em combinação com outros agentes antirretrovirais.
Sempre que possível, a dose deve ser administrada através de uma seringa calibrada.
Fica a critério do médico prescritor a escolha pela apresentação que mais se adequa ao paciente pediátrico.
A tabela abaixo apresenta o guia para doses pediátricas de Ritovir baseando-se na Área de Superfície Corporal.
Considerando que atualmente existe a alternativa terapêutica na forma farmacêutica solução oral 80mg/mL os dados de correlação entre as apresentações foram mantidos na íntegra.
*
A área de superfície corporal (ASC) pode ser calculada com a seguinte equação:
ASC (m2) = [Altura (cm) X peso (kg) / 3600]½.
**Volumes referentes à apresentação solução oral.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
O que eu devo fazer quando eu me esquecer de usar Ritovir?
Caso esqueça de tomar uma dose de Ritovir, tome-a tão logo se lembre.
Se estiver próximo à dose seguinte, espere e tome a dose no horário previsto.
Não duplique a dose seguinte.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções do Ritovir
Quando Ritovir for coadministrado com outro inibidor de protease, o médico deve verifcar as informações completas de prescrição destes inibidores de protease inclusive suas advertências e precauções.
Reações alérgicas
Foram relatadas reações alérgicas, incluindo urticária (alergia de pele), erupções leves de pele, bronco espasmos (estreitamento das vias aéreas), angioedema (inchaço dos lábios e pálpebras) e, raramente, anaflaxia (alergia grave) e síndrome de Stevens-Johnson.
Reações hepáticas (do fígado)
O Ritovir é metabolizado e eliminado principalmente pelo fígado. Portanto, deve-se ter cautela ao administrar Ritovir a pacientes com insufciência do fígado moderada a grave.
Elevações de transaminases hepáticas (enzimas do fígado) excedendo cinco vezes o limite superior de normalidade, hepatite clínica e icterícia (coloração amarela na pele) ocorreram em pacientes recebendo Ritovir isoladamente ou em combinação a outros medicamentos antirretrovirais.
Pode haver um risco aumentado de elevação de transaminases em pacientes com hepatite B ou C subjacente. Portanto, deve-se ter cautela quando se administrar Ritovir a pacientes com doença do fígado pré- existente, alterações em enzimas hepáticas ou hepatite.
Houve relatos de disfunção do fígado, incluindo alguns óbitos. Esses casos geralmente ocorreram em pacientes utilizando múltiplos medicamentos concomitantes e/ou com AIDS avançada. Uma relação causa/efeito defnitiva não foi estabelecida.
Pancreatite
Pancreatite (in?amação do pâncreas) foi observada em pacientes em uso de Ritovir, incluindo aqueles que desenvolveram aumento dos triglicérides (hipertrigliceridemia).
Alguns casos fatais foram relatados.
Pacientes com doença avançada pelo HIV podem apresentar risco aumentado de elevação de triglicérides e pancreatite.
Pancreatite (in?amação do pâncreas) deve ser considerada pelo médico se ocorrerem sinais clínicos (náusea, vômitos, dor abdominal) ou alterações laboratoriais (como valores aumentados de lipase ou amilase) sugestivos de pancreatite.
Pacientes que apresentem estes sinais ou sintomas devem entrar em contato com seu médico imediatamente para avaliar a continuidade do tratamento.
Diabetes mellitus / Hiperglicemia (alta taxa de açúcar no sangue)
Foram relatados aparecimento de diabetes mellitus, exacerbação de diabetes mellitus pré-existente e hiperglicemia em pacientes infectados por HIV que receberam tratamento com inibidores da protease.
Alguns pacientes necessitaram iniciar ou ajustar as doses de insulina ou hipoglicemiantes orais para o tratamento destes eventos.
Em alguns casos ocorreu cetoacidose diabética (disfunção metabólica grave causada pela defciência relativa ou absoluta de insulina).
Nos pacientes que descontinuaram o tratamento com inibidores da protease, a hiperglicemia persistiu em alguns casos.
Como estes eventos foram relatados espontaneamente durante a prática clínica, não se pôde estimar a sua frequência e uma relação causal entre o tratamento com inibidores da protease e estes eventos.
Corticosteroides
O uso combinado de Ritovir e propionato de ?uticasona pode aumentar signifcantemente a concentração de propionato de ?uticasona no plasma e reduzir a concentração de cortisol.
Efeitos sistêmicos dos corticosteroides, incluindo Síndrome de Cushing e supressão adrenal, foram relatados quando Ritovir foi administrado concomitantemente a propionato de ?uticasona inalável ou intranasal.
Não se pode excluir a possibilidade de que efeitos semelhantes possam ocorrer quando outros corticosteroides inaláveis, como budesonida, forem administrados com Ritovir.
Atenção especial deve ser dada quando houver administração combinada de qualquer glicocorticoide inalável ou intranasal e Ritovir.
Agentes da disfunção erétil (Inibidores da PD5)
O uso de Ritovir e sildenafla, tadalafla ou vardenafla pode causar aumento no risco de efeitos adversos associados a essas drogas, incluindo hipotensão (pressão arterial baixa) e ereção persistente.
O uso concomitante de Ritovir e sildenafla é contraindicado a pacientes com hipertensão arterial pulmonar (pressão alta no pulmão).
Produtos fitoterápicos
Pacientes utilizando Ritovir não devem usar produtos contendo erva-de-São-João (Hypericum perforatum), pois a administração concomitante pode reduzir as concentrações de Ritovir no sangue.
Isto pode resultar em perda do efeito terapêutico e desenvolvimento de resistência.
Inibidores da HMG-CoA redutase
Os inibidores da HMG-CoA redutase, medicamentos que atuam na redução do colesterol, tais como a lovastatina e sinvastatina, podem apresentar um aumento acentuado de suas concentrações no sangue quando administrados juntamente a Ritovir.
Considerando que as concentrações aumentadas de inibidores da HMG-CoA redutase podem causar miopatia (alterações nos músculos), incluindo a rabdomiólise (destruição muscular), a combinação desses medicamentos com Ritovir é contraindicada.
Quando a administração em conjunto com atorvastatina estiver indicada, devese utilizar a menor dose possível.
Mesmo considerando que a eliminação de rosuvastatina não é dependente do CYP3A, uma elevação da exposição de rosuvastatina foi relatada com o uso concomitante com Ritovir.
As interações com pravastatina e ?uvastatina não são esperadas.
Se houver indicação de tratamento combinado de Ritovir com um inibidor da HMG-CoA redutase, recomenda-se utilizar pravastatina ou ?uvastatina.
Antagonistas de receptor alfa1-adrenérgico
Com base em estudos de interação medicamentosa com cetoconazol e alfuzosina, um aumento signifcativo de alfuzosina ocorreu quando da administração de Ritovir. Portanto, alfuzosina não deve ser administrada com Ritovir.
Antimicobacterianos
Ritovir, assim como qualquer outro inibidor da protease, não deve ser administrado concomitantemente com rifampicina, devido ao risco de hepatotoxicidade (toxicidade do fígado) grave (aumento das transaminases).
Inibidor de protease
Tipranavir coadministrado a Ritovir foi associado com relatos de hepatite clínica e descompensação hepática, incluindo algumas fatalidades.
É necessária vigilância extra em pacientes com hepatite B crônica ou coinfecção por hepatite C, já que esses pacientes têm um risco aumentado de hepatotoxicidade (toxicidade do fígado).
Resistência/Resistência cruzada
Não se sabe qual será o efeito do tratamento com Ritovir sobre a atividade dos medicamentos inibidores de protease administrados concomitantemente ou subsequentemente ao Ritovir.
Exames laboratoriais
Ritovir foi associado a alterações de triglicérides, colesterol, transaminases (AST e ALT), GGT, CPK e ácido úrico.
Recomenda-se realizar testes laboratoriais antes do início do tratamento com Ritovir e periodicamente durante o tratamento, ou na presença de sinais clínicos.
Hemoflia (distúrbio hereditário originado de um defeito da coagulação sanguínea, provocando sangramento)
Foi relatado sangramento aumentado, incluindo hematomas espontâneos de pele e hemartrose (derrame de sangue numa articulação), em pacientes com hemoflia tipo A e B, tratados com inibidores de protease.
Efeitos no eletrocardiograma
Ritovir mostrou causar discreta alteração no eletrocardiograma em alguns pacientes. Ritovir deve ser utilizado com cautela em pacientes com insufciência cardíaca e alterações do ritmo cardíaco.
Redistribuição de gordura
Foi observada redistribuição ou acúmulo de gordura no corpo, incluindo obesidade, aumento de gordura dorso cervical, emagrecimento das extremidades, perda de gordura na face, aumento das mamas e “aparência cushingóide” (face arredondada) em pacientes que receberam medicamento para tratar o HIV (terapia antirretroviral).
Alterações lipídicas
O tratamento com Ritovir isoladamente ou em combinação a outros inibidores da protease resultou em aumentos substanciais na concentração de triglicérides e colesterol total.
Dosagens de triglicérides e colesterol devem ser solicitadas pelo seu médico antes do início e a intervalos periódicos durante o tratamento com Ritovir. Alterações lipídicas devem ser controladas de forma clinicamente apropriada.
Síndrome da reconstituição imunológica
Tal síndrome foi relatada em pacientes infectados por HIV tratados com terapia antirretroviral combinada, incluindo Ritovir.
Durante a fase inicial da terapia antirretroviral combinada, quando o sistema imunológico reage, pacientes podem desenvolver uma resposta in?amatória a infecções assintomáticas ou a infecções oportunistas latentes (como infecção causada por Mycobacterium avium, citomegalovírus, pneumonia causada por Pneumocystis jiroveci, ou tuberculose), que podem necessitar de avaliação e tratamentos adicionais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: o uso incorreto causa resistência do vírus da AIDS e falha no tratamento.
Reações Adversas do Ritovir
Quando ritonavir for coadministrado com outro inibidor de protease, o médico deve verifcar as informações completas de prescrição destes inibidores de protease, inclusive suas reações adversas.
Adultos
Reações adversas muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Alterações do sistema nervoso
Disgeusia (alteração do paladar), cefaleia (dor de cabeça) e parestesia (sensações cutâneas sem estimulação).
Alterações gastrintestinais
Diarreia, náusea, parestesia oral e vômito.
Gerais
Fadiga (cansaço).
Reações adversas comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Alterações laboratoriais
Aumento sanguíneo de triglicérides, teste de função hepática (do fígado) anormal, perda de peso.
Alterações sanguíneas e linfáticas
Linfadenopatia (aumento dos gânglios).
Alterações do sistema nervoso
Distúrbio de atenção, tontura, hiperestesia (exaltação da sensibilidade), hipoestesia (diminuição da sensibilidade), hiporre?exia (diminuição de re?exos), neuropatia (dano em um ou mais nervos) periférica, sonolência e tremor.
Alterações respiratórias, torácicas e mediastinais
Dispneia (falta de ar), aumento da tosse, dor orofaríngea, irritação na garganta.
Alterações gastrintestinais
Desconforto abdominal, distensão abdominal, dor abdominal, dor abdominal superior, fezes alteradas, constipação (prisão de ventre), euforia, alucinações, diminuição da libido, nervosismo e alterações de sono.
Danos, envenenamento e complicações de procedimento
Contusão e queimadura de sol.
Procedimentos médicos e cirúrgicos
Vasodilatação.
Reações adversas raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Alterações laboratoriais e investigações
Diminuição da hemoglobina e exames neurológicos anormais.
Alterações sanguíneas e linfáticas
Linfadenite (in?amação de gânglios linfáticos) e linfocitose (aumento do número de linfócitos no sangue).
Alterações do sistema nervoso
Ataxia (falta de coordenação dos movimentos), alterações cognitivas, convulsão, convulsão do tipo Grande Mal, enxaqueca, contrações musculares involuntárias, neuralgia (dor em um ou mais nervos), paralisia, sono de baixa qualidade e sedação.
Alterações visuais
Blefarite (in?amação comum e persistente das pálpebras), diplopia (visão dupla), irite (in?amação da íris), fotofobia e escotoma cintilante (pontos brilhantes na visão).
Alterações do ouvido e labirinto
Hipoacusia (defciência auditiva).
Alterações respiratórias, torácicas e mediastinais
Broncoespasmo (estreitamento das vias aéreas), epistaxe (sangramento pelo nariz), hipoventilação (diminuição da quantidade de ar que entra e sai dos pulmões durante a respiração), distúrbio pulmonar, congestão nasal, edema (inchaço) faríngeo, congestão sinusal e espirros.
Alterações gastrintestinais
Prurido (coceira) anal, distúrbio retal, doença de Crohn (doença in?amatória séria do trato gastrintestinal), diarreia sanguinolenta, fezes sem cor, distúrbio gastrintestinal, hipercloridria (acidez estomacal), edema e inchaço dos lábios, ulceração labial, esofagite (in?amação do esôfago), pancreatite (in?amação do pâncreas), incapacidade de defecar e ulceração lingual.
Alterações renais e urinárias
Hematúria (sangue na urina), nefrolitíase (cálculos nos rins) e insufciência renal (dos rins).
Alterações da pele e tecido subcutâneo
Dermatite, dermatite acneiforme, dermatite de contato, dermatite esfoliativa, dermatite psoriasiforme, equimose (hematomas), erupção esfoliativa, edema periorbital, psoríase, rash folicular, rash vesicular, rosácea (doença vascular in?amatória), dermatite seborreica, edema facial, telangiectasia (dilatação anormal dos vasos sanguíneos).
Alterações metabólicas e nutricionais
Hipercolesterolemia (alto nível de colesterol no sangue), hiperglicemia (alta taxa de açúcar no sangue), hiperlipemia (aumento da taxa de gordura no sangue), hipovitaminose (defciência de vitaminas), polidipsia (sede em demasia).
Alterações músculo-esqueléticas e de articulações
Artropatia (difculdade de se mover), miosite (in?amação muscular) e dor mandibular.
Infestações e infecções
Gastroenterite (in?amação do estômago e intestino), hepatite infecciosa, síndrome gripal, abscesso dentário e uretrite (in?amação da uretra).
Alterações vasculares
Hipotensão (pressão arterial baixa), hipotensão postural, distúrbio vascular periférico.
Gerais
Edema (inchaço).
Alterações hepatobiliares
Colangite (in?amação das vias biliares).
Alterações psiquiátricas
Alterações de ciclotimia, alterações emocionais, perda de libido, depressão maior, pesadelos, inquietação, inibição sexual, terror noturno, alteração do pensamento e tiques.
Danos, envenenamento e complicações de procedimento
Quedas e ferimentos acidentais.
Experiência pós-comercialização
Os seguintes eventos foram relatados durante o período de comercialização de ritonavir.
A frequência das reações adversas na pós comercialização é desconhecida.
Alterações do sistema nervoso
Há relatos de convulsões.
Relação de causa e efeito não foi estabelecida.
Distúrbios metabólicos e nutricionais
Desidratação, geralmente associada a sintomas gastrintestinais, e algumas vezes resultando em hipotensão (pressão baixa), síncope (desmaio) ou insufciência renal.
Síncope, hipotensão ortostática e insufciência renal também foram relatadas em evidência de desidratação.
Alterações cardíacas
Há relatos de infarto do miocárdio (músculo do coração).
Alterações do sistema reprodutor
Menorragia (menstruação abundante ou prolongada).
Alterações de pele e tecido subcutâneo
Necrólise epidérmica tóxica (reação severa que provoca descolamento da pele).
Pacientes pediátricos
O ritonavir foi estudado em pacientes pediátricos com idades entre 1 mês e 21 anos.
O perfl de eventos adversos observado durante os estudos clínicos pediátricos foi similar àquele de pacientes adultos.
Vômito, diarreia, e erupção cutânea/alergia foram os únicos eventos adversos clínicos relacionados à droga de intensidade moderada a grave observados em gt;2% dos pacientes pediátricos registrados em estudos clínicos do ritonavir.
Anormalidades laboratoriais
As seguintes anormalidades laboratoriais ocorreram em mais de 3% dos pacientes pediátricos que receberam tratamento com ritonavir, seja sozinho ou combinado com inibidores da transcriptase reversa
Neutropenia (quantidade reduzida de neutróflos no sangue), hiperamilasemia (aumento da amilase sanguínea), trombocitopenia (quantidade reduzida de plaquetas no sangue), anemia e AST (enzima do fígado) elevada.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
População Especial do Ritovir
Uso em idosos
Não há recomendações específcas para o uso de Ritovir em idosos.
Uso pediátrico: em pacientes com idade entre 1 mês e 21 anos, infectados por HIV, a atividade antiviral e o perfl de eventos adversos observados foram similares aos de pacientes adultos.
Este medicamento não foi estudado em crianças menores de 1 mês de idade.
Uso na gravidez e lactação
Ritovir não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando, a menos que, na opinião do médico, os benefícios potenciais justifquem claramente os possíveis riscos.
Não se recomenda que mulheres infectadas pelo HIV amamentem seus flhos, para evitar a transmissão do HIV não ser necessário ajuste de dosagem de zidovudina durante terapia concomitante com Ritovir.
Composição do Ritovir
Cada cápsula contém
Ritonavir (100 mg).
Excipientes:
Mono e diglicerídeos de cadeia média, óleo de rícino polioxil 35, macrogol, ácido cítrico, álcool etílico, propilenoglicol, butilhidroxitolueno e água de osmose reversa.
Componentes da cápsula gelatinosa mole:
Gelatina, glicerol, dióxido de titânio metilparabeno, propilparabeno, água pufcicada.
Superdosagem do Ritovir
A experiência humana de superdosagem aguda com Ritovir é limitada.
Um paciente em um ensaio clínico tomou 1500 mg/dia de Ritovir durante 2 dias e relatou parestesia (sensações cutâneas sem estimulação), que regrediu depois que a dose foi reduzida.
Insufciência dos rins com eosinoflia (aumento da concentração de eosinóflos no sangue) foi relatada com superdosagem de Ritovir.
Tratamento da superdosagem
Não há antídoto específco para Ritovir.
O tratamento de superdosagem com Ritovir deve consistir de medidas gerais de suporte, incluindo o monitoramento de sinais vitais e observação do estado clínico do paciente.
É proposto que o tratamento da superdosagem inclua também lavagem gástrica e administração de carvão ativado.
Como Ritovir é extensamente metabolizado pelo fígado e altamente ligado a proteínas plasmáticas, é improvável que a diálise seja benéfca na remoção significativa do fármaco.
Em caso de superdosagem com Ritovir, deve-se procurar socorro médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação Medicamentosa do Ritovir
Quando Ritonavir (substância ativa) for coadministrado com outro inibidor de protease, o médico deve verificar as informações completas de prescrição destes inibidores de protease, inclusive suas interações medicamentosas.
Efeitos sobre o Ritonavir (substância ativa)
Presume-se que medicamentos que aumentam a atividade da CYP3A (por ex.: fenobarbital, carbamazepina, dexametasona, fenitoína, rifampicina e rifabutina) aumentem a depuração de Ritonavir (substância ativa), reduzindo, consequentemente, as concentrações séricas deste. O uso de tabaco é associado a uma redução de 18% na AUC do Ritonavir (substância ativa).
Efeitos sobre medicamentos coadministrados
O Ritonavir (substância ativa) tem uma alta afinidade por várias isoformas do citocromo P450 (CYP) na seguinte ordem: CYP3A4 gt; CYP2D6 gt; CYP2C9 gt; CYP2C19 gt;gt; CYP2A6, CYP1A2, CYP2E1. Há evidências de que Ritonavir (substância ativa) possa induzir as enzimas glicuronil-transferase, CYP1A2, CYP2C9 e CYP2C19; assim, a redução da concentração plasmática da outra substância e a perda do efeito terapêutico durante o tratamento concomitante com Ritonavir (substância ativa) pode requerer ajuste de doses desses agentes. Além dos medicamentos citados em ‘Contraindicação do Ritonavir (substância ativa), na Tabela 1’ constam alguns medicamentos comumente prescritos que possuem uma magnitude prevista de interação se administrados com o Ritonavir (substância ativa).
A coadministração de Ritonavir (substância ativa) e substâncias metabolizadas principalmente por CYP3A pode resultar no aumento da concentração plasmática da outra substância, o que pode aumentar ou prolongar seus eventos adversos. O monitoramento cuidadoso dos efeitos adversos é recomendado quando estas substâncias forem administradas concomitantemente ao Ritonavir (substância ativa). A redução de dose pode ser necessária para os agentes extensivamente metabolizados por CYP3A.
Interações com importantes considerações
Bedaquilina
Em um estudo de interação medicamentosa com pacientes saudáveis para os quais foram administradas uma dose única de 400 mg de bedaquilina e 400/100 mg de Ritonavir (substância ativa) duas vezes por dia por 24 dias, a exposição de bedaquilina (AUC) foi aumentada em 22%. A bedaquilina deve ser usada cautelosamente com Ritonavir (substância ativa), ou seja, somente se o benefício da coadministração for superior ao risco.
Corticosteroides
O uso concomitante de Ritonavir (substância ativa) e fluticasona ou outro glicocorticoide que é metabolizado pela CYP3A4 não é recomendado a menos que os benefícios potenciais do tratamento sobreponham os riscos dos efeitos sistêmicos dos corticoides, incluindo Síndrome de Cushing e supressão adrenal.. Considerar drogas alternativas ao propionato de fluticasona budesonida e triancinolona injetável, particularmente quando o uso for prolongado.
Erva-de-São-João (Hypericum perforatum)
Pacientes utilizando Ritonavir (substância ativa) não devem usar produtos contendo erva-de-São-João (Hypericum perforatum), pois a administração concomitante pode reduzir as concentrações plasmáticas de Ritonavir (substância ativa). Este efeito pode ser devido à indução da CYP3A4 e pode resultar em perda do efeito terapêutico e desenvolvimento de resistência.
Saquinavir/Ritonavir (substância ativa) + rifampicina
Saquinavir e Ritonavir (substância ativa) não devem ser administrados concomitantemente com rifampicina devido ao risco de hepatotoxicidade grave (apresentado como aumento das transaminases) se os três medicamentos forem administrados concomitantemente.
Simeprevir
Um estudo de farmacocinética demonstrou que a administração concomitante de 200 mg de simeprevir uma vez ao dia com 100 mg de Ritonavir (substância ativa) duas vezes ao dia resultou em um aumento na concentração de simeprevir. Não é recomendada a coadministração de Ritonavir (substância ativa) e simeprevir.
Sildenafila
O uso concomitante de sildenafila com Ritonavir (substância ativa) é contraindicado em pacientes com hipertensão arterial pulmonar.
Voriconazol
Um estudo mostrou que a coadministração de 400 mg de Ritonavir (substância ativa) a cada 12 horas diminuiu a AUC no estado de equilíbrio de voriconazol em uma média de 82%; assim, a coadministração dessa droga é contraindicada.
Interações com recomendações de alteração de dose e monitoramento
Eventos cardíacos e neurológicos foram reportados quando Ritonavir (substância ativa) foi coadministrado a disopiramida, mexiletina, nefazodona ou fluoxetina. A possibilidade de interação medicamentosa não deve ser excluída.
Bosentana
A coadministração de bosentana e Ritonavir (substância ativa) pode aumentar a Cmáx e a AUC da bosentana. Consulte as informações da bula de bosentana.
Buspirona
É metabolizada principalmente pelo CYP3A4. A administração concomitante de buspirona associada a outras drogas que possuam potencial inibidor ao CYP3A, como o Ritonavir (substância ativa), produz aumento substancial nos níveis de buspirona. Quando coadministrada com Ritonavir (substância ativa), é recomendado que se use com cautela uma dose baixa ou que se faça uma redução da dosagem.
Claritromicina
Um estudo farmacocinético demonstrou que a administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) 200 mg a cada 8 horas e claritromicina 500 mg a cada 12 horas resultou em inibição marcante do metabolismo da claritromicina. A Cmáx da claritromicina aumentou em 31%, a Cmín aumentou em 182% e a AUC aumentou em 77% com a administração concomitante de Ritonavir (substância ativa). Uma inibição completa da formação de 14-[R]-hidróxi-claritromicina foi observada. Devido a uma janela terapêutica grande para a claritromicina, não é necessária uma redução na dosagem em pacientes com função renal normal. Entretanto, para pacientes com função renal comprometida (N19), os seguintes ajustes de dosagem devem ser considerados: para pacientes com depuração da creatinina entre 30 e 60 mL/min, a dose de claritromicina deve ser reduzida em 50%; para pacientes com depuração da creatinina lt; 30 mL/min, reduzir a dose de claritromicina em 75%. Doses de claritromicina superiores a 1 g diário não devem ser administradas com Ritonavir (substância ativa).
Colchicina
É esperado um aumento das concentrações de colchicina quando coadministrado com Ritonavir (substância ativa). Interações medicamentosas de risco à vida e fatais foram relatadas em pacientes tratados com colchinina e Ritonavir (substância ativa). Consulte as informações de prescrição da colchinina.
Delamanide
Não há estudo disponível de interação somente com Ritonavir (substância ativa). Em um estudo de interação medicamentosa com voluntários saudáveis administrou-se delamanide 100 mg duas vezes ao dia e lopinavir/Ritonavir (substância ativa) 400/100 mg duas vezes ao dia por 14 dias, as exposições de delamanide e um metabolito delamanide, DM-6705, aumentaram ligeiramente.
Caso a coadministração de delamanide com Ritonavir (substância ativa) for considerada necessária, devido ao risco de prolongamento do QTc associada ao DM- 6705, recomenda-se a monitorização frequente por ECG durante todo o período de tratamento com delamanide.
Delavirdina
É um inibidor do metabolismo mediado por CYP3A. Em um estudo publicado, a administração de doses clínicas de delavirdina 400 mg três vezes ao dia e Ritonavir (substância ativa) 600 mg duas vezes ao dia (n = 12 pacientes infectados pelo HIV) levou a um aumento da Cmáx e da AUC no estado de equilíbrio de Ritonavir (substância ativa) de aproximadamente 50% e da Cmín em torno de 75%. Com base na comparação de dados históricos, a farmacocinética de delavirdina não parece ser afetada pelo Ritonavir (substância ativa). Quando usado juntamente com delavirdina, pode-se considerar a redução na dose de Ritonavir (substância ativa).
Desipramina
A administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) 500 mg a cada 12 horas e uma dose única de desipramina 100 mg resultou em aumento médio de 145% na AUC da desipramina. Redução na dosagem de desipramina deve ser considerada em pacientes recebendo esta combinação.
Didanosina (ddl)
Um estudo farmacocinético demonstrou que a administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) 600mg a cada 12 horas e didanosina 200 mg a cada 12 horas resultou em um decréscimo da Cmáx e AUC da didanosina no estado de equilíbrio de 16% e 13%, respectivamente. Por outro lado, foi observado pouco ou nenhum efeito na farmacocinética do Ritonavir (substância ativa). Não é necessário ajuste de dosagem de ddl, contudo, os dois medicamentos devem ser administrados separadamente, com 2,5 horas de intervalo, para evitar incompatibilidade das formulações.
Digoxina
Um relato na literatura demonstrou que a coadministração de Ritonavir (substância ativa) (300 mg a cada 12 horas) e digoxina resultou em um aumento significativo dos níveis de digoxina. Atenção especial deve ser dada quando digoxina e Ritonavir (substância ativa) forem administrados concomitantemente, com monitoramento apropriado dos níveis de digoxina sérica.
Fentanila
Ritonavir (substância ativa) inibe o citocromo CYP3A4 resultando em aumento esperado das concentrações plasmáticas de fentanila. É recomendada monitoração cuidadosa da terapêutica e dos eventos adversos (incluindo depressão respiratória) quando fentanila é coadministrada com Ritonavir (substância ativa).
Indinavir
O Ritonavir (substância ativa) inibe o metabolismo do indinavir mediado pelo CYP3A. Em indivíduos saudáveis, a administração de 200 a 400 mg de Ritonavir (substância ativa) duas vezes ao dia com dose única de 400 a 600 mg de indinavir aumentou a AUC do indinavir de 185% a 475%, a Cmáx de 21% a 110%, e a Cmín de 11 a 33 vezes em relação à administração isolada de 400 a 600 mg de indinavir. A administração concomitante de 400 mg de Ritonavir (substância ativa) e 400 mg de indinavir duas vezes ao dia com uma refeição produziu uma AUC do indinavir similar, um aumento de 4 vezes na Cmín e diminuição de 50 a 60% na Cmáx em comparação com os resultados da administração de indinavir 800 mg três vezes ao dia em condições de jejum. A coadministração do Ritonavir (substância ativa) com indinavir resultará em aumento das concentrações séricas do indinavir. Os dados disponíveis de segurança ou eficácia desta combinação em pacientes são limitados. O risco de nefrolitíase pode estar aumentado quando doses de indinavir ? 800 mg duas vezes ao dia são administradas concomitantemente com Ritonavir (substância ativa). Nestas condições, recomenda-se adequada hidratação e monitoração dos pacientes.
Cetoconazol
A administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) (500 mg, a cada 12 horas) e cetoconazol (200 mg por dia) resultou em um aumento na AUC24 e Cmáx de 244% e 55%, respectivamente. A meia-vida do cetoconazol aumentou de 2,7 para 13,2 horas. A AUC24 e Cmáx do Ritonavir (substância ativa) aumentaram em 18 e 10%, respectivamente. Não há necessidade de ajuste de dosagem do Ritonavir (substância ativa); entretanto, doses de cetoconazol de 200 mg/dia ou mais em combinação com Ritonavir (substância ativa) devem ser usadas com cautela e uma redução de dosagem pode ser considerada.
Maraviroque
A administração concomitante de maraviroque e Ritonavir (substância ativa) aumenta os níveis plasmáticos de maraviroque. A dose de maraviroque deve ser reduzida durante a coadministração com Ritonavir (substância ativa). Para mais detalhes consulte as informações completa na bula de maraviroque.
Metadona
A administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) com metadona resultou em diminuição das concentrações de metadona. Um aumento na dosagem de metadona pode ser considerado.
Contraceptivos orais e adesivos
Um estudo farmacocinético demonstrou que a administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) 500 mg a cada 12 h e uma combinação fixa de contraceptivo oral resultou em reduções da Cmáx e AUC médias de 32% e 40% de etinilestradiol, respectivamente. Aumento da dosagem de contraceptivos orais e adesivos contendo etinilestradiol ou substituição por métodos alternativos de contracepção devem ser considerados.
Quetiapina
Devido a inibição da enzima CYP3A por Ritonavir (substância ativa), espera-se um aumento das concentrações de quetiapina. Para instruções de dose de quetiapina, consultar suas informações de prescrição.
Rifabutina
Um estudo farmacocinético demonstrou que a administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) 500 mg a cada 12 horas e rifabutina resultou em um aumento de aproximadamente 4 vezes na AUC de rifabutina e 35 vezes na AUC do seu metabólito ativo 25-O-desacetil rifabutina. A significância desta interação foi confirmada em estudos clínicos.
Uma redução na dosagem de rifabutina de pelo menos três-quartos (3/4) da dose usual de 300 mg/dia é recomendada (ex. 150 mg em dias alternados ou três vezes por semana). Uma redução adicional na dosagem também pode ser necessária.
Rivaroxabana
A coadministração de Ritonavir (substância ativa) e rivaroxabana resultou em um aumento da exposição de rivaroxabana podendo aumentar o risco de sangramentos.
Avanafil
Um estudo farmacocinético demonstrou que a administração concomitante de 50 mg de avanafil e 600 mg de Ritonavir (substância ativa) a cada 12 horas resultou em um aumento de aproximadamente 13 vezes e 2,4 vezes nas AUCinf e Cmáx de avanafil respectivamente. A coadministração de Ritonavir (substância ativa) com avanafil não é recomendada.
Sildenafila
Para o tratamento da disfunção erétil, use a sildenafila com atenção em doses reduzidas de 25 mg a cada 48 horas, com monitoramento dos efeitos adversos. Espera-se que a coadministração de Ritonavir (substância ativa) e sildenafila aumente substancialmente as concentrações de sildenafila (aumento de 11 vezes na AUC) e possa resultar em aumento dos eventos adversos associados à sildenafila, incluindo hipotensão, síncope, alterações visuais e ereção prolongada.
Tadalafila
Usar tadalafila, para o tratamento de disfunção erétil, com atenção, em doses reduzidas de, no máximo, 10 mg a cada 72 horas, com monitoramento dos efeitos adversos. Consulte as informações da bula de tadalafina quando esta for coadministrada com Ritonavir (substância ativa) em pacientes com hipertensão arterial pulmonar.
Teofilina
Um estudo farmacocinético demonstrou que a administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) 500 mg a cada 12 horas e teofilina resultou em decréscimo de 43% na AUC da teofilina. Aumento da dosagem de teofilina pode ser necessário.
Trazodona
O uso concomitante de Ritonavir (substância ativa) e trazodona pode aumentar a concentração de trazodona. Efeitos adversos como náuseas, vertigens, hipotensão e síncope foram observados. Se trazodona for prescrita com um inibidor de CYP3A4, como Ritonavir (substância ativa), a combinação deve ser usada com atenção e uma dose menor de trazodona pode ser considerada.
Vardenafila
Usar vardenafila com atenção, em doses reduzidas de, no máximo, 2,5 mg a cada 72 horas, com monitoramento dos efeitos adversos.
Varfarina
Em um estudo farmacocinético, múltiplas doses de Ritonavir (substância ativa) (400 mg duas vezes ao dia) afetaram de modos diferentes as farmacocinéticas de dose única dos enantiômeros da varfarina. A AUC da S-varfarina foi afetada de modo variável pelo Ritonavir (substância ativa), mas não foi estatisticamente significante. A AUC da menos potente R-varfarina foi reduzida em média 33% durante a coadministração de Ritonavir (substância ativa). A gama de efeitos da coadministração do Ritonavir (substância ativa) sobre a ação anticoagulante da varfarina é difícil de ser prevista com base nesses resultados farmacocinéticos. Recomenda-se controle inicial frequente da Razão Normalizada Internacional (INR) durante a coadministração de Ritonavir (substância ativa) e varfarina.
Agentes anticancerígenos (dasatinibe, nilotinibe, vincristina, vimblastina)
As concentrações séricas podem aumentar quando houver coadministração com Ritonavir (substância ativa), resultando em um possível aumento na incidência de eventos adversos.
Outras interações medicamentosas
Alprazolam
A coadministração de alprazolam e Ritonavir (substância ativa) resultou em uma redução nos valores da Cmáx média de alprazolam (16%), mas não nos valores médios da AUC (12%). Similarmente, foi observado um efeito na curva do efeito sedativo, mas não na extensão da sedação. Discreta depressão psicomotora foi confundida com um efeito de aprendizado. Estes resultados farmacocinéticos e farmacodinâmicos são inconsistentes com o efeito farmacológico do alprazolam. Estes resultados não foram considerados clinicamente significantes.
Amprenavir
Há dados na literatura mostrando que as concentrações do inibidor de protease do HIV amprenavir são aumentadas quando coadministrado com Ritonavir (substância ativa).
Bupropiona
Bupropiona é originalmente metabolizada por CYP2B6. É esperado que a administração concomitante de bupropiona com doses repetidas de Ritonavir (substância ativa) reduza os níveis de bupropiona.
Efavirenz
Em indivíduos saudáveis recebendo 500 mg de Ritonavir (substância ativa) duas vezes ao dia concomitante com 600 mg de efavirenz uma vez ao dia, a AUC de efavirenz no estado de equilíbrio aumentou 21%. Foi observado um aumento concomitante na AUC de Ritonavir (substância ativa) em 17%.
Ácido fusídico
Presume-se que a administração concomitante de inibidores de proteases, incluindo Ritonavir (substância ativa), com ácido fusídico resulte em aumento das concentrações tanto de ácido fusídico como do inibidor de protease no plasma.
Nelfinavir
As interações entre Ritonavir (substância ativa) e nelfinavir podem envolver tanto a inibição quanto a indução do sistema citocromo P450. A administração concomitante de 400 mg de Ritonavir (substância ativa) duas vezes ao dia aumenta significativamente as concentrações do M8 (o principal metabólito do nelfinavir) e resulta em pequenos aumentos nas concentrações do nelfinavir. Em um estudo de dez pacientes, a administração do nelfinavir dose de 750 mg e Ritonavir (substância ativa) na dose de 400 mg duas vezes ao dia, resultou em aumentos discretos nos parâmetros do nelfinavir [AUC (160%), Cmáx (121%) e Cmín (123%)] em relação aos dados disponíveis sobre a monoterapia com nelfinavir na dose de 750 mg três vezes ao dia. A AUC do M8 aumentou em 347%.
Raltegravir
Um estudo farmacocinético demonstrou que a coadministração de 100 mg de Ritonavir (substância ativa) duas vezes ao dia e 400 mg de raltegravir uma vez ao dia resultou em redução mínima de raltegravir C12h m, AUC e Cmáx em 1%, 16% e 24%, respectivamente.
Saquinavir
Um estudo farmacocinético demonstrou que Ritonavir (substância ativa) inibe extensamente o metabolismo do saquinavir resultando em concentrações plasmáticas de saquinavir muito aumentadas. Após aproximadamente 4 semanas de um regime combinado de saquinavir 400 ou 600 mg duas vezes ao dia (cápsulas de gelatina dura) com 400 ou 600 mg de Ritonavir (substância ativa) duas vezes ao dia, em pacientes infectados pelo HIV, os valores da AUC de saquinavir foram, no mínimo, 17 vezes maiores que os valores de AUC obtidos com saquinavir 600 mg três vezes ao dia sem Ritonavir (substância ativa). Quando usados em terapia combinada por até 24 semanas, doses maiores que 400 mg duas vezes ao dia tanto de saquinavir quanto de Ritonavir (substância ativa) foram associadas com um aumento de eventos adversos. As exposições plasmáticas alcançadas com Invirase® (mesilato de saquinavir em cápsula gelatinosa dura, 400 mg duas vezes ao dia) e Ritonavir (substância ativa) (400 mg duas vezes ao dia) são similares às atingidas com Fortovase® (saquinavir cápsula gelatinosa mole, 400 mg duas vezes ao dia) e Ritonavir (substância ativa) (400 mg duas vezes ao dia).
Sulfametoxazol/trimetoprima
Um estudo farmacocinético demonstrou que a administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) 500 mg a cada 12 horas e sulfametoxazol/ trimetoprima resultou em um decréscimo de 20% na AUC do sulfametoxazol e aumento de 20% na AUC da trimetoprima. Pode não ser necessário ajuste de dosagem.
Zidovudina (AZT)
Um estudo farmacocinético demonstrou que a administração concomitante de Ritonavir (substância ativa) 300 mg a cada 6 horas e zidovudina 200 mg a cada 8 horas resultou em uma diminuição na Cmáx da zidovudina de 27% e na AUC de 25%. Por outro lado, foi observado pouco ou nenhum efeito na farmacocinética do Ritonavir (substância ativa). Pode não ser necessário ajuste de dosagem de zidovudina durante terapia concomitante com Ritonavir (substância ativa)
Tabela 2: Efeitos na AUC e Cmáx na coadministração de Ritonavir (substância ativa) com outros fármacos
?Indica “aumento”.
?Indica “redução”.
?Indica “sem alterações”.
*Desenho de grupo paralelo, indivíduos recebendo regimes de combinação e controle, respectivamente.
Tabela 3: Efeitos esperados dos fármacos coadministrados com Ritonavir (substância ativa)
1Grande =gt; 3X; Moderado = 1,5 – 3X.
2AUC = área sobre a curva da concentração plasmática-tempo, uma medição da exposição do fármaco.
3Um aumento na AUC da ciclofosfamida e ifosfamida, ambas ativadas por CYP, pode corresponder a uma redução na AUC do(s) metabólito(s) ativo(s) e uma possível redução na eficácia destes fármacos.
11Um possível aumento na concentração é mais provável quando combinado com Ritonavir (substância ativa).
*Estudo clínico de interação medicamentosa foi realizado.
Ação da Substância Ritovir
Resultados de eficácia
Danner et al. demonstraram a potência, segurança e eficácia do Ritonavir (substância ativa) em um estudo que avaliou regimes contendo diferentes doses de Ritonavir (substância ativa), comparando-os com placebo. Após 32 semanas, o grupo que recebeu 600 mg a cada 12 horas, em combinação com outros agentes ARV (inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeo) apresentaram um ganho de CD4 de 230 células por mm3 e uma queda na carga viral de 0,81 log. Os eventos adversos mais comuns foram náuseas, aumento dos triglicérides e das enzimas hepáticas. Assim, o Ritonavir (substância ativa) mostrou-se seguro, eficaz e bem tolerado.
Contemporaneamente, Markowitz et al. mostraram resultados similares, demonstrando uma resposta imunológica satisfatória, com um ganho de CD4 de 74 e 83 células por mm3 após 4 e 12 semanas, respectivamente. Na semana 12, a queda da carga viral foi de 1,1 log2.
Características farmacológicas
O Ritonavir (substância ativa) é um inibidor da protease do HIV, apresentando atividade contra o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV).
O Ritonavir (substância ativa) é um pó branco ou com levemente amarelado. É facilmente solúvel em metanol e em diclorometano, muito pouco solúvel em acetonitrila, praticamente insolúvel em água.
O Ritonavir (substância ativa) é chamado quimicamente de carbamato de 5-tiazolimetil [(?S)-?-[(1S,3S)-1-hidroxi-3-[(2S)-2-[3-[(2-isopropil-4-tiazolil)metil]-3- metilureido]-3-metilbutiramido]-4-butilfenil]fenetil]. Sua fórmula molecular é C37H48N6O5S2 e seu peso molecular é 720,95.
Farmacologia clínica
Mecanismo de ação
Ritonavir (substância ativa) é um inibidor peptidomimético oral ativo das aspartil-proteases do HIV-1 e HIV-2. A inibição da protease do HIV torna a enzima incapaz de processar o precursor da poliproteína gag-pol, fazendo com que as partículas virais produzidas se tornem imaturas e, portanto, incapazes de iniciar um novo ciclo de infecção. O Ritonavir (substância ativa) tem afinidade seletiva pela protease do HIV e pouca atividade inibitória diante da aspartil-protease humana. Pode ser utilizado também em conjunto com outros antirretrovirais da mesma classe com a finalidade de reduzir sua metabolização, diminuindo a dose necessária a cada tomada ou aumentando o intervalo entre as tomadas.
Atividade antiviral in vitro
Dados in vitro indicam que Ritonavir (substância ativa) é ativo contra todas as cepas de HIV testadas em uma variedade de linhagens celulares humanas primárias e transformadas. A concentração da droga que inibe 50% e 90% da replicação viral in vitro é aproximadamente 0,02 mcM e 0,11 mcM, respectivamente. Potências similares foram observadas com cepas de HIV sensíveis e resistentes ao AZT. Estudos que avaliaram a citotoxicidade direta de Ritonavir (substância ativa) em diversas linhagens celulares não mostraram toxicidade direta em concentrações de até 25 mcM, com um índice terapêutico resultante in vitro de pelo menos 1000.
Resistência
Isolados de HIV-1 resistentes ao Ritonavir (substância ativa) foram selecionados in vitro. Os isolados resistentes demonstraram reduzir a susceptibilidade de Ritonavir (substância ativa) e a análise genotípica desses isolados mostrou que a resistência foi primariamente atribuída a substituições específicas de aminoácidos na protease do HIV-1 nas posições 84 (IIe por Val), 82 (Val por Phe), 71 (Ala por Val) e 46 (Met por IIe). Alterações fenotípicas e genotípicas nos isolados de HIV de pacientes selecionados tratados com Ritonavir (substância ativa) foram monitoradas em ensaios clínicos de Fase I/II. A análise genotípica e fenotípica em série indicou que a sensibilidade ao Ritonavir (substância ativa) caiu de forma ordenada e gradual. As mutações iniciais ocorreram nas posições 82(Val por Ala/Phe), 54 (IIe por Val), 71 (Ala por Val/Thr) e 36 (IIe por Leu), seguidas pelas combinações de mutações em cinco posições adicionais específicas de aminoácidos. Cepas virais isoladas in vivo sem alteração na posição 82 não têm sensibilidade diminuída ao Ritonavir (substância ativa). A mutação na posição 82 parece ser necessária, mas não suficiente para conferir resistência fenotípica. A resistência fenotípica foi definida como uma diminuição ? 5 vezes na sensibilidade viral in vitro em relação ao basal. A relevância clínica das alterações genotípicas e fenotípicas associadas ao Ritonavir (substância ativa) ainda não foi estabelecida.
Resistência cruzada com outros antirretrovirais
O potencial para resistência cruzada ao HIV entre inibidores de protease não foi completamente explorado. Portanto, não se conhece o efeito que Ritonavir (substância ativa) terá na atividade de outros inibidores da protease administrados subsequentemente. Isolados de HIV obtidos em série de seis pacientes tratados com Ritonavir (substância ativa) mostraram sensibilidade reduzida in vitro a este medicamento, mas não demonstraram redução correspondente da sensibilidade in vitro ao saquinavir quando comparada aos isolados basais. Entretanto, isolados de dois desses pacientes mostraram uma redução (8 vezes) na sensibilidade in vitro ao indinavir. Isolados de cinco pacientes também foram testados quanto à resistência cruzada ao amprenavir e nelfinavir; isolados de dois pacientes apresentaram diminuição da sensibilidade ao nelfinavir (12–14 vezes) e nenhuma ao amprenavir. A resistência cruzada entre Ritonavir (substância ativa) e inibidores da transcriptase reversa é improvável, já que os alvos enzimáticos envolvidos são diferentes. Um isolado de HIV resistente á zidovudina (ZDV) testado in vitro manteve total sensibilidade ao Ritonavir (substância ativa).
Farmacocinética
Em um estudo de farmacocinética de dose única em indivíduos infectados pelo HIV do sexo masculino, em jejum, altos níveis do fármaco foram encontrados e mantidos por várias horas após administração oral de 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg ou 1000 mg de Ritonavir (substância ativa). A área sob a curva (AUC) da concentração versus tempo variou de 3,92 a 123 mcg.h/mL, respectivamente e a Cmáx variou de 0,416 a 12,7 mcg/mL. A farmacocinética do Ritonavir (substância ativa) foi dose-dependente e aumentos maiores do que o proporcional na AUC e Cmáx com aumento de dose foram relatados. O Tmáx permaneceu constante por aproximadamente 3 horas com o aumento de dose. A depuração renal foi, em média, inferior a 0,1 L/h e relativamente constante na faixa de dosagem. Como não há formulação parenteral de Ritonavir (substância ativa), a biodisponibilidade absoluta não foi determinada. Após uma dose única de 600 mg sob condições de plenitude gástrica, a formulação em cápsula gelatinosa mole de 100 mg (n=57) produziu AUCs de 121,7 ± 53,8 mcg.h/mL (média ± desvio padrão). A concentração plasmática de Ritonavir (substância ativa) após a administração de uma dose simples de 100 mg de comprimidos revestidos é similar à administração de 100 mg de Ritonavir (substância ativa) em cápsulas de gelatina mole sob condição alimentada. Em comparação à ingestão em jejum, a extensão de absorção da cápsula gelatinosa mole foi 12% maior quando administrada com uma refeição.
A alimentação reduz ligeiramente a biodisponibilidade de Ritonavir (substância ativa) comprimidos. A administração de uma dose única de 100 mg de Ritonavir (substância ativa) comprimidos com uma alimentação moderada em gordura (857 Kcal, 31% calorias em gordura) ou uma alimentação rica em gordura (907 Kcal, 52% calorias em gordura) foi associado com uma diminuição de 20-23% na AUC e na Cmáx de Ritonavir (substância ativa).
A farmacocinética do Ritonavir (substância ativa) durante regimes de múltiplas doses foram estudadas em voluntários adultos HIV-positivos em condições de plenitude gástrica. Sob condições de múltiplas doses, o acúmulo de Ritonavir (substância ativa) é ligeiramente menor do que o previsto a partir da dose única devido a um aumento relacionado ao tempo e à dose na depuração aparente (Cl/F). Foi observado que concentrações mínimas de Ritonavir (substância ativa) diminuem com o tempo, possivelmente devido à indução enzimática, atingindo níveis estáveis após 2 semanas. No estado de equilíbrio, com uma dose de 600 mg duas vezes ao dia, foram observados valores de Cmáx e Cmín de 11,2 e 3,7 mcg/mL, respectivamente. O t½ de Ritonavir (substância ativa) foi de aproximadamente 3 a 5 horas. A depuração aparente no estado de equilíbrio em pacientes tratados com 600 mg duas vezes ao dia foi em média 8,8 ± 3,2 L/h. Não foram observadas diferenças clinicamente significantes na AUC ou Cmáx entre homens e mulheres. Os parâmetros farmacocinéticos do Ritonavir (substância ativa) não foram significativamente associados à perda de peso ou massa corpórea magra.
O volume aparente de distribuição (VB/F) do Ritonavir (substância ativa) é de aproximadamente 0,41 ± 0,25 L/kg após uma dose única de 600 mg. A ligação do Ritonavir (substância ativa) a proteínas no plasma humano foi de aproximadamente 98 a 99%. O Ritonavir (substância ativa) se liga à alfa-1 glicoproteína ácida (AAG) e à albumina sérica humana (HSA) com afinidades comparáveis. A ligação a proteínas plasmáticas total é constante na faixa de concentração de 1 a 100 mcg/mL.
Estudos de distribuição tecidual em ratos com Ritonavir (substância ativa) marcado com 14C demonstraram que o fígado, as suprarrenais, o pâncreas, os rins e a tireoide tinham as maiores concentrações de Ritonavir (substância ativa). Uma relação tecido-plasma de aproximadamente 1, medido nos gânglios linfáticos de ratos, sugere que o Ritonavir (substância ativa) é distribuído no tecido linfático. O Ritonavir (substância ativa) penetra de maneira mínima no cérebro.
Observou-se que o Ritonavir (substância ativa) é extensamente metabolizado pelo sistema do citocromo hepático P450, principalmente pela isoenzima CYP3A e em menor extensão pela CYP2D6. Estudos em animais, assim como experimentos in vitro com microssomos hepáticos humanos, indicam que o Ritonavir (substância ativa) sofre principalmente metabolismo oxidativo. Cinco metabólitos de Ritonavir (substância ativa) foram identificados no homem. O metabólito da oxidação isopropiltiazólico (M-2) é o principal metabólito e tem atividade antiviral similar à da substância precursora. Entretanto, a AUC do metabólito M-2 foi aproximadamente 3% da AUC da substância precursora.
Estudos em humanos com Ritonavir (substância ativa) marcado radioativamente demonstraram que sua eliminação se faz principalmente pela via hepatobiliar; aproximadamente 86% da substância marcada foi recuperada nas fezes. Nestes estudos, a via renal de eliminação não foi observada como via de eliminação importante do Ritonavir (substância ativa).
Efeitos no Eletrocardiograma
O intervalo QTcF foi avaliado em um estudo controlado cruzado, randomizado, placebo e ativo (moxifloxacina 400 mg/uma vez ao dia), com 45 adultos sadios, com 10 medidas durante 12 horas no Dia 3. A média de diferença máxima (limite de confiança superior a 95%) no QTcF do placebo foi de 5,5 (7,6) mseg para Ritonavir (substância ativa) 400 mg duas vezes ao dia. A exposição ao Ritonavir (substância ativa) no Dia 3 foi aproximadamente 1,5 vezes maior que a observada com a dose de 600 mg duas vezes ao dia no estado de equilíbrio. Nenhum voluntário teve um aumento na QTcF gt; 60 mseg da baseline ou um intervalo QTcF que excedesse o limite clinicamente relevante de 500 mseg.
Um discreto prolongamento no intervalo PR também foi verificado em voluntários recebendo Ritonavir (substância ativa) durante o mesmo estudo no Dia 3. O intervalo PR máximo foi de 252 mseg e não houve bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro graus.
Populações Especiais
Insuficiência renal
Atualmente não há dados específicos sobre esta população de pacientes. Entretanto, devido à alta ligação protéica de Ritonavir (substância ativa) é pouco provável que o Ritonavir (substância ativa) seja significativamente removido por hemodiálise ou diálise peritoneal.
Insuficiência hepática
Em seis indivíduos adultos, com doença hepática leve, infectados pelo HIV, recebendo 400 mg de Ritonavir (substância ativa) duas vezes ao dia, a exposição ao Ritonavir (substância ativa) foi semelhante em comparação com os indivíduos controles recebendo 500 mg de Ritonavir (substância ativa) duas vezes ao dia. Os resultados indicam que não é necessário ajuste de doses em pacientes com doença hepática leve. Dados adequados de farmacocinética não estão disponíveis para pacientes com doença hepática moderada. A ligação protéica do Ritonavir (substância ativa) não foi afetada de modo estatisticamente significativo pela doença hepática leve e moderada.
Pacientes pediátricos
Farmacocinética no estado de equilíbrio foi avaliada em 37 pacientes com idades entre 2 e 14 anos infectados por HIV, que recebiam doses variando entre 250 mg/m2 de superfície corporal e 400 mg/m2 de superfície corporal duas vezes ao dia, no Grupo de Estudo de Pacientes Pediátricos com AIDS do estudo 310 (PACTG), e em 41 pacientes com idades entre 1 mês e 2 anos, infectados por HIV, em doses de 350 e 450 mg/m2 duas vezes ao dia, no estudo 345 em PACTG. A depuração de Ritonavir (substância ativa) oral no estado de equilíbrio foi aproximadamente 1,5 a 1,7 vezes mais rápida em pacientes pediátricos do que em adultos. As concentrações de Ritonavir (substância ativa) em pacientes pediátricos, maiores de 2 anos, obtidas após 350 a 400 mg/m2 duas vezes ao dia, foram comparáveis àquelas obtidas em adultos recebendo 600 mg (aproximadamente 330 mg/m2) duas vezes ao dia. As seguintes observações foram feitas a respeito das concentrações do Ritonavir (substância ativa) após a administração de 350 ou 450 mg/m2, duas vezes ao dia, em crianças menores de 2 anos de idade. Exposições mais elevadas do Ritonavir (substância ativa) não foram evidentes com 450 mg/m2 duas vezes ao dia comparado a 350 mg/m2 duas vezes ao dia. As concentrações mais baixas de Ritonavir (substância ativa) eram um pouco menores do que aquelas obtidas nos adultos que receberam 600 mg duas vezes ao dia.
A área sob a curva de concentração plasmática de Ritonavir (substância ativa)/tempo e menores concentrações obtidas após a administração de 350 ou 450 mg/m2, duas vezes ao dia, em crianças menores de 2 anos, foram aproximadamente 16% e 60% mais baixas, respectivamente, do que aquelas obtidas em adultos que receberam 600 mg duas vezes ao dia.
Dados de segurança pré-clínica Toxicidade Aguda, Subaguda e Crônica
O Ritonavir (substância ativa) apresenta baixos índices de toxicidade aguda quando administrado oralmente. A DL50 foi determinada como sendo maior do que 2500 mg/kg, tanto em ratos quanto em camundongos. Os sinais de toxicidade com altas doses nas duas espécies incluíram diminuição da atividade, ataxia, dispneia e tremores. Em geral, os sinais de toxicidade foram aparentes de 1 a 3 dias após a administração. Nenhuma mudança morfológica bruta foi vista em necropsia de ratos depois de um período de 2 semanas de observação.
Os estudos de toxicidade com doses repetidas nos animais identificaram como principais órgãos-alvo: o fígado, a glândula tireoide, retina e o rim. Alterações hepáticas envolveram elementos hepatocelular, biliar e fagocíticos e foram acompanhados de aumentos nas enzimas hepáticas. Hipertrofia no epitélio pigmentado da retina (RPE) e degeneração da retina foram observados nos roedores nos estudos conduzidos com Ritonavir (substância ativa), mas não foram observados em cachorros. Evidências ultraestruturais sugeriram que essas alterações na retina em roedores podem ser secundárias a fosfolipidose. Entretanto, três experiências clínicas de fase II não revelaram evidências claras de alterações na retina por indução do fármaco em humanos. Alterações relacionadas à glândula tireoide incluíram hipertrofia das células foliculares, diminuição dos níveis séricos de tiroxina (T4) e/ou aumento dos níveis séricos de TSH. Todas as alterações tireoidianas foram reversíveis após a descontinuação do fármaco. Investigações clínicas em humanos não revelaram alterações clínicas significantes nos testes das funções da tireoide. Alterações renais, incluindo degeneração tubular, inflamação crônica e proteinúria, foram observadas em ratos e foram atribuídas a doenças espécieespecíficas espontâneas. Além disso, não foram observadas alterações renais clinicamente significantes nas experiências clínicas.
Cuidados de Armazenamento do Ritovir
O Ritovir cápsula de gelatina mole, antes da abertura do frasco, deve ser conservado em refrigerador, entre 2 e 8ºC.
Nessas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo pelo prazo de validade indicado no frasco.
Após abertura do frasco, recomenda-se que o paciente guarde o frasco de Ritovir cápsula de gelatina mole em refrigerador, entre 2 e 8ºC. Entretanto a refrigeração pode ser dispensada se o frasco for mantido em temperatura abaixo de 25ºC, e o medicamento utilizado no prazo de 30 dias.
É importante manter as cápsulas no frasco de origem.
As cápsulas não devem ser transferidas para outra embalagem.
Ritovir cápsulas não deve ser exposto a temperaturas extremas (não deve, por exemplo, ser guardado no freezer ou deixado exposto ao sol).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide cartucho/rótulo.
O prazo de validade é de 12 meses, a partir da data de fabricação, impressa na embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Características físicas
Ritovir cápsulas de 100mg, apresenta-se na forma de cápsula de gelatina mole, e oblonga, nº 22, de coloração bege.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Ritovir
Registro MS nº 1.0298.0244
Farm. Resp.:
Dr. José Carlos Módolo
CRF-SP Nº 10.446
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente):
0800 701 19 18
Encapsulado por
:
Relthy Laboratórios Ltda.
CNPJ nº 58.884.735/0001-05 – Indústria Brasileira
Avenida José Vieira 446, Indaiatuba – SP
Fabricado e distribuído por:
Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 – Itapira-SP
CNPJ nº 44.734.671/0001-51 – Indústria Brasileira