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Bula do Snif 3%

Como o Snif 3% funciona?


Snif 3%® (cloreto de sódio) é uma solução hipertônica de uso tópico (local), que que aumenta o movimento mucociliar e fluidifica o muco das fossas nasais, facilitando sua eliminação.

Contraindicação do Snif 3%

Snif 3%® (cloreto de sódio) é contraindicado para pacientes com história de hipersensibilidade (alergia) ao cloreto de sódio ou qualquer um dos componentes do produto.

Como usar o Snif 3%

Spray nasal estéril

Snif 3%® (cloreto de sódio) spray nasal tem acoplado hermeticamente ao frasco um aplicador que facilita seu uso, produzindo um spray que chega efetivamente em profundidade nas fossas nasais. Ao mesmo tempo, seu desenho de avançada tecnologia impede que ingressem no frasco bactérias que interfiram na esterilidade do produto.

Para o perfeito acionamento da válvula recomenda-se não deitar o frasco no momento da aplicação.

  1. Remover a tampa protetora da válvula.

  1. Segurar o frasco com o dedo médio e o indicador sobre a válvula e o polegar na base do frasco.

  1. Antes de usar Snif 3%® (cloreto de sódio) pela primeira vez ou após 24 horas, a válvula deve ser carregada. Para isso, pressione a válvula com os dedos indicador e médio, algumas vezes.

  1. Pressionar uma das narinas com o dedo indicador e na outra introduza a ponta do aplicador na posição vertical (com o bico para cima), pressionando o aplicador o número de vezes indicado pelo seu médico, conforme indicado na figura ao lado. Não inclinar a cabeça para trás, no momento da aplicação.

  1. Retirar o aplicador da narina e respirar pela boca.

  1. Repetir na outra narina o mesmo procedimento.

  1. Lavar o aplicador e colocar a tampa protetora.

Nunca empreste seu spray nasal para outra pessoa.

Posologia do Snif 3%


Recomenda-se de 1 a 2 aplicações em cada fossa nasal, 3 ou mais vezes ao dia, segundo critério médico.

Apresentação

Dose

Spray nasal

1 a 2 aplicações

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Snif 3%?


Use a medicação assim que se lembrar que esqueceu alguma dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Snif 3%

Este produto é recomendado para uso exclusivamente local e não deve ser ingerido por via oral. Portanto, se ocorrer a ingestão de grandes quantidades do produto, procure seu médico. O tratamento é feito de acordo com os sintomas.

Reações Adversas do Snif 3%

Reações adversas infrequentes (gt;1/1.000 e lt; 1/100)

Reações locais

Dor e ardência leves.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

População Especial do Snif 3%

Uso durante a gravidez e lactação

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Composição do Snif 3%

Cada ml de Snif 3%® (cloreto de sódio) contém

Cloreto de sódio

30 mg

Veículos q.s.p.

1 mL

Veículos:

fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico e água para injetáveis.

Apresentação do Snif 3%


Spray nasal estéril

Cartucho com frasco contendo 45 mL.

Uso adulto e pediátrico.

Uso nasal.

Superdosagem do Snif 3%

Este medicamento é exclusivamente de uso tópico nasal e não deve ser ingerido em nenhuma condição. Porém, se ocorrer a ingestão deste produto, especialmente em grandes quantidades, procure o serviço de emergência.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Interação Medicamentosa do Snif 3%

Não há registro de interações medicamentosas com Snif 3%® (cloreto de sódio).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Snif 3%

Características Farmacológicas


Cloreto de Sódio (substância ativa) é uma solução isotônica estéril de cloreto de sódio a 0,9%, sem conservantes, que atua na mucosa nasal, fluidificando e diminuindo a viscosidade do muco nasal, facilitando a sua remoção.

A válvula do frasco do produto possui um filtro microbiológico que garante a integridade do medicamento.

Cloreto de Sódio (substância ativa) é um descongestionante nasal, que respeita a fisiologia da mucosa, de acordo com a mais moderna orientação pediátrica.

Cloreto de Sódio (substância ativa) pode ser utilizado em pacientes adultos e pediátricos como fluidificante das secreções nasais em casos de gripes e resfriados, rinites e de quaisquer outras condições associadas ao ressecamento da mucosa nasal, como nos ambientes fechados (por ex.: salas de aula), baixa umidade do ar e poluição.

Cloreto de Sódio (substância ativa) não contém substâncias vasoconstritoras, portanto, não há risco de ocorrer reações adversas provenientes deste grupo de medicamentos como taquicardia, tremores, etc.

Cuidados de Armazenamento do Snif 3%

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30° C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Snif 3%® (cloreto de sódio) spray nasal é uma solução translucida, incolor e inodora.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Snif 3%

Reg. M.S.: 1.9427.0054

Farm. Resp.:

Dr. Geovani Pereira de Almeida
CRF-SP 46.862

Fabricado por:

Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6
Itapevi – SP

Registrado por:

Momenta Farmacêutica Ltda.
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216
São Paulo – SP
CNPJ: 14.806.008/0001-54
Indústria Brasileira

Central de Relacionamento

0800-703-1550
central@momentafarma.com.br

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