Contraindicação do Teriflunomida – Medley
Teriflunomida (substância ativa) está contraindicado em
- Pacientes com insuficiência hepática grave;
- Pacientes com hipersensibilidade conhecida à Teriflunomida (substância ativa), leflunomida ou a qualquer um dos componentes da formulação;
- Mulheres grávidas, ou mulheres com potencial de engravidar e que não estejam utilizando métodos contraceptivos confiáveis, durante o tratamento com Teriflunomida (substância ativa) e por todo o tempo em que o nível plasmático esteja acima de 0,02 mg/.
Categoria de risco na gravidez X.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.
Proibido para mulheres grávidas ou em idade fértil sem a utilização de métodos contraceptivos.
Como usar o Teriflunomida – Medley
O paciente deve tomar o comprimido com líquido por via oral.
A dose recomendada de Teriflunomida (substância ativa) é de 14 mg, uma vez ao dia, administrada pela via oral. Teriflunomida (substância ativa) pode ser administrado com ou sem alimentos.
Não há estudos dos efeitos de Teriflunomida (substância ativa) administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Insuficiência hepática
Não é necessário o ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada.
Insuficiência renal
Não é necessário o ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal grave.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Precauções do Teriflunomida – Medley
Efeitos na Pressão Sanguínea
Durante o tratamento com Teriflunomida (substância ativa), deve-se monitorar de forma apropriada a pressão sanguínea, pois a Teriflunomida (substância ativa) pode levar ao aumento da mesma.
Em estudos controlados com placebo, a alteração no valor da pressão sanguínea sistólica média, do basal ao desfecho, foi de 2,7 mmHg para Teriflunomida (substância ativa) 14 mg e -0,6 mmHg para o placebo. A alteração da pressão sanguínea diastólica basal foi de 1,9 mmHg para Teriflunomida (substância ativa) 14 mg e de -0,3 mmHg para o placebo. Hipertensão foi reportada como uma reação adversa em 4,3% dos pacientes tratados com 14 mg de Teriflunomida (substância ativa), comparado com 1,8% com placebo. Verifique a pressão sanguínea antes de iniciar Teriflunomida (substância ativa), e depois do início, verificar periodicamente.
Infecções
Nos estudos de Teriflunomida (substância ativa) controlados com placebo, não foi observado um aumento geral no risco de infecções sérias com Teriflunomida (substância ativa) 14 mg (2,7%) comparado com placebo (2,2%). Entretanto, um caso fatal de sepse causada por Klebsiella pneumonia ocorreu em um paciente que estava tomando Teriflunomida (substância ativa) 14 mg por 1,7 anos. Nos estudos clínicos com Teriflunomida (substância ativa), foi observado casos de tuberculose e reativação de hepatite por citomegalovírus.
Baseado no efeito imunomodulatório de Teriflunomida (substância ativa), caso o paciente desenvolva uma infecção séria, deve-se considerar a suspensão do tratamento com Teriflunomida (substância ativa) e reavaliar o risco/benefício antes de reiniciar o tratamento. Devido à meia-vida prolongada de eliminação da Teriflunomida (substância ativa), pode-se considerar a realização do procedimento de eliminação acelerada com colestiramina ou carvão ativado.
O médico deverá instruir os pacientes a reportarem sintomas de infecção durante o tratamento com Teriflunomida (substância ativa).
Pacientes com infecções agudas em atividade ou crônicas, não devem iniciar o tratamento com Teriflunomida (substância ativa) até a infecção ser tratada.
Teriflunomida (substância ativa) não é recomendado para pacientes com imunodeficiência severa, doença na medula óssea, ou infecções não controladas severas.
A segurança de Teriflunomida (substância ativa) em indivíduos com tuberculose latente é desconhecida, pois a triagem de tuberculose não foi realizada sistematicamente nos estudos clínicos. Para pacientes positivos na triagem de tuberculose, tratar com a prática médica padrão antes da terapia com Teriflunomida (substância ativa).
Efeitos respiratórios
Doença intersticial pulmonar, incluindo pneumonite intersticial aguda, foram relatadas com Teriflunomida (substância ativa) no acompanhamento pós-comercialização.
Doença intersticial pulmonar e piora da doença intersticial pulmonar pré-existente foram relatadas durante o tratamento com Teriflunomida (substância ativa). A doença intersticial pulmonar pode ocorrer de forma aguda a qualquer momento durante a terapia com o medicamento. A doença intersticial pulmonar pode ser fatal. Início ou agravamento dos sintomas pulmonares, tais como tosse e dispneia, com ou sem febre associada, pode ser uma razão para a descontinuação da terapia e para uma investigação mais aprofundada, conforme apropriado. Caso a descontinuação do medicamento seja necessária, considere um início de procedimento de eliminação acelerada.
Efeitos Hematológicos
Em estudos controlados com placebo e com 14 mg de Teriflunomida (substância ativa), a diminuição na contagem das células brancas sanguíneas média foi de, aproximadamente, 15% (principalmente em neutrófilos e linfócitos) e na contagem de plaquetas foi de, aproximadamente, 10%, comparados com os valores basais. A redução na contagem média das células brancas do sangue ocorreu durante as 6 primeiras semanas e a contagem destas células permaneceu baixa durante o tratamento. Em estudos controlados com placebo, foi observada contagem de neutrófilos lt; 1,5 x 109/L em 16% dos pacientes com Teriflunomida (substância ativa) 14 mg comparado com 7% dos pacientes com placebo; foi observada contagem de linfócitos lt; 0,8 x 109/L 12% dos pacientes com Teriflunomida (substância ativa) 14 mg comparado com 6% dos pacientes com placebo.
No basal, um hemograma recente deve estar disponível antes de iniciar o tratamento com Teriflunomida (substância ativa) e deve ser avaliado durante a terapia. Além disso, o monitoramento deve ser baseado em sinais e sintomas sugestivos de infecção.
Vacinação
Dois estudos clínicos demonstraram que vacinas com antígenos inativados (na primeira vacinação), ou vacinas de reforço (reexposição) eram seguras e eficazes durante o tratamento com Teriflunomida (substância ativa). O uso de vacinas vivas atenuadas pode acarretar em risco de infecção, portanto, devem ser evitadas.
Reações cutâneas
Nenhum caso de reação cutânea grave foi reportado com a Teriflunomida (substância ativa) nos estudos clínicos. Raros casos foram reportados durante a pós-comercialização (incluindo a síndrome de Stevens-Johnson, e necrólise epidérmica tóxica).
Nos pacientes tratados com leflunomida, medicamento que tem como um dos metabólitos a Teriflunomida (substância ativa), casos muito raros de Reações ao Medicamento com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos (DRESS) também foram reportados.
Em caso de estomatite ulcerativa, a administração de Teriflunomida (substância ativa) deve ser descontinuada. Caso sejam observadas reações na mucosa e/ou na pele, que possam levantar suspeitas de reações cutâneas maiores generalizadas e graves (síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica-síndrome de Lyell), a Teriflunomida (substância ativa) e qualquer outro tratamento associado devem ser descontinuados, e o procedimento de eliminação acelerada deve ser iniciado imediatamente. Nestes casos os pacientes não devem ser reexpostos à Teriflunomida (substância ativa).
Neuropatia Periférica
Casos de neuropatia periférica foram reportados em pacientes recebendo Teriflunomida (substância ativa). A maioria dos pacientes melhorou após a descontinuação de Teriflunomida (substância ativa). Entretanto, houve uma ampla variabilidade de resultados, isto é, em alguns pacientes a neuropatia foi solucionada e em outros os sintomas persistiram. Caso um paciente que esteja tomando Teriflunomida (substância ativa) desenvolva neuropatia periférica confirmada, considerar a descontinuação da terapia com Teriflunomida (substância ativa) e realizar o procedimento de eliminação acelerada.
Efeito da Teriflunomida (substância ativa) em terapias imunossupressoras ou imunomoduladoras
A Teriflunomida (substância ativa) é um composto derivado da leflunomida. A coadministração da Teriflunomida (substância ativa) com a leflunomida, não é recomendável.
A coadministração com terapias antineoplásicas ou imunossupressoras utilizadas para o tratamento de esclerose múltipla, não foi avaliada. Estudos de segurança, nos quais a Teriflunomida (substância ativa) foi administrada concomitantemente com terapias imunomoduladoras por até um ano (interferon-beta, acetato de glatirâmer), não revelaram qualquer preocupação específica quanto à segurança. Não foi estabelecida a segurança a longo prazo destas combinações no tratamento de esclerose múltipla.
Gravidez e lactação
Não há estudos adequados e bem controlados de Teriflunomida (substância ativa) em mulheres grávidas. No entanto, com base em estudos em animais, Teriflunomida (substância ativa) pode aumentar o risco de morte fetal ou efeitos teratogênicos, quando administrado em mulheres grávidas. Teriflunomida (substância ativa) é contraindicado na gravidez.
É esperado que concentrações plasmáticas de Teriflunomida (substância ativa) menores que 0,02 ug/mL tenham risco mínimo, baseado em dados disponíveis de animais. Caso Teriflunomida (substância ativa) seja descontinuado, o procedimento de eliminação acelerada é recomendado.
Uso por mulheres grávidas ou em idade fértil
Dados de animais sugerem riscos ao feto. Mulheres em idade fértil devem usar um método contraceptivo eficaz para evitar a gravidez durante o tratamento com Teriflunomida (substância ativa).
Caso Teriflunomida (substância ativa) seja descontinuado, a mulher deve continuar com o método contraceptivo até que a concentração plasmática humana de Teriflunomida (substância ativa) seja igual ou menor que 0,02 µg/mL. Mulheres, que planejam engravidar ou que estão grávidas, devem ser aconselhadas sobre o procedimento de eliminação acelerada, que pode ser usado para diminuir as concentrações plasmáticas de Teriflunomida (substância ativa) rapidamente.
Sem o procedimento de eliminação acelerada, leva-se 8 meses, em média, para se atingir concentrações plasmáticas menores ou iguais a 0,02 µg/mL. No entanto, devido à variação individual, o clearance da droga pode levar até 2 anos. O procedimento de eliminação acelerada pode ser utilizado em qualquer momento, após a descontinuação de Teriflunomida (substância ativa).
Uso por Homens
O risco de toxicidade embriofetal em homens em tratamento com Teriflunomida (substância ativa) é considerado baixo.
Lactação
Estudos em animais mostraram excreção de Teriflunomida (substância ativa) no leite materno. Não se sabe se a droga é excretada no leite materno humano. Pelo fato de que muitas drogas são excretadas no leite humano e devido ao potencial de eventos adversos sérios em lactentes, a decisão deve ser feita se o aleitamento será interrompido ou se a droga será descontinuada, considerando a importância da droga à mãe.
Categoria de risco na gravidez X.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Populações especiais
Crianças
A segurança e eficácia de Teriflunomida (substância ativa) em pacientes pediátricos com esclerose múltipla, antes dos 18 anos de idade, não foi estabelecida.
Idosos
Estudos clínicos de Teriflunomida (substância ativa) não incluíram pacientes acima de 65 anos de idade. Teriflunomida (substância ativa) deve ser utilizado com cautela em pacientes com idade acima de 65 anos.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Teriflunomida (substância ativa) não influencia ou influencia de forma insignificante, a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.
Informação de Doping
Até o momento, não há informações de que Teriflunomida (substância ativa) possa causar doping.
Atenção diabéticos: contem açúcar.
Reações Adversas do Teriflunomida – Medley
Um total de 2047 pacientes com Teriflunomida (substância ativa) (7 ou 14 mg uma vez ao dia) e 997 com placebo constituíram a população de segurança, na análise que reuniu os estudos controlados com placebo em pacientes com as formas recorrentes da esclerose múltipla (EMR).
Nos estudos clínicos, as reações adversas mais frequentes com Teriflunomida (substância ativa) (incidência ? 10% e ? 2% maior do que no grupo placebo) nos estudos controlados com placebo foram: cefaleia, diarreia, náusea, alopecia e aumento da ALT.
A classificação utilizada na frequência dos CIOMS, quando aplicável, foi: muito comum ? 10%; comum ? 1 e lt; 10%; incomum ? 0,1 e lt; 1%; rara ? 0,01 e lt; 0,1%; muito rara lt;0,01% (não pode ser estimado pelos dados disponíveis no momento).
Tabela 4: Reações adversas encontradas nos estudos controlados com placebo (ocorrendo em ? 1% dos pacientes, e reportados para Teriflunomida (substância ativa) 14 mg a uma taxa ?1% mais alta do que o reportado para o placebo):
Infecções e infestações | ||
Influenza | 70 (7,0%) | 88 (8,8%) |
Sinusite | 42 (4,2%) | 53 (5,3%) |
Gastroenterite viral | 11 (1,1%) | 24 (2,4%) |
Distúrbios do sistema línfatico e sanguíneo | ||
Neutropenia | 19 (1,9%) | 59 (5,9%) |
Distúrbios do sistema nervoso | ||
Parestesia | 67 (6,7%) | 88 (8,8%) |
Distúrbios vasculares | ||
Hipertensão | 18 (1,8%) | 43 (4,3%) |
Distúrbios gastrointestinais | ||
Diarreia | 75 (7,5%) | 136 (13,6%) |
Náusea | 72 (7,2%) | 107 (10,7%) |
Dor no abdômen superior | 36 (3,6%) | 50 (5,0%) |
Dor de dente | 18 (1,8%) | 29 (2,9%) |
Distúrbios no tecido subcutâneo e pele | ||
Alopecia | 50 (5,0%) | 135 (13,5%) |
Rash | 32 (3,2%) | 45 (4,5%) |
Distúrbios do tecido musculoesquelético e conjuntivo | ||
Dor musculoesquelética | 21 (2,1%) | 33 (3,3%) |
Distúrbios do sistema reprodutivo e mama | ||
Menorragia | 4 (0,4%) | 16 (1,6%) |
Investigação | ||
Aumento da alanina aminotransferase | 89 (8,9%) | 150 (15,0%) |
Aumento da aspartato aminotransferase | 17 (1,7%) | 34 (3,4%) |
Aumento da gama-glutamiltransferase | 9 (0,9%) | 23 (2,4%) |
Diminuição de peso | 8 (0,8%) | 24 (2,4%) |
Diminuição da contagem de neutrófilos | 11 (1,1%) | 22 (2,2%) |
Polineuropatia
Nos estudos controlados com placebo, a neuropatia periférica, incluindo polineuropatia e mononeuropatia (por exemplo: síndrome do túnel do carpo), foram reportados com maior frequência nos pacientes recebendo Teriflunomida (substância ativa) do que nos pacientes recebendo placebo. Nos estudos pivotais, controlados com placebo, a incidência de neuropatia periférica, confirmada pelos estudos de condução nervosa foi de 1,4% (13 pacientes) e 1,9% (17 pacientes), com 7 mg e 14 mg de Teriflunomida (substância ativa), respectivamente, comparados com 0,4% com placebo (4 pacientes). O tratamento foi descontinuado em 8 pacientes com neuropatia periférica confirmada (3 estavam utilizando Teriflunomida (substância ativa) 7 mg e 5 estavam utilizando Teriflunomida (substância ativa) 14 mg). Quatro deles se recuperaram após a descontinuação do tratamento. Nem todos os casos de neuropatia periférica foram resolvidos com o tratamento continuo.
Experiência pós-comercialização
Na experiência pós-comercialização de Teriflunomida (substância ativa), as seguintes reações adversas foram identificadas
Distúrbios do Sistema Imune
Reações de hipersensibilidade (imediata ou tardia), algumas das quais foram graves, como anafilaxia e angioedema.
Distúrbios do Tecido Subcutâneo e Pele
Reações cutâneas graves, incluindo necrólise epidérmica tóxica e Síndrome de Stevens-Johnson.
Distúrbios Gastrointestinais
Estomatite (tais como: aftosa ou ulcerativa).
Pancreatite
Como estas reações são reportadas voluntariamente, a partir de uma população de tamanho incerto, não é possível estimar confiavelmente a sua frequência.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Interação Medicamentosa do Teriflunomida – Medley
A via primária de biotransformação para a Teriflunomida (substância ativa) é a hidrólise, sendo a oxidação uma via de menor importância, com envolvimento limitado do citocromo P450 (CYP) ou das enzimas flavina monoamina oxidase.
Potencial de outras drogas afetarem Teriflunomida (substância ativa)
Baseado nos estudos in vitro, a Teriflunomida (substância ativa) é um substrato do transportador de efluxo BCRP. Inibidores da BCRP (tais como: ciclosporina, eltrombopag e gefitinibe) podem aumentar a exposição à Teriflunomida (substância ativa).
Potentes indutores da CYP e transportadores
Rifampicina não afetou a farmacocinética da Teriflunomida (substância ativa).
Potencial de Teriflunomida (substância ativa) afetar outras drogas
Efeito da Teriflunomida (substância ativa) nos substratos da CYP2C8
Houve um aumento na Cmáx média e ASC da repaglinida (respectivamente, 1,7 e 2,4 vezes), após doses repetidas de Teriflunomida (substância ativa), sugerindo que a Teriflunomida (substância ativa) é um inibidor da CYP2C8 in vivo. A magnitude da interação pode ser maior na dose recomendada de repaglinida. Portanto, o monitoramento de pacientes em uso concomitante de drogas metabolizadas pela CYP2C8 (tais como repaglinida, paclitaxel, pioglitazone, ou rosiglitazone) é recomendado, pois estes podem ter maior exposição.
Efeito da Teriflunomida (substância ativa) na varfarina
Foi observada uma diminuição de 25% no pico do índice internacional normalizado (INR), quando a Teriflunomida (substância ativa) foi coadministrada com a varfarina, comparada com a administração isolada da varfarina. Portanto, quando a varfarina é coadministrada com a Teriflunomida (substância ativa), o acompanhamento e monitoramento próximos são recomendados.
Efeito da Teriflunomida (substância ativa) nos contraceptivos orais
Houve um aumento na Cmáx média e ASC0-24 de etinilestradiol (respectivamente, 1,58 e 1,54 vezes), e de Cmáx e ASC0-24 de levonorgestrel (respectivamente, 1,33 e 1,41 vezes), após doses repetidas de Teriflunomida (substância ativa). Não é esperada que esta interação com a Teriflunomida (substância ativa) impacte de forma adversa na eficácia dos contraceptivos orais, no entanto, deve-se considerar o tipo de tratamento contraceptivo oral utilizado em combinação com a Teriflunomida (substância ativa).
Efeito da Teriflunomida (substância ativa) nos substratos da CYP1A2
Doses repetidas de Teriflunomida (substância ativa) diminuíram a Cmáx média e ASC da cafeína (substrato da CYP1A2), respectivamente em 18% e 55%, sugerindo que a Teriflunomida (substância ativa) in vivo é um indutor fraco da CYP1A2. Portanto, drogas metabolizadas por CYP1A2 (tais como, duloxetina, alosetrona, teofilina e tizanidina) devem ser utilizadas com cautela durante o tratamento com Teriflunomida (substância ativa), pois podem levar à redução na eficácia de tais drogas.
Efeito da Teriflunomida (substância ativa) nos substratos do transportador de ânions orgânicos 3 (OAT3)
Houve um aumento na Cmáx média e ASC do cefaclor (1,43 e 1,54 vezes, respectivamente), após doses repetidas de Teriflunomida (substância ativa), sugerindo que a Teriflunomida (substância ativa) é um inibidor do OAT3 in vivo. Portanto, quando a Teriflunomida (substância ativa) é coadministrada com substratos da OAT3 (tais como: cefaclor, penicilina G, ciprofloxacino, indometacina, cetoprofeno, furosemida, cimetidina, metotrexato, zidovudina), deve-se observar com cautela.
Efeitos da Teriflunomida (substância ativa) no BCRP e/ou substratos do polipeptídico transportador de ânions orgânicos B1 e B3
Houve um aumento na Cmáx média e ASC da rosuvastatina (2,65 e 2,51 vezes, respectivamente), após doses repetidas de Teriflunomida (substância ativa). Entretanto, não houve impacto aparente deste aumento na exposição plasmática da rosuvastatina na atividade da HMG-CoA redutase. Caso sejam utilizados juntos, a dose da rosuvastatina não deve exceder 10 mg, administrados uma vez ao dia. Para outros substratos do BCRP (por exemplo: metotrexato, topotecano, sulfassalazina, daunorubicina, doxorubicina) e da família OATP, especialmente inibidores da HMG-CoA redutase (por exemplo, sinvastatina, atorvastatina, pravastina, metotrexato, nateglinida, repaglinida, rifampicina), em administração concomitante com a Teriflunomida (substância ativa), também se deve ter cautela. Monitorar os pacientes de perto para sinais e sintomas de exposição excessiva e considerar a redução na dose destes medicamentos.
Efeito da Teriflunomida (substância ativa) nos substratos da CYP2B6, CYP3A, CYP2C9, CYP2C19 e CYP2D6
A Teriflunomida (substância ativa) não afetou a farmacocinética da brupopiona (um substrato da CYP2B6), midazolam (um substrato da CYP3A), S-varfarina (um substrato da CYP2C9), omeprazol (um substrato CYP2C19) e metoprolol (um substrato da CYP2D6).
Interação com exames laboratoriais
Não há dados sobre interferência com testes laboratoriais.
Interação Alimentícia do Teriflunomida – Medley
Não é esperada a interação de teriflunamida com alimentos, pois os mesmos não possuem efeito clínico relevante na farmacocinética da Teriflunomida (substância ativa).
Interação com álcool e nicotina
Não há dados sobre a interação de álcool e nicotina.
Ação da Substância Teriflunomida – Medley
Resultados de eficácia
A eficácia de Teriflunomida (substância ativa) foi demonstrada em dois estudos fase 3, controlados com placebo, em pacientes com as formas recorrentes da esclerose múltipla, e um estudo fase 3, controlado com placebo, em pacientes com esclerose múltipla recente (isto é, com o primeiro episódio clínico).
O estudo 1 (EFC6049/TEMSO), duplo cego, controlado com placebo, avaliou doses únicas diárias de Teriflunomida (substância ativa) 7 mg e 14 mg, em pacientes com formas recorrentes da esclerose múltipla (EMR) durante 108 semanas. Todos os pacientes apresentavam o diagnóstico definitivo de esclerose múltipla (EM), exibindo um curso clínico de recidivas com ou sem progressão, com pelo menos uma recidiva no ano anterior ao estudo ou, pelo menos duas recidivas nos dois anos anteriores ao estudo.
Os indivíduos não tinham recebido interferon-beta por pelo menos 4 meses, ou qualquer outra medicação para EM por pelo menos 6 meses antes de entrar no estudo, nem foi permitido o uso destes medicamentos durante o estudo. Avaliações neurológicas foram realizadas na triagem, a cada 12 semanas até a semana 108 e em visitas não agendadas por suspeita de recidiva. Ressonância magnética de imagem (MRI) foi realizada na triagem, e nas semanas 24, 48, 72 e 108. O desfecho primário foi a taxa anual de recidivas (ARR).
Um total de 1088 pacientes com EMR foram randomizados para receber 7 mg (n=366) ou 14 mg (n=259) de Teriflunomida (substância ativa) ou placebo (n=363). Na inclusão, os pacientes tinham uma pontuação ? 5,5 na Escala Expandida do Estado de Incapacidade (EDSS). A idade média da população do estudo foi de 37,9 anos, a duração média da doença foi de 5,33 anos, e a média do EDSS basal foi de 2,68. Um total de 91,4% apresentava EM recorrente-remitente (EMRR) e 8,6% tinham a forma de EM progressiva com recidivas. O tempo médio com placebo foi de 631 dias, com 7 mg de Teriflunomida (substância ativa) foi de 635 dias, e com 14 mg de Teriflunomida (substância ativa) foi de 627 dias.
A ARR foi significativamente reduzida em pacientes tratados com 14 mg de Teriflunomida (substância ativa), comparado com os pacientes que receberam placebo (Tabela 1). Houve uma redução consistente na ARR, observada nos subgrupos definidos por sexo, idade, terapia anterior da EM, e atividade basal da doença.
O risco de progressão da incapacidade sustentada por 12 semanas (conforme avaliado pelo aumento de, pelo menos 1 ponto, do EDSS basal ? 5,5, ou o aumento de 0,5 ponto para aqueles com EDSS basal gt; 5,5) foi estatisticamente menor apenas no grupo da Teriflunomida (substância ativa) 14 mg comparado com o placebo (Tabela 1 e Figura 1).
O efeito da Teriflunomida (substância ativa) em diversas variáveis de imagem na Ressonância Magnética (MRI) foi avaliado, incluindo o volume total de lesões T2 e lesões T1 hipointensas. A mudança no volume total das lesões comparado com o basal foi significativamente menor no grupo 14 mg do que no grupo placebo. Pacientes tratados com Teriflunomida (substância ativa) tiveram, significativamente menos lesões realçadas por gadolínio por imagem ponderada T1 do que aqueles no grupo placebo (Tabela 1).
Teriflunomida (substância ativa) 14 mg (N=358) | Placebo (N= 363) | |
Desfechos Clínicos | ||
Taxa Anual de Recidivas (desfecho primário) | 0,369 (p=0,0005) | 0,539 |
Redução do risco relativo | 31% | — |
Porcentagem de pacientes que permaneceram sem recidivas na semana 108 | 56,5% (p=0,0030) | 45,6% |
Porcentagem de progressão da incapacidade na semana 108 | 20,2% (p=0,028) | 27,3% |
Razão de azar | 0,70 | — |
Redução do risco relativo | 30% | — |
Desfecho MRI | ||
Alteração média do volume total de lesões1 basal (mL) na semana 108 | 0,345 (p=0,0003)2 | 1,127 |
Porcentagem de alteração relativa ao placebo | 69% | — |
Número médio de lesões T1 realçadas por gadolínio por imagem | 0,261 (plt;0,0001) | 1,331 |
Redução relativa | 80% | — |
1 Volume total de lesões: soma das lesões T2 e T1 hipointensas, volume em mL.
2 Valores de p baseados na raiz cúbica transformada dos dados para volume total de lesões.
Figura 1: Gráfico Kaplan-Meier do tempo de progressão da incapacidade sustentada por 12 semanas – população intenção de tratar:
O estudo 2 (EFC10531/TOWER), duplo cego, controlado com placebo, avaliou doses únicas diárias de Teriflunomida (substância ativa) 7 mg e 14 mg em pacientes com as formas recorrentes da esclerose múltipla (EMR), com duração média do tratamento de, aproximadamente, 18 meses. Todos os pacientes tinham o diagnóstico definitivo de EM, exibindo um curso clínico de recidivas com ou sem progressão, com pelo menos uma recidiva durante o ano anterior ao estudo, ou pelo menos 2 recidivas durante os 2 anos anteriores ao estudo. Os indivíduos não haviam recebido interferon-beta, ou qualquer outro medicamento para EM, nos últimos 3 meses anteriores à inclusão no estudo, e nenhum destes medicamentos foi permitido durante o estudo. Avaliações neurológicas foram realizadas na triagem, a cada 12 semanas até o final do estudo, e em visitas não agendadas por suspeita de recidiva. O desfecho primário era a taxa anual de recidivas (ARR).
Um total de 1169 pacientes foram randomizados para receber 7 mg (n=408) ou 14 mg (n=372) de Teriflunomida (substância ativa) ou placebo (n=389). A idade média foi de 37,9 anos, a duração média da doença foi de 5,16 anos, e a média do EDSS basal foi de 2,7 (mediana do EDSS basal foi 2,50). A maioria dos pacientes apresentava EM recorrente-remitente (97,5%). O tempo médio com placebo foi de 571 dias, com Teriflunomida (substância ativa) 7 mg foi de 552 dias, e com Teriflunomida (substância ativa) 14 mg foi de 567 dias.
A ARR foi reduzida significativamente em pacientes tratados com 14 mg de Teriflunomida (substância ativa), comparado com os pacientes que receberam placebo (Tabela 2). Houve uma redução consistente na ARR, observada nos subgrupos definidos por sexo, idade, terapia anterior de EM, e atividade basal da doença.
O risco de progressão da incapacidade sustentada por 12 semanas (conforme avaliado pelo aumento de, pelo menos 1 ponto, do EDSS basal ? 5,5, ou o aumento de 0,5 ponto para aqueles com EDSS basal gt; 5,5) foi significantemente menor apenas no grupo de Teriflunomida (substância ativa) 14 mg comparado com placebo (Tabela 2 e Figura 2).
Tabela 2: Resultados clínicos do Estudo EFC10531/TOWER:
Teriflunomida (substância ativa) 14 mg (N=370) | Placebo (N= 388) | |
Desfechos Clínicos | ||
Taxa anual de recidivas (desfecho primário) | 0,319 (p=0,0001) | 0,501 |
Redução do risco relativo | 36,3% | — |
Porcentagem de pacientes que permaneceram sem recidivas na semana 108 | 57,1% (plt;0,0001) | 46,8% |
Porcentagem da progressão da incapacidade na semana 108 | 15,8% (p=0,044) | 19,7% |
Razão de azar | 0,69 | — |
Redução do risco relativo | 31% | — |
Figura 2: Gráfico Kaplan-Meier do tempo para a progressão da incapacidade sustentada por 12 semanas – população com intenção de tratar:
O Estudo 3 (EFC6260/TOPIC), duplo cego, controlado com placebo, avaliou doses únicas diárias de Teriflunomida (substância ativa) 7 mg e 14 mg por até 108 semanas em pacientes com EM recente (isto é, com o primeiro episódio clínico). Os pacientes apresentaram o primeiro evento neurológico num período de 90 dias da randomização, com 2 ou mais lesões T2, com pelo menos 3 mm de diâmetro que são característicos de EM. O desfecho primário foi o tempo para o segundo episódio clínico (recidiva).
Um total de 618 pacientes foram randomizados para receber 7 mg (n=205) ou 14 mg (n=216) de Teriflunomida (substância ativa) ou placebo (n=197). A idade média da população do estudo foi de 32,1 anos e o tempo médio desde o primeiro evento neurológico foi de 1,85 meses, 59,1% dos pacientes entraram no estudo com um episódio monofocal, e 40,9% com um episódio multifocal. O tempo médio com placebo foi de 464 dias, com Teriflunomida (substância ativa) 7 mg foi de 464 dias, e com Teriflunomida (substância ativa) 14 mg foi de 493 dias.
O risco do segundo episódio clínico foi reduzido de forma estatisticamente significativa no grupo de 14 mg de Teriflunomida (substância ativa), comparado com o placebo (Tabela 3 e Figura 3).
O risco do segundo episódio clínico, ou uma nova lesão na MRI (uma nova lesão T1 ou T2 realçada por gadolínio), foi reduzida de forma estatística e significante no grupo de Teriflunomida (substância ativa) 14 mg, comparados com placebo (Tabela 3 e Figura 3).
Tabela 3: Resultados clínicos e de MRI do EFC6260/TOPIC:
Teriflunomida (substância ativa) 14 mg (N=214) | Placebo (N= 197) | |
Desfechos Clínicos | ||
Porcentagem de pacientes que permaneceram sem um segundo episódio clínico na semana 108 (desfecho primário) | 76,0% (p=0,0087) | 64,1% |
Razão de azar | 0,574 | — |
Porcentagem de pacientes que permaneceram sem um segundo episódio clínico e sem nova lesão MRI na semana 108 | 28,5% (p=0,0003) | 13,0% |
Razão de azar | 0,651 | — |
Desfecho MRI | ||
Alteração média do volume total de lesões1 basal (mL) na semana 108 | 0,227 (p=0,0374)2 | 0,202 |
Número médio de lesões T1 realçadas por gadolínio por imagem | 0,395 (p=0,0008) | 0,953 |
1 Volume total de lesões: soma das lesões T2 e T1 hipointensas, volume em mL.
2 Valores de p baseados na raiz cúbica transformada dos dados para volume total de lesões.
Figura 3: Gráfico Kaplan-Meier do tempo para o segundo episódio clínico – população com intenção de tratar (EFC6260/TOPIC):
O efeito da Teriflunomida (substância ativa) na atividade MRI também foi demonstrada em um quarto estudo, randomizado, duplo cego, controlado com placebo, com pacientes com EM com recidivas. Um total de 179 pacientes foi tratado com o dobro da dose usual na primeira semana e, depois, recebeu 7 mg (n=61) ou 14 mg (n=57) de Teriflunomida (substância ativa) ou placebo (n=61) para o restante do período de 36 semanas de tratamento. O desfecho primário foi o número médio de lesões únicas ativas/MRI durante o tratamento.
O exame RMI foi realizado no início, semana 6, semana 12, semana 18, semana 24, semana 30 e semana 36. O resultado demográfico basal foi consistente em todos os grupos de tratamento. O número médio de lesões ativas únicas por MRI do cérebro, durante o período das 36 semanas de tratamento, foi menor nos pacientes tratados com Teriflunomida (substância ativa) 14 mg (0,98) e 7 mg (1,06) quando comparado com placebo (2,69), sendo que a diferença foi estatisticamente significante para ambos (p=0,0052 e p=0,0234, respectivamente).
Características Farmacológicas
Farmacodinâmica
A Teriflunomida (substância ativa) é um agente imunomodulador com propriedades anti-inflamatórias que inibe de forma seletiva e reversível a enzima mitocondrial diidroorotato desidrogenase (DHO-DH), necessária para a síntese de novo de pirimidina. Como consequência, a Teriflunomida (substância ativa) bloqueia a proliferação dos linfócitos estimulados que necessitam da síntese de novo de pirimidina para expandir. O mecanismo exato pelo qual a Teriflunomida (substância ativa) exerce o seu efeito terapêutico na esclerose múltipla, não é totalmente conhecido, porém, pode incluir a redução do número de linfócitos ativados no sistema nervoso central. É provável que a Teriflunomida (substância ativa) diminua na periferia o número de linfócitos ativados disponíveis para migrarem para o sistema nervoso central.
Potencial para prolongar o intervalo QT
No estudo realizado com pacientes sadios controlados com placebo através de QT, a Teriflunomida (substância ativa), em concentrações médias do estado de equilíbrio, não demonstrou qualquer potencial para prolongamento do intervalo QTcF comparado com o placebo: o maior tempo de diferença média pareado entre a Teriflunomida (substância ativa) e o placebo foi de 3,45 ms, com limite superior de IC 90% sendo 6,45 ms. Adicionalmente, nenhum valor de QTcF foi ? 480 ms e nenhuma alteração da linha basal foi gt; 60 ms.
Sistema imune
Efeito no número de células imunes no sangue – nos estudos controlados com placebo, 14 mg de Teriflunomida (substância ativa) uma vez ao dia levou à uma leve redução na contagem média de linfócitos, de menos de 0,3 x 109/L, que ocorreu durante os três primeiros meses de tratamento, sendo que os níveis foram mantidos até o final do tratamento.
Em um estudo clínico, pacientes tratados com Teriflunomida (substância ativa), apresentaram resposta imune apropriada à vacinação de gripe sazonal, consistente com a preservação de uma resposta à vacina de reforço. Pacientes dos grupos tratados com Teriflunomida (substância ativa) 7 mg e 14 mg atingiram títulos de anticorpos pós-vacinação consistentes com soroproteção: mais de 90% dos pacientes atingiram títulos de anticorpos pós-vacinação ? 40 para H1N1 e cepas B, em ambos os grupos de tratamento com Teriflunomida (substância ativa). Para a cepa H3N2, títulos ? 40 foram atingidos em gt; 90% dos pacientes no grupo com 7 mg, e em 77% dos pacientes no grupo de 14 mg.
Em um segundo estudo de farmacodinâmica, a resposta imune à vacina inativada contra a raiva, neo antígeno, foi avaliada em um estudo duplo cego, randomizado, controlado com placebo, em indivíduos saudáveis. A média geométrica dos títulos para a vacina contra a raiva foi menor no grupo Teriflunomida (substância ativa) do que no grupo placebo, atingindo uma razão de tratamento pós-vacinação de Teriflunomida (substância ativa) versus placebo [IC 90%] de 0,53 [0,53; 0,81] no final da vacinação. Entretanto, após a vacinação, os níveis de anticorpos anti-raiva estavam acima de 0,5 UI/mL em todos os indivíduos, o limite para soroproteção. Neste mesmo estudo, a capacidade para montar uma reação de hipersensibilidade tipo tardia na pele para antígenos antigos como: Candida albicans, Trichophyton ou a Proteína Purificada Derivada da Tuberculina, em indivíduos recebendo Teriflunomida (substância ativa), não diferiram do placebo.
Efeito nas funções renais tubulares
Nos estudos controlados com placebo, observou-se uma redução média do ácido úrico sérico de 20 a 30% em pacientes tratados com Teriflunomida (substância ativa) comparada com o placebo. A redução média de fósforo sérico foi de 10 a 15% no grupo de Teriflunomida (substância ativa) comparado com o placebo. Estes efeitos são considerados como relacionados ao aumento na excreção renal tubular e não são relacionadas às alterações nas funções glomerulares.
Farmacocinética
Baseado em uma análise farmacocinética populacional com Teriflunomida (substância ativa) utilizando dados de indivíduos saudáveis e pacientes com EM, t1?2 média, foi de aproximadamente 19 dias após doses repetidas de 14 mg. Leva-se aproximadamente 3 meses para atingir as concentrações de equilíbrio. A razão área sob a curva (ASC) estimada de acúmulo é de aproximadamente 30, após doses repetidas de 14 mg.
Absorção
O tempo mediano para se atingir a concentração plasmática máxima ocorre entre 1 a 4 horas após a dose, seguido de administrações orais repetidas de Teriflunomida (substância ativa), com alta biodisponibilidade (~100%).
Os alimentos não possuem efeito clínico relevante na farmacocinética da Teriflunomida (substância ativa).
A exposição sistêmica aumenta de forma proporcional à dose, após a administração oral de 7 a 14 mg.
Distribuição
A Teriflunomida (substância ativa) se liga de forma extensiva à proteína plasmática (gt; 99%), e se distribui principalmente no plasma. O volume de distribuição é de 11 L após a administração intravenosa (IV) única.
Metabolismo
A Teriflunomida (substância ativa) é moderadamente metabolizada e grande parte circulante é detectada no plasma. A via primária de biotransformação para os metabólitos menores da Teriflunomida (substância ativa) é a hidrólise, sendo a oxidação uma via de menor importância. O caminho secundário envolve a oxidação, N-acetilação e conjugação com sulfato.
Eliminação
A Teriflunomida (substância ativa) é excretada no trato gastrintestinal principalmente através da bile, como droga inalterada, e possivelmente por secreção direta. Durante 21 dias, 60,1% da dose administrada são excretadas pelas fezes (37,5%) e urina (22,6%). Após o procedimento de eliminação acelerada com colestiramina, foram recuperadas 23,1% adicionais (principalmente nas fezes). Após a administração de dose única IV, o clearance corpóreo total da Teriflunomida (substância ativa) é de 30,5 mL/h.
Procedimento de eliminação acelerada – colestiramina e carvão ativado
A Teriflunomida (substância ativa) é eliminada do plasma lentamente. Sem o procedimento de eliminação acelerada, o tempo médio para a concentração plasmática atingir valores menores que 0,25 mg/L é de 6 meses. Devido às variações individuais no clearance do medicamento, este pode demorar até 2 anos. O procedimento de eliminação acelerada pode ser utilizado a qualquer momento após a descontinuação de Teriflunomida (substância ativa). A eliminação pode ser acelerada pelos seguintes processos:
- Administração de 8 g de colestiramina, a cada 8 horas, por 11 dias. Se 8 g de colestiramina, três vezes por dia, não são bem tolerados, 4 g de colestiramina, três vezes por dia, podem ser usados;
- Administração de 50 g de pó de carvão ativado, a cada 12 horas, por 11 dias.
Se ambos os procedimentos de eliminação são pouco tolerados, os dias de tratamento não precisam ser consecutivos, a menos que seja necessário diminuir a concentração plasmática de Teriflunomida (substância ativa) rapidamente.
Ao final dos 11 dias, ambos esquemas aceleram a eliminação de Teriflunomida (substância ativa) com sucesso, levando à diminuição das concentrações plasmáticas de Teriflunomida (substância ativa) em mais de 98%.
O uso do procedimento de eliminação acelerada pode, potencialmente, resultar no retorno da atividade da doença, caso o paciente estiver respondendo ao tratamento com Teriflunomida (substância ativa).
Populações especiais
Sexo, idosos e crianças
Foram identificadas diversas fontes de variabilidade intrínseca em indivíduos saudáveis e em pacientes com esclerose múltipla, baseada na análise de farmacocinética populacional: idade, peso corpóreo, sexo, raça e níveis de albumina e de bilirrubina. No entanto, o impacto permanece limitado (? 31%).
Insuficiência hepática
A insuficiência hepática leve e moderada não teve impacto na farmacocinética da Teriflunomida (substância ativa). A farmacocinética da Teriflunomida (substância ativa) em pacientes com insuficiência hepática severa, não foi avaliada.
Insuficiência renal
A insuficiência renal grave não teve impacto na farmacocinética da Teriflunomida (substância ativa).