- Acne vulgaris como adjuvante de tratamento;
- Actinomicoses causadas por Actinomyces israelii;
- Antrax causada por Bacillus anthracis;
- Infecção geniturinária causada por N. gonorrhoeae e por Chlamydia trachomatis;
- Gengivoestomatite causada por Fusobacterium fusiformisans;
- Granuloma inguinal causada por Calymmatobacterium granulomatis;
- Linfogranuloma venéreo por Chlamydia sp;
- Otite média, faringite, pneumonia e sinusite causadas por H. influenzae e Klebsiella sp;
- Tifo causada por riquetsias;
- Sífilis causada por Treponema pallidum;
- Infecção bacteriana do aparelho urinário causada por Escherichia coli e Klebsiella sp;
- Infecção retal menor causada por Chlamydia trachomatis;
- Amebíase extra intestinal causada por Entamoeba histolytica, usado junto com metronidazol e enterocolites causadas por Shigella sp.
Como o Tetramed funciona?
Tetramed® está indicado no tratamento de infecções causadas por germes sensíveis à tetraciclina.
Contraindicação do Tetramed
Tetramed® não deve ser administrado a pessoas com hipersensibilidade às tetraciclinas. É também contraindicado durante a gravidez e amamentação.
Como usar o Tetramed
Tetramed® deve ser ingerido com água.
Não ingerir leite ou outros produtos lácteos durante 1 ou 2 horas antes ou depois de tomar tetraciclina, pois pode diminuir a eficácia do medicamento.
Evitar antiácidos, suplementos de cálcio, salicilato de magnésio e colina, suplementos de ferro, salicilato de magnésio, laxantes contendo magnésio, bicarbonato de sódio, 1 a 3 horas do uso de tetraciclina oral.
Posologia do Tetramed
Antibacteriano (sistêmico); antiprotozoário
500 mg a cada 6 horas ou 500 mg a 1 g a cada 12 horas.
Na acne
Inicialmente, 500 mg a 2 g ao dia, em doses divididas, nos casos moderados a graves como adjuvante terapêutico. Quando for notada melhora (geralmente após 3 semanas), a dose deve ser reduzida gradualmente para uma dose de manutenção diária de até 1g.
Adequada remissão da lesão pode também ser possível com terapia em dias alternados.
Na brucelose
500 mg a cada 6 horas, durante 3 semanas, administrado concomitantemente com 1 g de estreptomicina por via intramuscular a cada 12 horas, na primeira semana e uma vez ao dia na segunda semana.
Na gonorréia
500 mg a cada 6 horas, durante 5 dias.
Na sífilis
500 mg a cada 6 horas por 15 dias ou por 30 dias (sífilis tardia).
Obs.: Indica-se na sífilis como alternativa quando a penicilina estiver contraindicada.
Nas infecções uretrais não complicadas, endocervicites ou infecções retais causadas por Chlamydia trachomatis
500 mg, 4 vezes ao dia, durante pelo menos 7 dias.
Limite máximo de ingestão diária:
4 gramas.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Tetramed?
Devem ser rigorosamente obedecidas as recomendações médicas referentes à dose utilizada diariamente.
Caso esqueça de tomar uma dose de Tetramed® administre-a imediatamente, porque servirá para manter níveis constantes da droga no sangue. Mas se a administração da dose esquecida estiver muito próxima à dose regular seguinte, deve-se tomar somente a dose regular; não dobrar as doses.
Precauções do Tetramed
As tetraciclinas se depositam nos dentes em formação, causando descoloração do dente e hipoplasia do esmalte. Elas também são depositadas nos ossos e unhas, onde formam um complexo estável com o íon cálcio. Portanto, não devem ser administradas a crianças menores de 8 anos de idade, porque afeta o seu crescimento ósseo.
Uso na gravidez
As tetraciclinas atravessam a barreira placentária; portanto, o seu uso não é recomendado durante a segunda metade da gestação. As tetraciclinas podem causar descoloração e hipoplasia do esmalte do dente e inibição do crescimento linear do esqueleto do feto.
Uso na amamentação
As tetraciclinas são encontradas no leite materno; portanto, seu uso não é recomendado durante a lactação pela possibilidade de causarem descoloração do dente, hipoplasia do esmalte, inibição do crescimento linear do esqueleto, reações fotossensitivas e afta oral e vaginal em bebês. Com o uso inadequado das tetraciclinas pode ocorrer resistência aos micro-organismos sensíveis. Deve-se evitar a exposição excessiva ao sol durante o tratamento com Tetramed® , pois pode haver fotossensibilização da pele.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término e se está amamentando. O uso do produto é contraindicado durante a gravidez e amamentação.
Interrupção do tratamento
Como ocorre com todo tratamento com antibióticos, é importante utilizar Tetramed® durante o tempo prescrito pelo médico, mesmo que tenham desaparecido os sintomas e sinais da infecção. Constitui erro grave interromper a tomada do medicamento tão logo desapareçam os sintomas, pois isso não significa cura da infecção e pode contribuir para o aparecimento de micro-organismos resistentes ao antibiótico.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversas do Tetramed
A cápsula que acondiciona o produto contém o corante amarelo de Tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Tetramed® pode provocar efeitos gastrointestinais como náuseas, vômitos, diarreias; candidíase oral, vulvovaginite, prurido anal; escurecimento ou descoloração da língua; colite pseudomembranosa, fotossensibilidade da pele, pigmentação da pele e mucosa e descoloração e hipoplasia do esmalte do dente em formação.
Gestantes, pacientes que receberem altas doses de tetraciclina por via intravenosa, e pacientes com a função renal comprometida apresentam uma pré-disposição de adquirir hepatotoxicidade induzida pelo uso de tetraciclinas. No entanto, a hepatotoxicidade também pode ocorrer em pacientes sem essa pré-disposição. Em ambos os casos, a incidência deste efeito adverso é raro. As reações alérgicas às tetraciclinas são comumente cruzadas e se manifestam como alterações da pele, descoloração do dente e hipoplasia do esmalte.
Efeitos gastrointestinais como náuseas, vômitos e diarréias são comuns, especialmente com altas doses, acompanhados ou não de dor e queimação epigástrica.
Pode ainda ocorrer candidíase oral, vulvovaginite e prurido anal; escurecimento ou descoloração da língua; colite pseudomembranosa, fotossensibilidade da pele e pigmentação da pele e membrana mucosa.
Pancreatite tem sido relatada raramente.
Composição do Tetramed
Cada cápsula contém
Cloridrato de tetraciclina | 500 mg |
Excipientes | 1 cápsula |
Excipientes: estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, laurilsulfato de sódio e talco.
Apresentação do Tetramed
Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.
Cápsulas de 500 mg em cartucho contendo 8 cápsulas.
Cápsulas de 500 mg em cartucho contendo 100 cápsulas.
Uso adulto.
Via oral.
Superdosagem do Tetramed
Não há descrição de casos de superdose aguda. Não há antídoto específico; há indicação de diálise, pois a droga é bastante dialisável.
Interação Medicamentosa do Tetramed
A administração de antiácidos, suplementos de cálcio, salicilatos de colina ou magnésio, ferro e laxantes contendo magnésio, concomitantemente com tetraciclinas, pode provocar a formação de complexos estáveis não absorvíveis. A ingestão concomitante com bicarbonato de sódio pode resultar em absorção diminuída das tetraciclinas devido a elevação do pH gástrico.
A administração concomitante com Tetramed produz:
- Diminuição da absorção da colestiramina;
- Diminuição da eficácia dos contraceptivos hormonais orais;
- Inibição parcial do efeito coagulante da heparina;
- Aumento do potencial nefrotóxico do metoxifluorano;
- Uma sensível diminuição da ação bacteriana das penicilinas;
- A administração com cimetidina pode diminuir a absorção gastrointestinal das tetraciclinas;
- A tetraciclina pode elevar o nível de digoxina no soro e a tetraciclina pode reduzir a necessidade de insulina, sendo necessário controlar e monitorizar a glicose sangüínea.
Influência em Exames Laboratoriais
As tetraciclinas podem produzir falsas elevações das catecolaminas urinárias; podem alterar a concentração de uréia sérica por seu efeito antianabólico. Concentrações séricas de transaminase glutâmico-pirúvica (TGP), fosfatase alcalina, amilase, transaminase glutâmico-oxalacético e bilirrubinas podem estar aumentadas com a administração de tetraciclinas.
Não tome remédio sem o conhecimendo de seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.
Ação da Substância Tetramed
Características Farmacológicas
Farmacodinâmica
O Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa) pertence à classe das tetraciclinas, agentes bacteriostáticos de largo espectro, que agem inibindo a síntese proteica de bactérias sensíveis, bloqueando a ligação do RNA transportador ao RNA mensageiro do complexo ribossômico 30S desses micro-organismos.
O Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa) atua sobre bactérias Gram-positivas (aeróbicas e anaeróbicas), Gram-negativas, protozoários, micoplasma, clamídias, ricketsias e espiroquetas.
São micro-organismos sensíveis ao Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa):
Actinomyces; Chlamidia; Mycoplasma sp.; Ureaplasma urealytcum, Ricketsias incluindo Coxiella burnetti e espiroquetas, incluindo Borrelia, Leptospira e Treponema sp..
Gram-negativos aeróbicos:
Bordetella pertussis, Brucella sp.; Calymmato bacterium granulomatis, Campylobacter sp., algumas enterobactérias como Yersinia pestis, Francisella tularensis, Haemophillus, Neisseria, Pasterurella, Pseudomonas mallei e Víbrio sp.
Gram-positivos aeróbicos:
Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, vários estafilococos e estreptococos. Organismos anaeróbicos incluem Bacteroides, Fusobacterium e Clostridium sp.
Alguns protozoários também são sensíveis, incluindo o Plasmodium falciparum.
Farmacocinética
Aproximadamente 75% da dose oral de Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa) é absorvida através do trato gastrintestinal. A presença de íons de cálcio e de outros íons metálicos diminui a absorção do Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa).
O Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa) distribui-se amplamente pelo organismo e atinge a maioria dos fluidos corpóreos, incluindo bile, secreções sinusais, secreção pleural, líquido ascítico, sinovial e gengival; concentrações no líquido cefalorraquidiano são variáveis e podem atingir 10 a 25 % da concentração plasmática. Concentrações no líquido gengival cravicular podem chegar de 3 a 7 vezes a concentração sérica. O Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa) pode acumular-se nos ossos, fígado, baço, tumores e dente; atravessa a barreira placentária e é excretado no leite materno.
O Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa) apresenta taxa de ligação proteica de 65% e praticamente não sofre biotransformação; possui meia vida de 6 a 11 horas.
Após a ingestão de dose única oral de 500 mg de Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa), o tempo para atingir a concentração máxima varia entre 1 e 2 horas. Quando se administra continuamente doses adequadas a cada 6 horas, as concentrações plasmáticas são alcançadas após 2 dias.
A concentração terapêutica sérica é de 4 mcg/mL nos micro-organismos suscetíveis ao Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa). A duração da ação é em geral de 6 a 8 horas.
O Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa) é excretado de forma inalterada, aproximadamente 70% por via renal; além desta, existe a eliminação fecal, via biliar e gastrintestinal, ou por baixa absorção de Cloridrato de Tetraciclina (substância ativa) no intestino. As tetraciclinas também são removidas lentamente por hemodiálise. Diálise peritonial não remove tetraciclinas efetivamente
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Cloridrato de Tetraciclina – Prati-Donaduzzi.
Cuidados de Armazenamento do Tetramed
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°c). Proteger da luz e umidade.
N° do lote, Data de fabricação e Prazo de validade: vide cartucho.
Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Tetramed
MS nº 1.0917.0009
Farm. Resp.:
Dr. Jadir Vieira Junior
CRF-MG 10.681
Registrado por:
Medquímica Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Otacílio Esteves da Silva, 40
Granjas Betânia
CEP 36.047-400
Juiz de Fora – MG
CNPJ 17.875.154/0001-20
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Medquímica Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Fernando Lamarca, 255
Distrito Industrial
CEP: 36.092-030
Juiz de Fora – MG
CNPJ: 17.875.154/0003-91
Indústria Brasileira
SAC:
0800 032 4087
sac@lupin.com
Venda sob prescrição médica — só pode ser vendido com retenção da receita.