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Bula do Traumeel S Injetável

A indicação deste medicamento somente poderá ser alterada a critério do prescritor.

Como o Traumeel S Injetável funciona?


A aplicação do medicamento antihomotóxico atende aos princípios da Homotoxicologia. Esta terapêutica considera as enfermidades como a expressão de uma resposta defensiva do organismo contra as toxinas produzidas pelo organismo, ou ingeridas, ou inaladas, ou o resultado de danos tóxicos que o organismo tenta compensar, com a finalidade de restabelecer dentro do possível o equilíbrio biológico. Este novo conceito de tratamento nasceu na terapêutica homeopática a qual está embasada no princípio da similitude, na lei de cura e na patogenia das substâncias medicamentosas descritas nas Matérias Médicas Homeopáticas, bem como, nos conceitos da imunologia.

Contraindicação do Traumeel S Injetável

Traumeel S é contra-indicado em pacientes com tuberculose, leucocitose, doenças vasculares do colágeno, esclerose múltipla, infecção por HIV, SIDA desenvolvida e outras doenças auto-imunes.

Este medicamento é contra-indicado às pessoas com alergia aos componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista.

Durante a lactação não use este medicamento sem orientação do seu médico.

Como usar o Traumeel S Injetável

Este medicamento é de uso parenteral.

Como abrir a ampola

Ponto colorido para cima!

Fazer o líquido eventualmente contido na parte superior da ampola passar para a parte inferior por meio de movimentos circulares ou pequenos golpes de dedo.

Segurando firmemente o corpo da ampola numa mão, aplicar com a outra uma força sobre a parte superior, em direção contrária ao ponto (ou seja, para baixo), até o rompimento do gargalo da ampola.

Posologia do Traumeel S Injetável


Dose recomendada para adultos e criança

No quadro agudo, aplicar 1-2 ampolas diariamente; no geral aplicar 1-2 ampolas 3 vezes por semana, por via intramuscular, subcutânea, intradérmica (na forma de pápula), intravenoso, intra-articular ou peri-articular.

Mantenha sempre a dose e a freqüência indicadas pelo prescritor.

Caso os sintomas persistam por mais de 2 dias ou se agravem, suspenda o uso do medicamento e entre em contato com o seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos, pois pode significar uma reação ao medicamento, que pode requerer uma nova orientação do prescritor.

O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.

Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Traumeel S Injetável?


Caso você esqueça-se de tomar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Traumeel S Injetável

As orientações e recomendações previstas na bula estão relacionadas à via de administração indicada. O uso por outras vias pode envolver risco e estão sob a responsabilidade do prescritor.

Arnica Montana D2 + Associção (substância ativa) está na categoria C de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez, exceto sob orientação médica, ou do cirurgião-dentista.

Arnica Montana D2 + Associção (substância ativa) não deve ser utilizado durante a lactação sem acompanhamento médico.

Este medicamento contém lactose.

Reações Adversas do Traumeel S Injetável

Este medicamento contém algumas substâncias em baixas dinamizações e, portanto, algumas reações indesejáveis podem ocorrer.

Nos casos individuais

Reações de alergia na pele, como vermelhidão, inchaço e coceira, como também, aumento do fluxo salivar.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Nestes casos, você deve parar de usar este medicamento e entre em contato com seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista, ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Composição do Traumeel S Injetável

Apresentação

Solução injetável

Ampola com 2,2 mL.

Via parental.

Uso adulto e pediátrico.

Composição

1 ampola de 2,2 mL contém

Arnica montana D2 dil.

2,2 mg

Calendula officinalis D2 dil.

2,2 mg

Chamomilla recutita D3 dil.

2,2 mg

Symphytum officinale D6 dil.

2,2 mg

Achillea millefolium D3 dil.

2,2 mg

Atropa bella-donna D2 dil.

2,2 mg

Aconitum napellus D2 dil.

1,32 mg

Bellis perennis D2 dil.

1,1 mg

Hypericum perforatum D2 dil.

0,66 mg

Symphytum officinale D8 dil.

0,55 mg

Echinacea D2 dil.

0,55 mg

Echinacea purpurea D2 dil.

0,55 mg

Hamamelis virginiana D1 dil.

0,22 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni D6 dil.

1,1 mg

Hepar sulfuris D6 dil.

2,2 mg

Veículo:

solução isotônica (19,4 mg de cloreto de sódio e água para injetável).

Superdosagem do Traumeel S Injetável

A conduta nos casos de ingestão acidental e, ou ingestão acima da dose sugerida, ou prescrita, é observar o surgimento de alguma manifestação clínica, tais como tontura, enjôo, náuseas e dor de cabeça e, caso isto aconteça, suspenda o uso do medicamento e procure o seu médico, ou o farmacêutico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para o 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Traumeel S Injetável

Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Traumeel S Injetável

Características Farmacológicas


O medicamento Arnica Montana D2 + Associção (substância ativa) é preparado segundo a farmacotécnica homeopática, cujos métodos de diluição e de dinamização estão descritos na Farmacopéia Homeopática Alemã. Sua aplicação atende aos princípios da Homotoxicologia. Esta terapêutica considera as enfermidades como a expressão de uma resposta defensiva do organismo contra as homotoxinas endógenas e as exógenas, ou o resultado de danos tóxicos que o organismo tenta compensar, com a finalidade de restabelecer dentro do possível a homeostase.

A Homotoxicologia está baseada nos princípios da Homeopatia aplicados ao conhecimento da cibernética e da imunologia e integrados ao conceito médico da patologia humoral de Hipócrates, da patologia solidária de Giorgio Bablivi, (os responsáveis pelas enfermidades devem ser os elementos integrantes do organismo como portadores de vida que são, ou como causas, e não uma mescla confusa de humores: sangue, fleuma, bilis amarela e negra), os conceitos da patologia celular de Rudolf Virchow (1858) e os da patologia molecular ligada aos nomes de H. Schade e P. Grawitz (1946).

Este complexo foi elaborado de acordo com o Principio do Efeito Inverso descrito por Arndt-Schutz, também denominado Lei Biológica Básica, que estabelece que “estímulos fracos provocam a atividade vital; estímulos médios aumentam a atividade vital; estímulos fortes detêm a atividade vital e estímulos muito fortes destroem a atividade vital”, e o Princípio de Bürgi que estabelece que “Duas substâncias que provocam a mesma alteração funcional, respectivamente e que eliminam o mesmo sintoma da doença, somam-se em suas atuações quando possuem os mesmos pontos de atuação e se potencializam quanto estes são distintos”.

Portanto as substâncias que compõem este complexo foram selecionadas tendo por base a patogênesia descrita nas Matérias Médicas e sua indicação está embasada nas atividades dos componentes homeopáticos individuais, descritos em matérias médicas homeopáticas.

O mecanismo de ação de Arnica Montana D2 + Associção (substância ativa) se deve a ação sinérgica e complementar (efeito Burgi) de seus componentes vegetais e químicos minerais, que se caracterizam pelas seguintes propriedades

Cuidados de Armazenamento do Traumeel S Injetável

Você deve guardar este medicamento, sempre na embalagem original, em local seco e à temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), longe de qualquer tipo de fonte de calor e, ou umidade.

Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como por exemplo, forno de microondas, aparelho celular, televisão, etc.

Este medicamento tem validade de 60 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Características físicas

A solução de Traumeel S é incolor, límpido inodoro e com sabor salgado.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se você poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Traumeel S Injetável

Reg. MS: 1.6198.0007.004-0

Farmacêutico responsável:

Wilton Adão
CRF-PR 30.165

Fabricado por:

Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532
Baden-Baden, Alemanha

Importado e distribuído por:

Heel do Brasil Biomédica Ltda.
Avenida Santos Dumont, 1100 3º andar
CEP: 83403-500
Colombo – PR
CNPJ: 05.994.539/0001-27

SAC:

0800-7709000
www.heel.com.br

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