Prevenção de acidente vascular cerebral.
Contraindicação do Travisco
Hipersensibilidade ao componente da fórmula.
Em caso de acidente vascular cerebral hemorrágico, aumento do tempo de sangramento, condições hemorrágicas, distúrbio da coagulação sanguínea, úlcera péptica em atividade.
Gravidez e lactação.
Como usar o Travisco
Adultos: 200 mg, 2 vezes por dia.
Precauções do Travisco
O produto deverá ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática.
Não é aconselhado o uso do produto na gravidez presumida ou confirmada, bem como em pacientes que apresentem colagenoses, pelo aumento da incidência dos efeitos colaterais.
Devem ser tomados cuidados especiais na administração concomitante com anticoagulantes orais, heparina e antinflamatórios não esteróides.
Suspender a administração do produto 3 a 5 dias antes de intervenções cirúrgicas.
Uso durante a Gravidez ou Lactação
O produto só deverá ser administrado durante o período de gravidez ou lactação em caso de necessidade absoluta e sob supervisão médica intensa.
Uso em Pediatria
Não existe experiência clínica com o produto no tratamento de pacientes pediátricos.
Reações Adversas do Travisco
Em pacientes hipersensíveis ao fármaco, foram observadas erupções cutâneas, prurido e, raramente, febre. Ocasionalmente foi descrito aumento das taxas de transaminases (TGO e TGP), fato reversível com a suspensão da terapêutica.
Foram reatadas, algumas vezes, reações gastrintestinais, tais como:
Sensação de plenitude gástrica, flatulência, distúrbios gástricos, náuseas, vômitos, falta de apetite e dor abdominal; raramente diarréia ou constipação intestinal.
Reações neurológicas do tipo cefaléia e/ou vertigem e raros casos de sonolência ou fadiga e de insônia foram ocasionalmente descritos, geralmente ao início do tratamento.
Foram observadas raramente palpitações, hipotensão ortostática, taquicardia, sudorese e opressão torácica.
Em 2.086 pacientes que participaram dos estudos clínicos, a incidência dos efeitos adversos foi inferior a 1%.
Interação Medicamentosa do Travisco
Poderá ocorrer interação medicamentosa com outros antiagregantes plaquetários (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, ticlopidina), anticoagulantes orais (dicumarínicos) e/ou anticoagulantes sistêmicos (heparina), assim com, com antiinflamatórios não-esteróides inibidores da cicloxigenase.
Ação da Substância Travisco
Características farmacológicas
O princípio ativo do Trapidil (substância ativa) é o fármaco denominado trapidil, uma substância que pertence ao grupo das tiazolpirimidinas e que apresenta atividade antisquêmica e antiagregante plaquetária. O trapidil proporciona vasodilatação arterial e venosa, o que ocasiona redução da resistência periférica e da pressão venosa ao nível dos territórios vasculares coronarianos e periféricos. Estes efeitos são particularmente evidentes na circulação coronariana aonde se observa um aumento do fluxo sanguíneo e diminuição da resistência vascular. Assim como se observa com a nitroglicerina, trapidil exerce sua atividade predominantemente ao nível dos vasos coronarianos epicárdicos, evitando desta forma, a possibilidade de um seqüestro sangüíneo das regiões isquêmicas.
O perfil de atividade antiagregante plaquetária de trapidil é específico e de grande magnitude, conforme foi demonstrado quando comparado com uma série de agentes antiagregantes. Diferentemente dos antiagregantes inibidores da cicloxigenase, a ação de trapidil ocorre em uma fase posterior da síntese dos eicosanóides, com inibição da liberação do tromboxano A2 e potencialização dos efeitos das prostaciclinas. Trapidil está indicado nas situações clínicas relacionadas com perfusão arterial reduzida e com hiperagregabilidade plaquetária, casos em que é desejável uma ação que favoreça a circulação sangüínea e que esteja presente uma ação antitrombótica. A formulação de Trapidil (substância ativa) apresenta características farmacocinéticas específicas que possibilitam uma liberação controlada do princípio ativo permitindo o seu uso em intervalos de 12 horas.