Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Nasacort.
Contraindicação do Triancinolona Acetonida – Geolab
Triancinolona Acetonida (substância ativa) é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente desta fórmula.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Nasacort.
Como usar o Triancinolona Acetonida – Geolab
Preparando para usar
Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal deve ser usado somente para administração nasal. O frasco deve ser preparado antes do primeiro uso. Mantenha o fundo do frasco sobre o dedo polegar e o atuador entre os dedos indicador e médio, apoiados sobre as abas laterais do frasco. Empurre o fundo do frasco usando o polegar contra os dedos indicador e médio de maneira firme e rápida para se obter um jato inicial. Repita esta operação por mais 4 ou 5 vezes, obtendo, assim, o jato ideal (suspensão nasal fina). Agora o seu frasco de Triancinolona Acetonida (substância ativa) está preparado e pronto para o uso e permanecerá adequado por mais duas semanas. Se não for utilizado por mais de duas semanas, pode ser realizada uma nova preparação com uma atuação. Segure o atuador apontando longe de você enquanto realiza este procedimento. É importante agitar o frasco suavemente antes de cada uso. Para melhores resultados, o produto deve ser utilizado regularmente.
Usando Triancinolona Acetonida (substância ativa)
- Se for necessário, assoe suavemente o nariz para limpar as narinas.
- Destampe o frasco e remova seu grampo de segurança (guarde-o, pois será recolocado ao final da operação). Não tente alargar o orifício de saída da ponta do frasco, pois ele está calibrado para uso. Se o atuador (cilindro com abas laterais) se desprender da base, reintroduza-o novamente na base.
- Agite o frasco. É importante agitar o frasco suavemente antes de cada uso.
- Segure firmemente o frasco com os dedos indicador e médio apoiados nas abas laterais do atuador do spray e o polegar no fundo do frasco. Seja cuidadoso para que o frasco não escape de seus dedos enquanto você borrifa.
- Coloque delicadamente a ponta do spray dentro de uma das narinas. Incline a cabeça para frente, deste modo o spray se dirigirá para o fundo do nariz.
- Direcione a ponta do frasco em linha reta dentro da narina. Tampe a outra narina com um dedo. Borrife a suspensão nasal pressionando o fundo do frasco com o polegar firme e rapidamente, mantendo o atuador na mesma posição. Inale suavemente ao mesmo tempo em que está borrifando o spray. Repita este mesmo procedimento na outra narina.
- Repita os itens 4, 5 e 6 conforme a posologia recomendada ou de acordo com a recomendação médica.
- Evite assoar o nariz nos 15 minutos seguintes à administração.
- Mantenha o frasco fechado com a tampa e o grampo de segurança, enquanto não estiver em uso.
Após o uso
Limpe o atuador cuidadosamente com um lenço de papel ou pano limpo e recoloque a tampa e o grampo de segurança.
Se o spray não funcionar e puder estar entupido, limpe conforme descrito a seguir. NUNCA tente desentupir ou alargar o orifício de saída do spray com um alfinete ou outro objeto pontiagudo porque isto destruirá o mecanismo do spray.
O spray deve ser limpo pelo menos uma vez por semana ou mais frequentemente se estiver entupido.
Para limpar o spray
- Remova a tampa do frasco e o atuador de spray (puxar).
- Mergulhe a tampa do frasco e o atuador de spray em água morna por alguns minutos e enxágue com água fria corrente.
- Retire o excesso de água e deixe secar.
- Recoloque o atuador de spray.
- Empurre o fundo do frasco conforme necessário, até que a suspensão fina seja obtida e use-o normalmente.
Observações importantes
Uma nova preparação será necessária somente quando o frasco de Triancinolona Acetonida (substância ativa) não for utilizado por mais do que 14 dias. Para uma nova preparação agite o frasco e proceda conforme as instruções preaparando para usar. Não é necessário realizar este procedimento quando o uso for frequente.
Utilize a tabela abaixo para anotar quantas vezes utilizou Triancinolona Acetonida (substância ativa). Esta é uma forma de assegurar que você usou 120 ativações contidas no frasco. Note que cada frasco contém uma quantidade extra de suspensão nasal, que permite o preparo inicial necessário.
Mantenha a tabela próxima ao frasco de Triancinolona Acetonida (substância ativa) ou fixe-a em local conveniente. Marque no círculo cada atuação utilizada.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Nasacort.
Posologia do Triancinolona Acetonida
Suspensão nasal
Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal deve ser usado somente para administração nasal e deve ser usado regularmente para eficácia máxima.
Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos
A dose inicial de Triancinolona Acetonida (substância ativa) recomendada é de 220 µg (aplicação de 2 sprays em cada narina), uma vez ao dia. Uma vez que os sintomas estejam controlados, o tratamento de manutenção pode ser realizado com a dose de 110 µg (aplicação de 1 spray em cada narina), uma vez ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos de idade
A dose inicial recomendada é de 110 µg (aplicação de 1 spray em cada narina), uma vez ao dia. Pacientes que não obtiveram controle máximo dos sintomas com esta dose, podem obtê-lo com a dose de 220 µg (aplicação de dois sprays em cada narina) uma vez ao dia. Uma vez que os sintomas estejam controlados, o tratamento de manutenção pode ser realizado com a dose de 110 µg (aplicação de 1 spray em cada narina), uma vez ao dia.
Crianças de 2 a 5 anos de idade
A dose inicial recomendada e máxima é de 110 µg por dia, administrada através da aplicação de 1 spray em cada narina.
Crianças com idade inferior a 2 anos
A segurança e eficácia de Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal em crianças com idade inferior a 2 anos de idade ainda não foram estabelecidas. Portanto, não se recomenda o uso nessa faixa etária.
Não há estudos dos efeitos de Triancinolona Acetonida (substância ativa) administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via nasal.
Pasta
Aplicar uma pequena quantidade (cerca de 6 mm) de Triancinolona Acetonida (substância ativa), sem esfregar, sobre a lesão até que se desenvolva uma película fina. Pode ser necessária quantidade maior para cobrir algumas lesões.
Para melhor resultado, usar apenas a quantidade suficiente para cobrir a lesão com uma película fina. Não esfregar. A tentativa de espalhar esse produto pode resultar numa sensação granular e arenosa e causar a desagregação do produto. Entretanto, após a aplicação do produto, desenvolvese uma película lisa e escorregadia.
Triancinolona Acetonida (substância ativa) deve ser aplicado de preferência à noite, antes de dormir, permitindo o contato do esteroide com a lesão ao longo da noite. Dependendo da gravidade dos sintomas pode ser necessária a aplicação de 2 a 3 vezes ao dia, de preferência após as refeições. Se não ocorrerem reparo e regeneração significativas em 7 dias, é aconselhável outros exames.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Nasacort e Omcilom-A Orabase.
Precauções do Triancinolona Acetonida – Geolab
Deve-se ter cautela na substituição de tratamento com corticosteroide sistêmico por Triancinolona Acetonida (substância ativa), devido à possibilidade de ocorrer insuficiência adrenal. Pacientes previamente tratados por períodos prolongados com corticosteroides sistêmicos, antes da substituição por corticosteroides tópicos como Triancinolona Acetonida (substância ativa), devem ser cuidadosamente monitorados com relação à insuficiência adrenal aguda em resposta ao estresse.
Em estudos clínicos com Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal, raramente ocorreu o desenvolvimento de infecções localizadas no nariz e faringe com Candida albicans. Se tal infecção se desenvolver, pode ser necessário tratamento com terapia local apropriada e interrupção temporária do tratamento com Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal.
Devido ao efeito inibitório dos corticosteroides na cicatrização, Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal deve ser usado com cautela em pacientes que recentemente tiveram úlceras no septo nasal, sofreram cirurgia ou trauma nasal, até que a cicatrização tenha ocorrido.
Glaucoma e/ou catarata foram observados em pacientes que receberam corticosteroide por via nasal. Sendo assim, recomenda-se o monitoramento de pacientes com alterações visuais ou com histórico de aumento da pressão ocular, glaucoma e/ou catarata.
Gravidez e lactação
A experiência clínica com Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal em mulheres grávidas é limitada, mas corticosteroides estudados em animais, incluindo a Triancinolona Acetonida (substância ativa), mostraram induzir efeitos teratogênicos. Portanto, Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal não deve ser administrado durante a gravidez, a menos que os benefícios terapêuticos para a mãe superem os riscos potenciais para o feto.
Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão oral, assim como outros corticosteroides, pode passar para o leite humano. Portanto, não deve ser administrado a mulheres lactantes, a menos que os benefícios terapêuticos para a mãe superem os riscos potenciais para a criança.
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Populações especiais
Crianças
Foram reportados casos de retardo no crescimento em crianças que receberam corticosteróide nasal, incluindo Triancinolona Acetonida (substância ativa), sob doses aprovadas para uso. Sendo assim, recomenda-se o monitoramento constante da altura de crianças que estejam em tratamento com corticosteroide nasal. A terapia deve ser conduzida com o objetivo de reduzir a dose do corticosteroide nasal, se possível, à menor dose na qual é mantido o controle efetivo dos sintomas. Adicionalmente, deve-se alertar o paciente ou seu responsável a procurar um especialista pediátrico. Os efeitos a longo prazo da redução da velocidade de crescimento associada ao uso de corticosteróide nasal, incluindo o impacto na altura final do adulto, são desconhecidos.
Idosos
Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal não tem efeito na habilidade de dirigir veículo ou operar máquinas.
Atenção diabéticos: contém açúcar (glicose 50 mg/mL).
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Nasacort.
Reações Adversas do Triancinolona Acetonida – Geolab
A seguinte faixa de frequência foi utilizada na descrição das reações adversas:
- Reação muito comum (gt;1/10);
- Reação comum (gt;1/100 e 1/1.000 e 1/10.000 e lt;1/1.000);
- Reação muito rara (lt;1/10.000).
A incidência de reações adversas relatadas nos estudos clínicos com Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal foi geralmente muito baixa e mais comumente envolvendo a mucosa nasal e da garganta.
As reações adversas mais frequentes em adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos foram:
Distúrbio do Sistema Nervoso
Comum:
Cefaleia.
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinal
Comum:
Epistaxe, tosse, bronquite e dispepsia.
Infecções e Infestações
Comum:
Rinite, faringite e sintomas de gripe.
Distúrbio Gastrintestinal
Comum:
Desordens dentárias.
Reação adversa adicional em pacientes pediátricos:
Foi observada uma redução na velocidade do crescimento em crianças durante estudo clínico pós-comercialização com Triancinolona Acetonida (substância ativa) (ver item Farmacodinâmica).
Reações adversas adicionais em crianças de 2 a 5 anos de idade:
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinal
Comum:
Dor faringolaríngea.
Distúrbio na pele e no tecido subcutâneo
Comum:
Escoriação.
Distúrbios Gastrintestinais
Comum:
Dor no abdome superior e diarreia.
Reações adversas observadas pós-comercialização:
As seguintes reações adversas foram reportadas durante experiência pós-comercialização do produto
Irritação nasal, secura da membrana mucosa, congestão nasal, espirros, alterações do paladar e olfato, náusea, insônia, vertigem, fadiga, dispneia, queda da taxa do cortisol sanguíneo, catarata, glaucoma, aumento da pressão ocular, prurido, rash e hipersensibilidade. Estas reações são derivadas de relatos espontâneos e, portanto, a frequência destas reações não é conhecida.
Assim como outros corticosteroides inalados, em raros casos, relatou-se perfuração do septo nasal.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Nasacort.
Interação Medicamentosa do Triancinolona Acetonida – Geolab
Até o momento, não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Nasacort.
Ação da Substância Triancinolona Acetonida – Geolab
Resultados de Eficácia
Goldberg e Simpson avaliaram 315 crianças entre 4 e 12 anos com rinite alérgica perene em estudo duplo-cego placebo controlado, demonstrando a eficácia da triancinolona intranasal na dose de 110 e 220µg ao dia (apud in Gawchik, Saccar, 2000).
Estudos clínicos conduzidos em adultos e crianças maiores de 12 anos de idade com rinite alérgica perene demonstraram que Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal, em doses de 220 µg ao dia, promoveu resultados estatisticamente significantes de alívio dos sintomas nasais incluindo espirros, congestão, secreção e prurido, quando comparado com placebo. A segurança e eficácia de Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal também foram adequadamente estudadas em crianças com idade entre 6 e 12 anos. Reduções estatisticamente significativas na gravidade dos sintomas nasais de rinite alérgica foram demonstradas com doses de 110 ou 220 µg por dia.
A segurança e a eficácia de Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal também foi avaliada em crianças com idade entre 2 e 5 anos, com rinite alérgica perene, tendo ou não rinite alérgica sazonal. A administração de 110 µg de Triancinolona Acetonida (substância ativa) uma vez ao dia demonstrou melhora estatisticamente significante da linha basal, comparada ao placebo já nas primeiras 24 horas, mas não demonstrou alteração imediata no Escore Total de Sintomas Nasais (TNSS), ao longo de 4 semanas de tratamento duplocego.
Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal não apresenta efeito imediato nos sinais e sintomas alérgicos. Uma melhora nos sintomas de alguns pacientes pode ser aparente no primeiro dia de tratamento e o alívio pode ser esperado em 3 a 4 dias. Se Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal for prematuramente descontinuado, os sintomas podem não recorrer por vários dias.
Estudos clínicos conduzidos em adultos e crianças a partir de 6 anos de idade recebendo doses de Triancinolona Acetonida (substância ativa) de mais de 440 µg por dia, via intranasal, não se observou supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA). E
m pacientes pediátricos de 2 a 5 anos de idade (n= 61) que receberam 110 µg de Triancinolona Acetonida (substância ativa) por dia, via intranasal, a função do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA) foi avaliada através do teste de estimulação por cosintropina, entretanto, os resultados foram inconclusivos.
Em um estudo clínico placebo-controlado de 6 semanas foi avaliado o efeito de Triancinolona Acetonida (substância ativa) (dose única diária de 110 µg ou 220 µg) na função do eixo HPA (medido pela AUC de cortisol no soro de 24 horas) em 140 crianças (2 a 11 anos de idade), não foi observada nenhuma diferença estatisticamente significante em relação ao placebo.
O efeito de Triancinolona Acetonida (substância ativa) na função adrenal em crianças de 2 a 5 anos de idade não pode ser descartado. Um estudo clínico duplo-cego, placebo-controlado, com duração de 1 ano, em 298 pacientes pediátricos (3 a 9 anos de idade) foi conduzido para avaliar o efeito de Triancinolona Acetonida (substância ativa) (dose única diária de 110 g) na velocidade de crescimento por estadimetria. Em uma primeira análise dos pacientes (134 grupo Triancinolona Acetonida (substância ativa) e 133 grupo placebo), a velocidade de crescimento estimada no grupo Triancinolona Acetonida (substância ativa) foi 0,45 cm/ano mais lenta que no grupo placebo com 95% IC variando entre 0,11 e 0,78 cm/ano mais lenta que o grupo placebo. A diferença entre os dois grupos iniciou após 2 meses do início do tratamento.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Nasacort.
Características Farmacológicas
Farmacodinâmica
A Triancinolona Acetonida (substância ativa) é um potente derivado da triancinolona e é aproximadamente 8 vezes mais potente do que a prednisona em modelos de inflamação em animais.
Embora o mecanismo preciso de ação antialérgica dos corticosteróides seja desconhecido, sabe-se que os mesmos são clinicamente muito eficazes no tratamento de doenças alérgicas.
Farmacocinética
A administração intranasal em dose única de 220 µg de Triancinolona Acetonida (substância ativa) em adultos sadios e em pacientes adultos com rinite alérgica demonstrou baixa absorção da Triancinolona Acetonida (substância ativa). O pico médio da concentração plasmática foi de aproximadamente 0,5 ng/mL (intervalo de 0,1 a 1,0 ng/mL), e ocorreu 1,5 horas após a administração da dose. A concentração plasmática média da droga foi menor que 0,06 ng/mL em 12 horas e abaixo do limite de detecção do ensaio em 24 horas. A meia vida terminal média foi de 3,1 horas.
A proporcionalidade da dose foi demonstrada tanto em voluntários sadios como em pacientes, após dose única intranasal de 110 ou 220 µg de Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão nasal. Após múltiplas doses (440 µg/ dia) em pacientes pediátricos, as concentrações plasmáticas, AUC, Cmáx e Tmáx foram similares aos valores observados em pacientes adultos.
Foram identificados três metabólitos da Triancinolona Acetonida (substância ativa) no plasma humano:
Acetonida de 6?-hidroxitriancinolona, acetonida de 21-carboxitriancinolona e acetonida de 21-carboxi-6?-hidroxitriancinolona. Os três metabólitos não têm atividade farmacológica significativa em relação ao composto original.
Pacientes especiais
Pacientes pediátricos:
A administração intranasal de 110 µg por dia de Triancinolona Acetonida (substância ativa), em pacientes pediátricos de 2 a 5 anos de idade demonstrou uma exposição sistêmica similar a alcançada em pacientes adultos de 20 a 49 anos de idade, que receberam Triancinolona Acetonida (substância ativa) suspensão oral, pela mesma via, em dose de 220 µg por dia. Baseado na farmacocinética de uma população modelo, o clearance aparente e o volume de distribuição seguido da administração intranasal de Triancinolona Acetonida (substância ativa) em pacientes de 2 a 5 anos de idade mostrou-se aproximadamente a metade da encontrada em adultos.
Dados de segurança pré-clínicos
Em estudos pré-clínicos foram observados somente os efeitos típicos de glicocorticoides.
Nenhuma evidência de mutagenicidade foi detectada a partir de testes in vitro (um teste de mutação reversa em Salmonella e um teste de mutação em células de ovário de hamster chinês) e estudos em roedores não mostraram carcinogenicidade relacionada ao tratamento com Triancinolona Acetonida (substância ativa).
Como outros corticosteroides, a Triancinolona Acetonida (substância ativa) mostrou-se teratogênica em animais, resultando (em ratos e coelhos) em fenda palatina e/ou hidrocefalia interna e defeitos esqueléticos axiais. Outros efeitos teratogênicos, incluindo malformações cranianas e no SNC foram observadas em primatas.
A Triancinolona Acetonida (substância ativa) causou em roedores, aumento de reabsorção fetal e natimortos, diminuição do peso e taxa de sobrevivência da prole, mas sem alterações nas taxas de gravidez.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Nasacort.