Como o Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz funciona?
A poliomielite é uma doença grave que pode causar paralisia dos músculos, inclusive os músculos utilizados para respirar e andar. A vacina age estimulando o organismo a produzir sua própria proteção (anticorpos) contra os vírus que causam esta doença.
Contraindicação do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
- Alergia (hipersensibilidade) conhecida a qualquer um dos componentes desta vacina ou vacinas contendo as mesmas substâncias, à neomicina, à estreptomicina ou à polimixina B.
- A vacinação deve ser adiada em caso de febre ou doença aguda.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 semanas.
Como usar o Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
Esta vacina será administrada por um profissional da saúde. A vacina deverá ser aplicada por via intramuscular ou subcutânea.
Posologia do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
Vacinação primária
Crianças a partir de 2 meses de idade
3 doses de 0,5mL devem ser administradas com intervalo de um ou dois meses, de acordo com as recomendações em vigor.
Crianças a partir de 6 semanas
A vacina pode ser administrada na sexta semana, décima semana e décima quarta semana de acordo com as recomendações da Organização Mundial de Saúde.
Adultos não vacinados
2 doses de 0,5mL devem ser administradas com intervalo de um ou, preferencialmente, dois meses.
Vacinação Reforço
Crianças no segundo ano de vida
Uma quarta dose (primeira dose de reforço) é administrada um ano após a terceira dose da vacinação primária.
Adultos
Uma terceira dose (primeira dose de reforço) deve ser administrada de 8 a 12 meses após a segunda dose da vacinação primária.
Um reforço de dose deve ser administrado a cada 5 anos para crianças e adolescentes e a cada 10 anos para adultos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada)
Caso qualquer uma das doses não seja administrada, a indução de uma resposta protetora, adequada e de longa duração, pode não ser satisfatoriamente alcançada. Por favor, informe seu médico e ele decidirá quando administrar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
Precauções do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
A vacina não deve ser utilizada por via intravenosa ou por via oral.
Como toda vacina injetável, a vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) deve ser administrada com cuidado em pacientes com trombocitopenia (doença que leva a alteração nas plaquetas – as partículas que ajudam na coagulação do sangue), ou problemas de coagulação.
Como toda vacina injetável existe a possibilidade, apesar de rara, de evento anafilático (reação alérgica grave) e por esse motivo você deve ficar sob observação após a administração.
A resposta à vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) pode ser reduzida se a pessoa estiver fazendo o uso de algum tratamento imunossupressor (medicamentos que levam à alterações do sistema imunológico) ou se o paciente tiver alguma imunodeficiência (doenças que levam à alterações no sistema imunológico). Nestes casos, recomenda-se o adiamento da vacinação até o final do tratamento ou da doença. Entretanto, em pacientes com imunodeficiências crônicas, como por exemplo, em pacientes com HIV, a vacinação é recomendada mesmo que a resposta a essa vacina seja limitada.
A vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) pode ser usada como dose reforço para pacientes que receberam a vacina oral como primovacinação, assim como para pacientes contraindicados a vacina na forma oral.
O potencial risco de apneia (parada da respiração pelo fechamento da garganta) e a necessidade de monitoramento da respiração de 24 a 72 horas devem ser considerados após a administração da vacina para imunização primária de bebês prematuros (nascidos com menos de 28 semanas ou menos) e principalmente para aqueles com histórico de imaturidade respiratória. Como os benefícios da vacina para esse grupo é alta a vacinação não deve ser adiada e nem evitada.
Reações Adversas do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
Os eventos adversos apresentados nesta seção são listados usando a terminologia MedDRA (sistema de classes de órgãos e termos).
Dentro de cada sistema de classe de órgãos, os eventos adversos são categorizados sob grupos de frequência (as reações mais frequentes são apresentadas primeiro), utilizando a convenção seguinte:
Parâmetros | Frequência das reações adversas |
Muito comum | ? 10% |
Comum | ?1% e lt;10% |
Incomum | ?0,1% e lt;1% |
Raro | ?0,01% e lt;0,1% |
Muito raro | lt;0,01% |
Desconhecido | Não pode ser estimado a partir dados disponíveis |
Reações adversas obtidas dos estudos clínicos
A reatogenicidade local foi avaliada por dois estudos clínicos envolvendo um total de 395 pacientes.
Reações no local de injeção eram relatadas incomumente a muito comumente
Vermelhidão
Em 0,7% a 2,4% dos pacientes de cada estudo.
Dor
Em 0,7% a 34% dos pacientes de cada estudo.
Enduração
Em 0,4% dos pacientes.
A incidência e a gravidade das reações locais podem ser afetadas pelo local de aplicação, via, método de administração e número de injeções prévias.
Em um estudo multicêntrico, randomizado, fase III envolvendo 205 crianças, casos de febre maior que 38,1º C foram comumente ou muito comumente reportados (em10% das crianças após a primeira dose, em 18% das crianças após a segunda dose e em 7% das crianças após a terceira dose).
Em um estudo multicêntrico, randomizado, fase III envolvendo 324 crianças foi concluído que a vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) combinada ou associada a vacinas DTP (Difteria, Tétano, Pertussis) foi tão bem tolerada quanto à administração de vacinas DTP (Difteria, Tétano, Pertussis) sozinhas..sozinhas.
Reações adversas Pós-Comercialização
Com base em notificação espontânea, os seguintes eventos adversos também foram reportados após o uso comercial. Estes eventos foram muito raramente notificados, contudo não podem ser calculadas com precisão as taxas de incidência exatas. A sua frequência é qualificada como “Desconhecida”.
O perfil de segurança da vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) não difere significativamente entre diferentes classes de idade, tendo em conta as taxas de notificação relativas e o fato de que alguns eventos adversos são específicos de uma classe de idade (como convulsão em bebês e crianças ou mialgia/artralgia em adolescentes e adultos). Em adição, a vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) raramente é administrada isoladamente. As frequências não podem ser estimadas com certeza a partir dos dados disponíveis.
Os eventos adversos mais frequentemente reportados são reações locais e febre (respectivamente cerca de 20% e 10% dos eventos adversos reportados).
Desordem de sistema circulatório e linfático
Linfoadenopatias (aparecimento e ínguas pelo corpo).
Desordens gerais e Condições do Local de Administração
- Reações locais no local de aplicação tais como edema (inchaço), podem ocorrer nas 48 horas após a vacinação e persistir por um ou dois dias.
- Febre leve transitória ente 24 e 48 horas após a injeção.
Desordens do sistema imunológico (sistema de defesa do corpo)
Reações alérgicas a um componente da vacina, como por exemplo, urticária (coceira), dificuldade em respirar ou engolir.
Desordens músculo-esqueléticas
Dores musculares e nas juntas foram relatados alguns dias após a vacinação.
Desordens do sistema neurológico
Convulsões (isoladas ou associadas à febre) em até alguns dias após a vacinação, dor de cabeça, formigamento leve e transitório (principalmente nos membros inferiores) em até duas semanas após a vacinação.
Desordens psiquiátricas
Agitação, irritabilidade e sonolência podem ocorrer nas primeiras horas ou dias após a vacinação e desaparecerem rapidamente.
Desordens da pele
Manchas avermelhadas pelo corpo.
Apneia (parada da respiração pelo fechamento da garganta podendo ocorrer espaços maiores que o normal entre cada respiração) em bebês muito prematuros (nascidos com menos de 28 semanas ou menos de gestação).
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
População Especial do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
Uso na gravidez e amamentação
Dados clínicos indicam que a vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) pode ser administrada em mulheres grávidas se realmente necessário.
Esta vacina não deve ser utilizada em mulheres grávidas sem orientação médica.
A vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) pode ser utilizada durante a amamentação. Informe ao seu médico se você estiver amamentando.
Composição do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
Cada dose de 0,5mL da vacina contém
Poliovírus inativados do tipo 1 | 40 unidades de antígeno UD* |
Poliovírus inativados do tipo 2 | 8 unidades de antígeno UD* |
Poliovírus inativados do tipo 3 | 32 unidades de antígeno UD* |
Excipientes:
2-fenoxietanol, formaldeído, meio Hanks 199, ácido clorídrico ou hidróxido de sódio.
*UD – Unidade de Antígeno-D de acordo com a OMS ou quantidade antigênica equivalente determinada por método imunoquímico adequado.
A vacina também pode conter traços indetectáveis de neomicina, estreptomicina e polimixina B, que são utilizados durante a sua produção.
Os três tipos de poliovírus são cultivados em células VERO.
A dose imunizante está em conformidade com os requisitos de potência das Farmacopeias Europeia e Francesa
Apresentação do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
Suspensão Injetável
Cartucho contendo 10 frascos-ampola com 10 doses de 0,5mL.
A vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) deve ser administrada por via intramuscular ou via subcutânea.
Uso adulto e pediátrico acima de 6 meses.
Superdosagem do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
Não há estudos específicos sobre este assunto.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação Medicamentosa do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
A vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) pode ser administrada durante uma mesma sessão de vacinação com outras vacinas. Em caso de administração concomitante, devem ser utilizadas diferentes agulhas e locais de injeção distintos.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Ação da Substância Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
Resultados de Eficácia
Um mês após a vacinação primária (3 doses), os níveis de soroproteção foram de 100% para os poliovírus vacinais tipos 1 e 3 e de 99% a 100% para o tipo 2. Em crianças, uma dose de reforço (4ª dose) leva a um aumento que pode atingir níveis de soroproteção de aproximadamente 100% nos títulos de anticorpos. De quatro a cinco anos depois da dose de reforço, 94 a 99% dos pacientes possuíam títulos protetores para todos os tipos de poliovírus. Em adultos, uma injeção de reforço é seguida de uma resposta anamnéstica. A imunidade permanece por pelo menos 5 anos após o primeiro reforço.
Características Farmacológicas
A poliomielite é uma doença que pode ser causada por 3 diferentes tipos de vírus RNA não encapsulados (poliovírus Tipo 1, 2 e 3) pertencente à família Picornaviridae, que não apresentam imunidade cruzada.
A Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) (substância ativa) consiste de uma solução contendo três tipos de poliovírus:
- Tipo 1 (Mahoney);
- Tipo 2 (MEF-1);
- Tipo 3 (Saukett).
Os vírus são cultivados em células VERO, uma linhagem contínua de células de rim de macaco verde africano, as quais foram adaptadas para cultivo em grande escala a partir da técnica de microcarreadores. Após o crescimento em cultura de células, os vírus são concentrados, purificados e inativados com formaldeído. A utilização da técnica de microcarreadores e os aperfeiçoamentos na purificação, concentração e padronização dos poliovírus resultaram numa vacina mais potente e consistentemente mais imunogênica, a qual induz uma boa resposta de anticorpos com a administração de poucas doses.
Cuidados de Armazenamento do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
A vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) deve ser armazenada e transportada entre +2°C e +8°C. Não deve ser colocada no congelador ou ‘freezer’; o congelamento é estritamente contraindicado.
Prazo de validade
Desde que mantida sob refrigeração e não aberta, o prazo de validade da vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) é de 36 meses, a partir da data de fabricação. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Depois de aberto, desde que mantidas a temperatura de +2ºC e +8ºC entre as aplicações e as condições assépticas, pode ser utilizado em até 28 dias.
Características Físicas
A vacina apresenta-se como uma suspensão injetável.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (Inativada) – Fiocruz
Registro MS nº 1.1063.0144.001-9
Resp. Téc.:
Maria da Luz F. Leal
CRF/RJ Nº 3726
Fabricado e Embalado por:
Sanofi Pasteur SA
Campus Mérieux 1541 avenue Marcel Mérieux 69280
Marcy l’Etoile – França
Ou
Sanofi Pasteur SA
Parc Industriel d’Incarville 27100
Val de Reuil – França
Registrado e Importado por:
Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos – Bio-Manguinhos/FIOCRUZ
Av. Brasil, 4365 – Manguinhos
Rio de Janeiro – RJ – Brasil
CEP: 21040-900
CNPJ: 33.781.055/0001-35
Indústria Brasileira
SAC.:
(21) 3882-7101
Uso sob prescrição médica.
Proibida a venda no comércio.