Como o Zyplo Xarope funciona?
Zyplo® é um antitussígeno, de ação predominantemente periférica, que age inibindo o reflexo da tosse não produtiva, ou seja, a tosse seca, irritativa e sem catarro, que pode ser decorrente de várias doenças do aparelho respiratório
Contraindicação do Zyplo Xarope
Zyplo® é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade ao fármaco ou aos componentes de sua fórmula, pacientes com redução dos movimentos ciliares, hipersecreção brônquica e insuficiência hepática grave.
Zyplo® não deve ser administrado em crianças com idade inferior a 2 anos, exceto sob orientação médica.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação, exceto sob orientação médica.
Zyplo® não deve ser utilizado por períodos prolongados.
Zyplo® na forma de xarope contém sacarose em sua formulação. Se você for diabético siga corretamente as instruções de seu médico.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Zyplo® é um medicamento classificado na categoria de risco C na gravidez.
Como usar o Zyplo Xarope
O medicamento deve ser administrado por via oral e entre as refeições, uma vez que sua interação com alimentos ainda não foi estabelecida.
Este medicamento deve ser utilizado até o desaparecimento da tosse ou de acordo com a orientação médica, por um período máximo de 7 dias.
Não há estudos de Zyplo® (levodropropizina) administrado por vias não recomendadas. Portanto, para segurança e eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Instruções para administração
O frasco vem acompanhado de um copo-medida que deve ser utilizado para a administração do medicamento.
Posologia do Zyplo Xarope
Uso em Adultos e Crianças acima de 12 anos
10 ml de Zyplo® (levodropropizina) xarope até três vezes ao dia, em intervalos de no mínimo 6 horas.
Uso em Crianças acima de 2 anos de idade
A dose pediátrica é de 1 mg/kg até três vezes ao dia, totalizando uma dose diária de 3 mg/kg.
Para conveniência, as seguintes doses aproximadas podem ser usadas:
10 – 20 kg
3 ml do xarope até três vezes ao dia.
21 – 30 kg
5 ml do xarope até três vezes ao dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Zyplo Xarope?
Em caso de esquecimento de dose, entrar em contato com o seu médico imediatamente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
Precauções do Zyplo Xarope
Uso em diabéticos
Zyplo® na forma de xarope contém sacarose em sua formulação. Se você for diabético siga corretamente as instruções de seu médico.
Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
Durante o tratamento não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Atenção diabéticos: este medicamento contém sacarose.
Reações Adversas do Zyplo Xarope
Durante o tratamento com Zyplo®, reações desagradáveis podem aparecer, tais como: náusea, vômito, azia, desconforto abdominal, diarreia, fraqueza, torpor (dormência), diminuição da consciência, sonolência, tontura, dor de cabeça, palpitação ou reações alérgicas na pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
População Especial do Zyplo Xarope
Uso em pacientes idosos
A dose de Zyplo® em pacientes idosos deve ser cuidadosamente determinada pelo médico.
Uso na Gravidez e lactação
Não deve ser usado durante a gravidez e lactação sem orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Zyplo® é um medicamento classificado na categoria de risco C na gravidez.
Composição do Zyplo Xarope
Cada ml de Zyplo® xarope contém:
6 mg de Levodropropizina.
Excipientes:
sacarose, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico monoidratado, hidróxido de sódio, licor aromatizante, água purificada.
Apresentação do Zyplo Xarope
Zyplo® é apresentado na forma de xarope de 6 mg/ml de levodropropizina, em frascos com 60 ml, 120 ml e 200 ml.
Uso oral.
Uso adulto.
Superdosagem do Zyplo Xarope
Pode-se assumir que em casos de superdosagem, taquicardia leve e temporária pode ocorrer.
Como não existem casos conhecidos de superdosagem com levodropropizina, em caso de uso de quantidade maior que a indicada, procure imediatamente auxílio médico.
No caso de superdosagem, as medidas usuais de tratamento devem ser adotadas pelo socorro médico (lavagem gástrica, administração de carvão ativado, administração parenteral de líquidos, etc.).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação Medicamentosa do Zyplo Xarope
Interações medicamento-alimento
Este medicamento deve ser administrado entre as refeições, uma vez que sua interação com alimentos ainda não foi estabelecida.
Interações medicamento-medicamento
Embora não tenham sido observadas interações com benzodiazepínicos durante os estudos clínicos, deve-se ter cuidado com pacientes particularmente sensíveis e que estejam utilizando medicação sedativa concomitante.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Interação Alimentícia do Zyplo Xarope
Este medicamento deve ser administrado entre as refeições, uma vez que sua interação com alimentos ainda não foi estabelecida.
Ação da Substância Zyplo Xarope
Resultados de eficácia
O perfil de eficácia da levodropropizina (substância ativa) é derivado principalmente da farmacologia clínica e de estudos de pesquisa abrangendo voluntários sadios, e 601 pacientes tratados com levodropropizina (substância ativa) sofrendo de tosse persistente não-produtiva de grau moderado (mais de 10 a 15 tosses por dia) associada a ou provocada por diferentes doenças de base em estudos controlados por placebo ou drogas de referência.
A administração de levodropropizina (substância ativa) é na realidade associada a uma redução clínica e estatisticamente significante na tosse já desde o primeiro dia de tratamento, o que confirma que os resultados não podem ser atribuídos à evolução natural da doença. Além disso, a redução observada, estatisticamente e clinicamente significativa, no número de vezes em que se acorda à noite pela tosse depois da levodropropizina (substância ativa) fornece uma melhor qualidade de vida, tanto em crianças quanto em adultos.
Como a magnitude deste efeito antitussígeno nos diferentes grupos de doenças de base é superponível, sua aplicação não está limitada a doenças etiológicas específicas com tosse não-produtiva, mas poderia ser ampliada a outras doenças relacionadas ao trato respiratório.
Características farmacológicas
Propriedades Farmacodinâmicas
Os efeitos supressores da tosse originados pela levodropropizina (substância ativa) são principalmente periféricos, através de ação na árvore traqueobronquial.
Propriedades Farmacocinéticas
Estudos de farmacocinética foram realizados em ratos, cães e humanos. A absorção, distribuição, metabolismo e excreção se mostraram muito similares nas três espécies estudadas, com biodisponibilidade via oral acima de 75%. A excreção do fármaco marcado radioativamente, após administração oral, foi de 93%.
A ligação às proteínas plasmáticas é insignificante (11-14%), sendo semelhante aos valores observados em cães e ratos. Em humanos, a levodropropizina (substância ativa) é rapidamente absorvida e distribuída pelo organismo após administração oral.
A meia-vida é de aproximadamente 1-2 horas. A excreção ocorre principalmente através da urina. O fármaco é excretado tanto na forma de droga inalterada quanto na forma de metabólitos, nas formas livre e conjugada de levodropropizina (substância ativa) e nas formas conjugadas de p-hidroxilevodropropizina (substância ativa). A excreção do fármaco e de seus metabólitos indicados acima na urina representa aproximadamente 35% da dose administrada em 48 horas. Testes nos quais o fármaco foi administrado repetidamente indicam que o tratamento por 8 dias, três vezes ao dia, não altera as características de absorção e excreção do mesmo. Portanto, a ocorrência de efeito acumulativo e de autoindução metabólica pode ser descartada.
Não foram observadas variações significativas nas propriedades farmacocinéticas do fármaco em crianças, pacientes idosos ou em pacientes com insuficiência renal moderada ou grave.
A farmacocinética e a biodisponibilidade da forma farmacêutica gotas são as mesmas que as observadas na forma de xarope.
Dados de segurança pré-clínicos
Toxicidade Aguda:
Estudos de toxicidade aguda foram realizados em ratos (via oral e intraperitoneal), camundongos (via oral e intraperitoneal) e cobaias (via oral). Foi observado sedação, vasodilatação periférica, tremores e convulsões como sintomas de intoxicação.
Toxicidade Crônica:
Estudos de toxicidade crônica (26 semanas) foram realizados com ratos e cães utilizando-se doses de 24, 60 e 150 mg/kg/dia de levodropropizina (substância ativa). Em cães, foi observado um aumento da pigmentação na membrana nictitante e em outros órgãos, com doses de 24 mg/kg/dia, e no fígado com doses de 150 mg/kg/dia. Sintomas hepatotóxicos foram relatados em ambas as espécies com doses de 60 mg/kg/dia, assim como redução no peso uterino em ratos com doses mais elevadas.
Mutagenicidade e Carcinogenicidade:
Estudos de mutagenicidade têm sido amplamente realizados com a levodropropizina (substância ativa). Estes estudos não indicaram qualquer potencial mutagênico. Não foram realizados estudos relacionados ao potencial carcinogênico da levodropropizina (substância ativa).
Toxicidade na Reprodução:
Estudos teratogênicos e estudos de reprodução e fertilidade, assim como estudos pré e pós-natais, não demonstraram quaisquer efeitos tóxicos específicos. Entretanto, devido a um leve retardo no aumento de peso corporal e no crescimento ter sido observado em estudos toxicológicos em animais, com doses de 24 mg/kg, e devido a levodropropizina (substância ativa) ser capaz de atravessar a barreira placentária em ratos, o uso deste medicamento deve ser evitado em mulheres que estejam pretendendo engravidar ou que já estejam grávidas, uma vez que a segurança do uso de levodropropizina (substância ativa) nestes casos não está documentada. Em testes com ratos, a levodropropizina (substância ativa) foi detectada no leite materno até oito horas após a administração. Portanto, o uso do medicamento em lactantes é contraindicado.
Cuidados de Armazenamento do Zyplo Xarope
Zyplo® deve ser conservado em temperatura ambiente (temperatura entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz. Este medicamento é válido por 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características organolépticas
Zyplo® xarope apresenta-se como uma solução clara, levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Zyplo Xarope
Reg. M.S. 1.5626.0003
Farmacêutico Responsável:
Juliana Couto Carvalho de Oliveira
CRF-RJ nº 19835
Fabricado por:
Laboratórios Bagó S.A.
Calle 4, nº 1429 – (B1904CIA).La Plata
Pcia de Buenos Aires – Argentina.
Importado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A.
R. Cônego Felipe, 365
Rio de Janeiro / RJ
CEP: 22.713-010.
CNPJ nº 04.748.181/0001-90.
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.