Como o Etomidato Cristália funciona?
Em aproximadamente 10 segundos após a administração deste medicamento você estará dormindo. Assim que a administração for interrompida, o efeito de Etomidato cessará imediatamente.
Contraindicação do Etomidato – Cristália
Etomidato é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao etomidato ou aos excipientes da formulação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Como usar o Etomidato – Cristália
Utilize luvas ao abrir a ampola.
- Mantenha a ampola entre o polegar e o indicador, deixando livre a ponta da ampola.
- Com a outra mão, segure a ponta da ampola colocando o indicador contra o pescoço da ampola, e o polegar na parte colorida em paralelo à identificação dos anéis coloridos.
- Mantenha o polegar na ponta, quebre rapidamente a ponta da ampola enquanto segure firmemente a outra parte da ampola na mão.
Exposição acidental da pele deve ser tratada pela lavagem da área afetada com água. Evite o uso de sabonete, álcool, e outros materiais de limpeza que possam causar abrasões químicas ou físicas à pele.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Etomidato Cristália?
Os pacientes não se auto-administram Etomidato. Etomidato é um medicamento injetável administrado sob a orientação e supervisão médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções do Etomidato – Cristália
As injeções de Etomidato só devem ser administradas por via intravenosa. A anestesia com Etomidato pode ser administrada a pacientes portadores de epilepsia, glaucoma ou porfiria, ou com história de hipertermia maligna sem riscos adicionais.
A indução com Etomidato pode ser acompanhada de uma queda ligeira e transitória da pressão sanguínea, devido à diminuição da resistência vascular periférica, principalmente após administração prévia de outros agentes hipotensores.
Para alguns pacientes debilitados, nos quais a hipotensão pode ser prejudicial, devem ser tomadas as seguintes precauções:
- Manter o paciente deitado durante a indução;
- Assegurar acesso intravenoso para manutenção do volume sanguíneo circulatório;
- Administrar Etomidato através de uma injeção intravenosa lenta (por exemplo, 10 mL durante 1 minuto);
- Se possível, evitar o uso de outros agentes indutores.
Quando Etomidato é usado, um equipamento de ressuscitação deve estar disponível para tratar uma eventual apneia.
As doses de indução de etomidato têm sido associadas à redução da concentração plasmática de cortisol e aldosterona. Esta redução não está associada a modificações nos sinais vitais ou evidência de aumento na mortalidade, no entanto, em pacientes submetidos a estresse grave, especialmente os que apresentam disfunção da glândula suprarrenal, a suplementação com cortisol exógeno deve ser considerada.
Supressão prolongada do cortisol e aldosterona endógenos podem ocorrer como consequência direta do etomidato administrado por infusão contínua ou em doses repetidas e que, portanto, deve ser evitado. Em tais situações, a estimulação da glândula adrenal com hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) não é útil.
Em pacientes com cirrose hepática, ou naqueles que tenham recebido neurolépticos, opioides ou agentes sedativos, a dose de etomidato deve ser reduzida.
Movimentos espontâneos podem ocorrer em um ou mais grupos de músculos, particularmente quando nenhuma pre-medicação foi administrada. Estes movimentos podem ser atribuídos a perda da inibição subcortical. Tais movimentos podem ser amplamente prevenidos pela administração intravenosa de pequenas doses de fentanila associada a diazepam 1 a 2 minutos antes da indução com Etomidato.
Mioclonia e dores decorrentes da injeção, incluindo dor venosa, são observadas durante a administração de Etomidato, especialmente quando injetada em veias de pequeno calibre. Isto pode ser amplamente evitado com a aplicação IV de uma dose baixa de um opioide apropriado, como a fentanila, 1 a 2 minutos antes da indução.
A administração de Etomidato em infusão, com finalidade sedativa em unidades de terapia intensiva, provoca uma diminuição dos níveis plasmáticos de cortisol, podendo levar a uma diminuição da resistência orgânica ao stress e às infecções, principalmente em doentes com estado geral já comprometido. As consequências clínicas dessa situação podem ser controladas pela administração de doses suplementares de esteróides e pela cuidadosa proteção do paciente contra eventuais agentes infecciosos ou estressantes.
Recomendamos evitar o uso de Etomidato em infusões prolongadas. A administração de Etomidato, durante a fase de manutenção, leva a uma diminuição dos níveis de cortisol plasmático, que progride com o tempo de uso, mas permanece ainda dentro dos limites da normalidade, mas que retorna aos valores pré-anestésicos dentro de 3 a 4 horas após o final da infusão.
Esta situação parece originar distúrbios clinicamente importantes. Contudo, a administração do Etomidato nas doses preconizadas para a indução, 0,2 a 0,3 mg/kg de peso corporal, dificilmente apresenta efeito depressor dos níveis plasmáticos do cortisol, quando comparado com a indução por outros agentes anestésicos. Entretanto, no pós-operatório imediato, os níveis de ACTH estão altos e o usual aumento dos níveis de cortisol – como também observado com outros agentes de indução – pode ser retardado até cerca de 3 horas.
Como Etomidato não apresenta ação analgésica, analgésicos devem ser administrados durante procedimentos cirúrgicos.
Interações medicamentosas:
Os sedativos podem potencializar o efeito hipnótico do Etomidato.
Pode ser necessário adaptar a dose de Etomidato se você ingerir bebidas alcoólicas ou utilizar medicamentos regularmente, ou se você estiver tomando algum medicamento que torna as reações mais lentas (por exemplo, medicamentos para dormir, tranquilizantes, medicamentos para tratar transtornos mentais).
Efeito dos outros medicamentos sobre Etomidato:
Tem sido relatada a redução da meia vida terminal do etomidato para aproximadamente 29 minutos após administração concomitante com alfentanila. O uso concomitante de etomidato e alfentanila deve ser feito com cuidado, pois a concentração de etomidato pode baixar a níveis inferiores ao limiar hipnótico.
A depuração plasmática total e o volume de distribuição do etomidato são reduzidos por um fator de 2 a 3 sem alteração da meia-vida quando administrado com a fentanila por via intravenosa (IV). Quando o etomidato é administrado concomitantemente à fentanila IV, pode ser necessário reduzir a dose do etomidato.
Efeito do etomidato sobre outros medicamentos:
A administração concomitante de etomidato e cetamina, aparentemente, não tem efeitos significantes na concentração plasmática ou parâmetros farmacocinéticos da cetamina e de seu principal metabólito, a norcetamina.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Reações Adversas do Etomidato – Cristália
Não hesite em falar com seu médico ou com o enfermeiro sobre qualquer evento indesejado ou incômodo, incluindo os seguintes.
A administração de Etomidato pode causar dor no local da injeção ou na área ao redor da veia ou movimentos musculares involuntários incluindo espasmo muscular, contratura ou movimentos lentos, rígidos ou espasmódicos.
Movimentos musculares involuntários do olho também podem ocorrer. Outras reações adversas podem ocorrer, mas isto acontece, em geral, quando você estiver dormindo. Nesse momento, um médico sempre estará presente para monitorar a sua condição. Algumas vezes você ainda pode sentir parte destes efeitos quando acordar, em geral na forma de náusea e/ou vômito, soluços, tosse, tensão ou rigidez dos músculos ou excesso de saliva. Pressão alta ou baixa, inflamação da veia (algumas vezes associada com a formação de coágulo no sangue) ou problemas para respirar, tais como respiração anormalmente fraca e/ou lenta, aumento da frequência da respiração, sons ásperos durante a respiração, espasmos das vias respiratórias ou interrupção temporária da respiração podem ocorrer. Questões relacionadas com a anestesia que podem ocorrer incluem demora na recuperação da anestesia, alívio inadequado da dor ou outras complicações.
Você pode sentir alterações na frequência ou ritmo dos batimentos cardíacos (tais como, frequência diminuída, batimentos irregulares ou palpitações).
Reações alérgicas ocorrem muito raramente e podem ser reconhecidas, por exemplo, por erupção ou vermelhidão, urticária ou coceira na pele, respiração curta ou inchaço na face. Também foram relatados casos muito raros de uma forma particularmente grave de erupção da pele chamada de síndrome de Stevens-Johnson.
Reações adversas adicionais que podem ocorrer muito raramente incluem: produção insuficiente de cortisol, convulsão, parada cardíaca, fluxo de sangue insuficiente para os tecidos do corpo (choque) ou contrações dos músculos ao redor da mandíbula envolvidos na mastigação.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
População Especial do Etomidato – Cristália
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:
Etomidato deve ser usado com cautela em pacientes idosos devido ao potencial para reduzir o débito cardíaco, relatado com doses maiores que as recomendadas.
Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas:
Mesmo que o paciente volte ao estado normal de alerta 30 a 60 minutos após acordar, recomenda-se que o paciente não dirija ou opere máquinas por pelo menos 24 horas após a administração de Etomidato.
Gravidez e Fertilidade
Em animais, não foram observados efeitos sobre a fertilidade, teratogênicos ou embriotóxicos primários.
Etomidato só deve ser usado durante a gravidez se o benefício potencial justificar os riscos ao feto.
Em estudo de reprodução em animais, os resultados mostraram que Etomidato não apresenta qualquer efeito sobre a fertilidade, nas doses recomendadas.
Durante anestesia obstétrica, o etomidato atravessa a barreira placentária. Os escores de Apgar de recém-nascidos cujas mães receberam Etomidato são comparáveis àqueles de recém-nascidos cujas mães receberam outros agentes hipnóticos. Foi observada diminuição transitória nos níveis de cortisol, com duração de cerca de 6 horas, nos recém-nascidos cujas mães receberam Etomidato; contudo, esse decréscimo não ultrapassou os níveis de normalidade.
Amamentação:
O etomidato foi identificado no leite materno. O efeito do etomidato em recém-nascidos é desconhecido. A lactação deve ser descontinuada durante o tratamento e por um período de aproximadamente 24 horas após o tratamento com Etomidato.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Composição do Etomidato – Cristália
Apresentações
Solução injetável em embalagens contendo:
25 ampolas de de 2mg/mL de etomidato.
Uso intravenoso.
Uso adulto e pediátrico.
Composição
Cada mL solução injetável contém:
Etomidato | 2 mg |
Veículo | 1 mL |
*Propilenoglicol e água para injetáveis.
Superdosagem do Etomidato – Cristália
Sinais e sintomas:
Na eventualidade pouco provável de que uma dose excessiva de Etomidato seja administrada, seu médico tomará as ações necessárias. Os principais sintomas de uma dose excessiva de etomidato incluem pressão arterial baixa, depressão da secreção cortical, respiração bastante fraca e mesmo parada respiratória, sono prolongado ou dificuldade para acordar.
Tratamento:
Além das medidas de suporte (por exemplo: respiração assistida), a administração de 50-100 mg de hidrocortisona não hormônio adrenocorticotrópico (ACTH)] pode ser necessária.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Interação Medicamentosa do Etomidato – Cristália
Os sedativos podem potencializar o efeito hipnótico do Etomidato (substância ativa).
Pode ser necessário adaptar a dose de Etomidato (substância ativa) se você ingerir bebidas alcoólicas ou utilizar medicamentos regularmente, ou se você estiver tomando algum medicamento que torna as reações mais lentas (por exemplo, medicamentos para dormir, tranquilizantes, medicamentos para tratar doenças mentais).
Efeito dos outros medicamentos sobre Etomidato (substância ativa)
Tem sido relatada a redução da meia vida terminal do Etomidato (substância ativa) para aproximadamente 29 minutos após administração concomitante com alfentanila. O uso concomitante de Etomidato (substância ativa) e alfentanila deve ser feito com cuidado, pois a concentração de Etomidato (substância ativa) pode baixar a níveis inferiores ao limiar hipnótico.
A depuração plasmática total e o volume de distribuição do Etomidato (substância ativa) são reduzidos por um fator de 2 a 3 sem alteração da meia-vida quando administrado com a fentanila por via intravenosa (IV). Quando o Etomidato (substância ativa) é administrado concomitantemente à fentanila IV, pode ser necessário reduzir a dose do Etomidato (substância ativa).
Efeito do Etomidato (substância ativa) sobre outros medicamentos
A administração concomitante de Etomidato (substância ativa) e cetamina, aparentemente, não tem efeitos significantes na concentração plasmática ou parâmetros farmacocinéticos da cetamina e de seu principal metabólito, a norcetamina.
Ação da Substância Etomidato – Cristália
Resultados de eficácia
Realizou-se um estudo em duas fases com pacientes sob procedimento doloroso de emergência. Na fase inicial foi considerada uma série retrospectiva de pacientes recebendo Etomidato (substância ativa) IV para a sedação e na segunda fase foram avaliadas as complicações relacionadas a esta sedação. O Etomidato (substância ativa) IV foi administrado em 9 pacientes durante a fase inicial do estudo e em 51 durante a fase descritiva, prospectiva. Dos 60 pacientes, em ambos os grupos de estudo, 59 (98%) obtiveram uma sedação adequada e o sucesso do procedimento foi alcançado para 56 pacientes (93%).
Um estudo foi realizado com 53 crianças com idade média de 9,7 anos, as quais receberam Etomidato (substância ativa) antes de redução de fratura ou luxação de grandes articulações. A dose média inicial e total de Etomidato (substância ativa) foi 0,20 mg/kg e 0,24 mg/kg. Na maioria dos casos (83%) a redução foi bem sucedida após apenas uma tentativa e não houve eventos adversos importantes.
Noventa e dois pacientes submetidos a cirurgia odontológica foram investigados e divididos em 2 grupos (um grupo recebeu Etomidato (substância ativa) e o outro recebeu um anestésico comparativo). No grupo do Etomidato (substância ativa) 23 pacientes receberam Etomidato (substância ativa) 0,2% em propilenoglicol e 23 pacientes receberam 0,3 mg/kg, sendo esta dose reduzida para 0,2 mg/kg quando os resultados de recuperação foram avaliados. O Etomidato (substância ativa) foi considerado adequado para este tipo de anestesia, pois apresentou mínimo efeito depressor cardiovascular e não esteve associado com liberação de histamina.
Características farmacológicas
Propriedades farmacodinâmicas
O Etomidato (substância ativa) é um hipnótico de curta duração para uso intravenoso e de ampla margem de segurança. Em adultos, 0,2 – 0,3 mg/kg de peso corporal (cerca de 1 ampola de 10 mL de Etomidato (substância ativa)), induz hipnose em 10 segundos, que dura cerca de 5 minutos (ou geralmente mais tempo em pacientes pré-medicados com sedativos). A hipnose pode ser prolongada através de injeções adicionais de Etomidato (substância ativa).
O Etomidato (substância ativa), em níveis cerebrais adequados para produzir hipnose, apresenta propriedades anticonvulsivantes e protege o tecido cerebral das alterações celulares decorrentes de hipóxia ou anóxia. Entretanto, não produz efeitos analgésicos, o que impede seu uso sem associação com analgésicos.
O Etomidato (substância ativa) é rapidamente metabolizado, principalmente no fígado. Portanto, a recuperação é rápida e raramente é acompanhada por sonolência e tonturas. O Etomidato (substância ativa) tem efeitos mínimos sobre a função cardíaca e a circulação sanguínea. Não promove a liberação de histamina e não exerce influência sobre a função hepática.
Supressão da glândula supra-renal
O Etomidato (substância ativa), quando utilizado para indução de anestesia, produz uma redução do cortisol e da aldosterona plasmática, que permanecem suprimidas por 6 a 8 horas. As suas concentrações, usualmente, retornam aos níveis basais dentro de 24 horas. O Etomidato (substância ativa) parece ser um inibidor reversível específico da 11-beta-hidroxilação da síntese de esteróides supra-renais.
Propriedades Farmacocinéticas
Perfil plasmático
Após a administração intravenosa, a farmacocinética do Etomidato (substância ativa) pode ser descrita por um modelo tricompartimental, refletindo os processos de distribuição, metabolismo e eliminação.
Distribuição
Aproximadamente 76,5% do Etomidato (substância ativa) encontra-se ligado a proteínas plasmáticas. O Etomidato (substância ativa) é rapidamente distribuído para o cérebro e outros tecidos. Seu volume de distribuição é de aproximadamente 4,5 L/kg.
Metabolismo e excreção
O Etomidato (substância ativa) é metabolizado no fígado. Após 24 horas, 75% da dose administrada de Etomidato (substância ativa) é eliminada na urina como metabólitos.
Somente 2% do Etomidato (substância ativa) é excretado pela urina sem modificação. A meia-vida terminal do Etomidato (substância ativa) é de 3 a 5 horas e reflete sua lenta distribuição a partir do compartimento periférico profundo.
Relação concentração plasmática – efeito
A concentração plasmática mínima para indução de efeitos hipnóticos é em torno de 0,3 mcg/mL.
Populações especiais
População pediátrica
Em um estudo conduzido com 12 crianças (idades entre 7 e 13 anos, peso corpóreo entre 22 e 48 kg), o volume inicial de distribuição ajustado ao peso foi 2,4 vezes maior que em adultos (0,66 vs 0,27 L/kg) e a depuração do fármaco em crianças foi aproximadamente 58% maior que em adultos. Estes dados sugerem a necessidade de utilização de doses maiores em crianças que em adultos.
Paciente idosos
depuração do Etomidato (substância ativa) é menor em pacientes idosos (gt;65 anos) quando comparada a indivíduos mais novos. As concentrações plasmáticas iniciais são maiores em pacientes idosos devido ao volume de distribuição inicial menor nesses pacientes quando comparados aos pacientes jovens. Portanto, pode ser necessário reduzir a dose em pacientes idosos.
Insuficiência hepática
Tem sido relatado o prolongamento da meia-vida de eliminação em pacientes com cirrose hepática que receberam Etomidato (substância ativa) em associação com fentanila. Uma redução na velocidade de infusão deve ser considerada nestes pacientes.
Cuidados de Armazenamento do Etomidato – Cristália
Este medicamento deve ser armazenado em sua embalagem original, conservado em temperatura ambiente (entre 15º e 30º C), e protegido da luz.
A validade deste medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos:
Este medicamento é uma solução límpida, essencialmente livre de impurezas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Etomidato – Cristália
Reg. MS Nº 1.0298. 0262.
Farmacêutico Responsável:
Dr. José Carlos Módolo.
CRF-SP nº 10.446.
Registrado por:
Cristália – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 – Itapira – SP.
CNPJ: 44.734.671/0001-51.
Indústria Brasileira.
Fabricado por:
Cristália – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Avenida Nossa Senhora da Assunção, 574 – Butantã – São Paulo/SP.
SAC: 0800 701 1918.
Uso restrito a hospitais.
Venda sob prescrição médica.
Só pode ser vendido com retenção da receita.