Como o Isotrex funciona?
Os efeitos da terapia com Isotrex no tratamento das linhas de expressão, manchas e asperezas da pele, características do fotoenvelhecimento, são evidenciados após 24 semanas de tratamento. Pode-se observar a ação terapêutica dos produtos após a segunda ou terceira semana de terapia, sendo que os melhores resultados podem ser constatados após 12 semanas para o tratamento da acne.
Contraindicação do Isotrex
Isotrex é contra-indicado para pessoas hipersensíveis a qualquer componente da fórmula.
Como usar o Isotrex
Usar Isotrex conforme orientação médica, e durante o tratamento tomar os seguintes cuidados
- Lavar e secar cuidadosamente a área afetada.
- Aplicar à noite, uma quantidade suficiente para cobrir a área afetada, e não somente sobre as lesões individualmente, a não ser que seu médico tenha indicado de outra maneira.
O produto não deve ser aplicado na pele eczematosa, rachada ou que apresente queimadura solar, além de outros locais sensíveis como os ângulos do nariz; em regiões como o pescoço, o produto deve ser aplicado com cuidado.
Cosméticos não-oleosos podem ser utilizados, desde que a área da pele a ser tratada com Isotrex seja limpa e seca antes da aplicação do produto.
Evitar a exposição excessiva das áreas que estão sendo tratadas com Isotrex à luz solar ou a lâmpadas ultravioletas, protegendo-as com a utilização de um protetor solar com FPS de, no mínimo, 15 ou com roupas.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Precauções do Isotrex
O uso concomitante de Isotrex e outras medicações tópicas deve ser feito com cuidado, em especial produtos contendo agentes descamativos ou abrasivos.
Isotrex não deve entrar em contato com a boca, olhos e outras membranas mucosas.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser prejudicial para sua saúde.
Reações Adversas do Isotrex
Isotrex pode provocar ardência passageira, sensação de prurido e eritema. Irritação local e descamação cutânea podem ocorrer dentro de duas a três semanas de tratamento, sendo importante destacar que estes são uns dos mecanismos pelos quais Isotrex age e combate os efeitos do envelhecimento cutâneo provocado pelo sol e a acne. Dependendo do grau de irritação, descontinuar seu uso e procurar orientação médica.
População Especial do Isotrex
Gravidez
Atenção: risco par mulheres grávidas. Pode causar problemas ao feto.
A absorção da isotretinoína através da pele é considerada insignificante e, portanto, o uso tópico do produto expõe o paciente a um risco mínimo de toxicidade sistêmica. Entretanto, diversos estudos em humanos demonstraram que a isotretinoína administrada oralmente está associada a diversos efeitos teratogênicos e, portanto, Isotrex não deve ser utilizado por mulheres grávidas e nem por aquelas que pretendam engravidar em um curto espaço de tempo.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Composição do Isotrex
Isotrex gel
Cada grama do gel contém:
| Isotretinoína | 0,5 mg |
| Excipiente q.s.p | 1,0 g |
O excipiente contém:
hidroxipropilcelulose, butilhidroxitolueno e álcool etílico.
Isotrex creme
Cada grama do creme contém:
| Isotretinoína | 0,5 mg |
| Excipiente q.s.p | 1,0 g |
O excipiente contém:
adipato de di-N-butila, álcool benzílico, álcool cetoestearílico, butilhidroxitolueno, carbômer, clorocresol, éter estearílico de polioxietileno 10, hidróxido de sódio, monoestearato de glicerila PEG 5, óleo mineral, propilenoglicol e água purificada.
Superdosagem do Isotrex
A utilização de uma quantidade maior que a recomendada ou qualquer outra forma abusiva do uso de Isotrex pode provocar desconforto, eritema e descamação característicos.
Interação Medicamentosa do Isotrex
A terapêutica concomitante de Isotretinoína (substância ativa) e vitamina A deve ser evitada, pois os sintomas de hipervitaminose A podem ser intensificados.
Raros casos de hipertensão intracraniana benigna, “pseudotumor cerebral”, têm sido relatados. Alguns deles envolvendo o uso concomitante de tetraciclinas e derivados. Portanto, tratamento concomitante com tetraciclina deve ser evitado.
A terapia combinada de Isotretinoína (substância ativa) com carbamazepina ou fenitoína pode resultar em redução na concentração plasmática de carbamazepina ou fenitoína, sendo recomendada a monitorização dos níveis séricos desses fármacos, durante o tratamento com Isotretinoína (substância ativa).
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Isotretinoína – Germed Pharma.
Ação da Substância Isotrex
Resultados de Eficácia
A hiperqueratinização da unidade pilossebácea leva à compactação dos corneócitos no ducto, à obstrução pela queratina e ao excesso de sebo, por isso ocorre a formação dos comedões e, eventualmente, das lesões inflamatórias. A Isotretinoína (substância ativa) inibe a proliferação dos sebócitos e parece regularizar o processo de diferenciação celular. O sebo é o principal substrato para o crescimento do Propionibacterium acnes, de modo que, com a redução da produção de sebo, ocorre inibição da colonização bacteriana do ducto. A Isotretinoína (substância ativa) oral representa uma terapia efetiva para a acne, resultando em remissão prolongada da doença na maioria dos pacientes. Um estudo que envolveu 88 pacientes portadores de acne grave e/ou quadros resistentes à terapêutica convencional tratados com Isotretinoína (substância ativa) oral na dose diária de 0,5 – 1 mg/kg/dia e dose cumulativa ? 120 mg/kg, resultou em 85% de melhora clínica após quatro meses de tratamento. Os pacientes foram acompanhados durante dez anos após o término do tratamento: 60% apresentaram remissão completa da doença e 23% necessitaram de um segundo curso de tratamento.
Referências bibliográficas
1. Shalita AR, Armstrong RB, Leyden JJ, et al. Isotretinoin revisited. Cutis 42: 1-19, 1988.
2. Jones DH. The role and mechanism of action of 13-cis-retinoic acid in the treatment of severe (nodulocystic) acne. Pharmacol Ther 40: 91-106, 1989.
3. Layton AM, Stainforth JM and Cunliffe WJ. Ten years’ experience of oral isotretinoin for the treatment of acne vulgaris.J Dermatol Treat 1993;4:S2-5.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Isotretinoína – Germed Pharma.
Características Farmacológicas
Farmacodinâmica
A Isotretinoína (substância ativa), é um estereoisômero sintético do ácido all-trans-retinoico (tretinoína). Ela é muito eficaz na cura da acne, pois age em todos os fatores etiológicos da doença: produção sebácea, hiperqueratinização folicular, colonização do ducto com Propionibacterium acnes e processo inflamatório.
O mecanismo de ação de Isotretinoína (substância ativa) ainda não foi elucidado em detalhes, mas já se estabeleceu que a melhora observada no quadro clínico da acne grave está associada com a supressão dose dependente da atividade da glândula sebácea e com a redução no tamanho das glândulas sebáceas demonstradas histologicamente. Estabeleceu-se, também, o efeito anti-inflamatório dérmico da Isotretinoína (substância ativa).
O tempo médio de início de ação farmacológica com resultado clínico é variável, mas estimado entre oito e dezesseis semanas.
Farmacocinética
Por ser a cinética da Isotretinoína (substância ativa) e de seus metabólitos linear, suas concentrações plasmáticas, durante o tratamento, podem ser previstas por meio de dados de uma única dose. Essa propriedade também demonstra alguma evidência de que a atividade das enzimas hepáticas metabolizadoras não é induzida pela Isotretinoína (substância ativa).
Absorção
A absorção de Isotretinoína (substância ativa) no trato gastrintestinal é variável; e a biodisponibilidade absoluta de Isotretinoína (substância ativa) não foi determinada, pois a preparação intravenosa do composto não está disponível para uso em humanos; porém, estudos em cachorros sugerem que a biodisponibilidade sistêmica seja variável e razoavelmente baixa. Em pacientes com acne no estado de equilíbrio, a concentração sanguínea máxima (Cmáx) de 310 ng/mL (variação: 188 – 473 ng/mL) foi observada de duas a quatro horas após administração de 80 mg/dia de Isotretinoína (substância ativa) em pacientes em jejum. As concentrações plasmáticas de Isotretinoína (substância ativa) são cerca de 1,7 vez maiores que as concentrações sanguíneas, por causa da baixa penetração de Isotretinoína (substância ativa) dentro das hemácias. Quando a Isotretinoína (substância ativa) é ingerida com alimentos, sua biodisponibilidade é dobrada, quando comparada com a administração em jejum.
Distribuição
A Isotretinoína (substância ativa) liga-se fortemente às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina (99,9%); portanto, a fração livre do fármaco (farmacologicamente ativo) é inferior a 0,1% em ampla variedade de concentrações terapêuticas. O volume de distribuição da Isotretinoína (substância ativa) é desconhecido no homem, uma vez que a substância não está disponível para administração intravenosa.
Concentrações sanguíneas de Isotretinoína (substância ativa) no estado de equilíbrio (Cmin,ss) em pacientes com acne grave tratados com 40 mg, duas vezes ao dia, variaram de 120 a 200 ng/mL. A concentração de 4-oxo-Isotretinoína (substância ativa) nesses pacientes foi duas a cinco vezes maior que as concentrações de Isotretinoína (substância ativa). Existem poucas informações em humanos sobre a distribuição tecidual de Isotretinoína (substância ativa). Concentrações de Isotretinoína (substância ativa) na epiderme representam somente a metade daquelas presentes no soro sanguíneo.
Metabolismo
Após administração oral de Isotretinoína (substância ativa), três metabólitos principais têm sido identificados no plasma: 4-oxoIsotretinoína (substância ativa), tretinoína (ambos ácidos trans-retinoicos) e 4-oxotretinoína. O principal metabólito é o 4-oxoIsotretinoína (substância ativa), com concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio 2,5 vezes superiores as dos outros compostos. Outros metabólitos foram detectados, porém não foram completamente identificados, incluindo conjugados glicurônicos.
Os metabólitos da Isotretinoína (substância ativa) mostraram atividade biológica em vários testes in vitro. Portanto, o perfil clínico observado em pacientes poderia ser o resultado da atividade farmacológica da Isotretinoína (substância ativa) e seus metabólitos. Estudo clínico que envolveu 74 pacientes demonstrou que a administração oral de 4-oxo-Isotretinoína (substância ativa) resultou em redução significativa da taxa de excreção de sebo, o que comprova que a 4-oxo-Isotretinoína (substância ativa) contribui de forma significativa para a atividade terapêutica de Isotretinoína (substância ativa). Nesse estudo, a administração oral de 4-oxo-Isotretinoína (substância ativa) não afetou a concentração endógena de Isotretinoína (substância ativa) e tretinoína, sugerindo que a atividade da 4-oxo-Isotretinoína (substância ativa) é mediada pela 4-oxo-tretinoína.
Como a Isotretinoína (substância ativa) e tretinoína (ambas ácidos trans-retinoicos) são metabolizadas reversivelmente (interconvertidas), o metabolismo da tretinoína é relacionado com o da Isotretinoína (substância ativa). O metabolismo pré-sistêmico da Isotretinoína (substância ativa) foi demonstrado em um estudo clínico que envolveu dez voluntários.
A circulação entero-hepática pode ter papel importante na farmacocinética de Isotretinoína (substância ativa) nos humanos. Estudos de metabolismo in vitro têm demonstrado o envolvimento de várias enzimas do citocromo P450 (CYP) no metabolismo de Isotretinoína (substância ativa) para 4-oxoIsotretinoína (substância ativa) e tretinoína. Nenhuma forma isolada parece ter papel predominante. Os CYP2C8, CYP2C9, CYP2B6 e, possivelmente, CYP3A4 parecem ter as maiores contribuições no metabolismo da Isotretinoína (substância ativa) para 4-oxo-Isotretinoína (substância ativa). Os CYP2C9, CYP2B6 e, possivelmente, CYP2C8, CYP3A4, CYP2A6 e CYP2E1 contribuem para o metabolismo da Isotretinoína (substância ativa). O CYP26 é também conhecido como metabolizador de retinoides. A Isotretinoína (substância ativa) e seus metabólitos não são significativamente afetados pela atividade do CYP.
Eliminação
Após administração oral de Isotretinoína (substância ativa) radioativa, frações aproximadamente equivalentes da dose são recuperadas na urina e nas fezes. Após administração oral de Isotretinoína (substância ativa), a meia-vida de eliminação terminal do fármaco inalterado em pacientes com acne ocorre, em média, em 19 horas. A meia-vida de eliminação terminal de 4-oxo-Isotretinoína (substância ativa) é maior, sendo, em média, 29 horas. Isotretinoína (substância ativa) é um retinoide fisiológico, e concentrações endógenas de retinoides são observadas em, aproximadamente, duas semanas após o término do tratamento com Isotretinoína (substância ativa).
Farmacocinética em populações especiais
Sendo Isotretinoína (substância ativa) contraindicada a pacientes com insuficiência hepática, existe pouca informação sobre a cinética de Isotretinoína (substância ativa) nessa população.
Insuficiência renal aguda ou crônica grave não afeta a farmacocinética da Isotretinoína (substância ativa). A Isotretinoína (substância ativa) pode ser administrada a pacientes com insuficiência renal.
Mutagenicidade e Carcinogenicidade
A Isotretinoína (substância ativa) não demonstrou ser mutagênica ou carcinogênica nos ensaios in vitro ou em testes em animais in vivo, respectivamente.
Fertilidade em homens
A Isotretinoína (substância ativa), em doses terapêuticas, não afeta o número, a motilidade e a morfologia dos espermatozóides e não compromete a formação e o desenvolvimento do embrião, por parte dos homens que tomam a Isotretinoína (substância ativa).
Teratogenicidade
Como outros derivados da vitamina A, a Isotretinoína (substância ativa) demonstrou ser teratogênica e embriotóxica em experimentos com animais. Por causa do potencial teratogênico da Isotretinoína (substância ativa), há consequências terapêuticas da administração desse medicamento a mulheres em idade fértil.
Outros
Toxicidade aguda
A toxicidade oral aguda da Isotretinoína (substância ativa) foi determinada em várias espécies animais. A dose letal mediana é de aproximadamente 2.000 mg/kg em coelhos, cerca de 3.000 mg/kg em camundongos, e mais de 4.000 mg/kg em ratos.
Toxicidade crônica
Um estudo de longo prazo, durante dois anos, em ratos (utilizando doses de Isotretinoína (substância ativa) de 2, 8 e 32 mg/ kg /dia) revelou indícios de perda de cabelo parcial e triglicérides plasmáticos elevados nos grupos de dose mais elevada. O espectro de efeitos adversos da Isotretinoína (substância ativa) no roedor assemelha-se ao da vitamina A, mas não inclui calcificações maciças de tecidos e órgãos, como observados com uso da vitamina A em ratos. As alterações nas células hepáticas observadas com ouso da vitamina A não ocorreram com o uso da Isotretinoína (substância ativa).
Todos os efeitos adversos observados da síndrome hipervitaminose A foram espontaneamente reversíveis após a descontinuação da Isotretinoína (substância ativa). Mesmo os animais experimentais em estado geral ruim haviam se recuperado dentro de uma a duas semanas.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Isotretinoína – Germed Pharma.
Cuidados de Armazenamento do Isotrex
Manter Isotrex em lugar fresco (até 25°C) e ao abrigo da luz.
Prazo de validade
Gel
36 meses, enquanto o produto estiver lacrado.
Creme
24 meses a partir da data de fabricação, enquanto o produto estiver lacrado.
Uma vez abertos, Isotrex gel e creme devem ser usados dentro de três meses. Caso tenha sobrado algum resíduo, este deve ser descartado e você deve visitar o seu médico para checar o progresso do tratamento.
Não use medicamento vencido, pode ser prejudicial para sua saúde.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Isotrex
Reg. MS 1.0675.0046
Farm. Resp.:
Waldir A. K. Bonetti
CRF-SP 12381
Laboratórios Stiefel Ltda.
Rua Prof. João C. Salem, 1081/1301
Guarulhos – SP
CNPJ 63.064.653/0001-54
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800 7043189
sac@stiefel.com.br
www.stiefel.com.br