- Tratamento sintomático da dor, distúrbios do trânsito e desconforto intestinal relacionados a distúrbios intestinais funcionais;
- Tratamento sintomático da dor relacionada a distúrbios funcionais das vias biliares;
- Preparo de enema opaco.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Dicetel.
Contraindicação do Noibs
Hipersensibilidade ao Brometo de Pinavério (substância ativa).
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Dicetel.
Como usar o Noibs
Os comprimidos devem ser deglutidos sem mastigar ou chupar e tomados com um copo de água durante as refeições, de modo a evitar o contato do Brometo de Pinavério (substância ativa) com a mucosa esofágica devido ao risco de lesão no esôfago.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Dicetel.
Posologia do Brometo de Pinavério
Brometo de Pinavério (substância ativa) 50 mg – Comprimidos revestidos
- A dose recomendada para adultos é 1 comprimido três vezes ao dia até 2 comprimidos revestidos duas vezes ao dia.
- Se necessário, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos três vezes ao dia.
- No preparo de enema opaco, a dose é de 2 comprimidos duas vezes ao dia, durante os 3 dias anteriores ao exame.
Brometo de Pinavério (substância ativa) 100 mg – Comprimidos revestidos
- A dose recomendada para adultos é 1 comprimido duas vezes ao dia.
- Se necessário, a dose pode ser aumentada para 1 comprimido três vezes ao dia.
- No preparo de enema opaco, a dose é de 1 comprimido duas vezes ao dia, durante os 3 dias anteriores ao exame.
População pediátrica
A segurança e eficácia de Brometo de Pinavério (substância ativa) não foi suficientemente estabelecida em crianças e a experiência é limitada.
Assim, o medicamento não é recomendado para uso em crianças.
Conduta em casos de dosagem omitida
Caso o paciente se esqueça de tomar o medicamento no horário estabelecido, não tomar o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Dicetel.
Precauções do Noibs
- Devido ao risco de lesão esofágica, as instruções de como usar o medicamento devem respeitadas. Pacientes com lesão esofágica pré-existente e/ou hérnia de hiato devem ter cuidado especial em relação à correta administração do medicamento.
- A segurança e eficácia de Brometo de Pinavério (substância ativa) não foram suficientemente estabelecidas em crianças e a experiência é limitada. Assim, o medicamento não é recomendado para uso em crianças.
- Este medicamento contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má-absorção da glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Gravidez e lactação
Não existem dados clínicos disponíveis com Brometo de Pinavério (substância ativa) em mulheres grávidas. Os estudos em animais são insuficientes com relação aos efeitos na gestação, desenvolvimento embrionário/fetal, parto e desenvolvimento pós-natal. O risco potencial para humanos é desconhecido. Brometo de Pinavério (substância ativa) não deve ser usado durante a gravidez, exceto se claramente necessário.
Além disso, deve-se considerar a presença de bromo na formulação. A administração de Brometo de Pinavério (substância ativa) no final da gravidez pode afetar o recém-nascido neurologicamente (hipotonia e sedação).
Não existem informações suficientes sobre a excreção de Brometo de Pinavério (substância ativa) no leite materno humano ou animal. Dados físico-químicos, farmacodinâmicos e toxicológicos disponíveis de Brometo de Pinavério (substância ativa) mostram excreção no leite materno e um risco de ingestão pelo lactente não pode ser excluído.
Brometo de Pinavério (substância ativa) não deve ser utilizado durante a amamentação.
Categoria de risco na gravidez: C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
Os efeitos do pinaverio poderão afetar a habilidade para dirigir ou operar máquinas.
Podem ocorrer reações adversas ao medicamento, como sonolência. Sob essa condição, a capacidade de reagir pode ser diminuída.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Dicetel.
Reações Adversas do Noibs
As seguintes reações adversas foram reportadas espontaneamente durante a comercialização do medicamento.
De acordo com os dados disponíveis, a frequência das reações não pode ser estimada (não é conhecida). Com base nos dados agrupados de 46 estudos de pacientes patrocinados pela empresa, incluindo 3755 pacientes que receberam Brometo de Pinavério (substância ativa), os seguintes efeitos indesejáveis foram relatados. As reações adversas listadas abaixo são classificadas de acordo com a frequência e o SOC. As frequências são definidas como muito comuns (?1 / 10), comuns (?1 / 100 a lt;1/10), incomuns (?1 / 1.000 a lt;1/100), raras (?1 / 10.000 a lt;1 / 1.000). ) ou muito raras (lt;1 / 10.000).
MedDRA SOC | Categoria de frequência | |
Comum | Incomum | |
Distúrbios gastrointestinais | Dor abdominal*#, Constipação#, Boca seca#, Dispepsia, Nausea | Diarreia, Vômito |
Distúrbios gerais e condições do local de administração | – | Astenia |
Distúrbios do sistema nervoso | Dor de cabeça | Sonolência |
* Combinação de PT´s: dor abdominal, dor abdominal baixa e dor abdominal superior.
# Os distúrbios gastrointestinais estão principalmente associados à doença subjacente. Incidências semelhantes ou menores comparadas ao placebo foram relatadas para dor abdominal, constipação e boca seca.
Distúrbios Gastrointestinais
Desordens gastrointestinais foram observadas, tais como:
Dor abdominal, diarreia, náusea, vômito e disfagia. Lesão esofágica pode ocorrer quando o medicamento não for administrado conforme as recomendações de uso.
Distúrbios dos tecidos da pele e subcutâneos
Reações cutâneas foram observadas, tais como:
Erupção cutânea, prurido, urticária e eritema.
Distúrbios do sistema imune
Hipersensibilidade.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Dicetel.
Interação Medicamentosa do Noibs
Os ensaios clínicos demonstraram ausência de qualquer interação entre o Brometo de Pinavério (substância ativa) e drogas digitálicas, antidiabéticos orais, insulina, anticoagulantes orais (exemplo: acenocumarol [ antivitamina K]) e heparina.
A administração conjunta de uma droga anticolinérgica pode aumentar a espasmólise.
Não foi observada interferência com os testes laboratoriais para detecção de nível de drogas.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Dicetel.
Ação da Substância Noibs
Resultados de Eficácia
A eficácia do Brometo de Pinavério (substância ativa) (50 mg via oral 3 vezes ao dia) na redução dos sintomas da síndrome do intestino irritável, dor abdominal, distensão abdominal, diarreia e constipação foi demonstrada em estudos controlados por placebo.1,2,3
Também foi demonstrada eficácia do Brometo de Pinavério (substância ativa) em metanálise realizada para avaliar o uso dos relaxantes da musculatura lisa no tratamento da síndrome do intestino irritável.4
Além disso, o Brometo de Pinavério (substância ativa) tem eficácia semelhante a da trimebutina, mebeverina e brometo de otilônio na redução dos sintomas da síndrome do intestino irritável demonstrada em estudos controlados. 5,6,7
A resposta clínica inicial ocorre mais frequentemente entre o 3º e o 6º dia de tratamento.
Referências Bibliográficas
1-Christen MO amp;Tassignon JP. Pinaverium bromide: a calcium channel blocker acting selectively on the gastrintestinal tract, Drug Devel Res 1989;18:101-112.
2-Awad R, Dibildox M, Ortiz F. Tratamento da Síndrome do Cólon Irritável com o Brometo de Pinavério como bloquedor dos canais de cálcio. Ensaio randomizado duplo-cego controlado com placebo. Acta Gastroent Latinoamer 1995, 25:137-44.
3-Pace F, Coremans G, Dapoigny M et al. Therapy of Irritable Bowel Syndrome – An Overview. Digestion, 1995, 56:433-42.
4-Poynard S, Naveau B, Mory B et al. Meta-analysis of smooth relaxants in the treatment of irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther 1994, 8:499-510.
5-Christen MO. Action of pinaverium bromide, a calcium antagonist, on gastrintestinal motility disorders. Gen Pharmacol 1990;21:821-825.
6-Lu CL, Chen CY, Chang FY et al. Effect of a calcium channel blocker and antispasmodic in diarrheapredominant irritable bowel syndrome. J Gastroenterol Hepatol 2000; 15(8):925-930
7-Galeone M, Stock F, Moise G et al. Pinaverium bromide versus otilonium bromide in patients with irritable bowel syndrome. Curr Ther Res 1986 ; 39 :613-624
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Dicetel.
Características Farmacológicas
Propriedades Farmacodinâmicas
O Brometo de Pinavério (substância ativa) é um agente antiespasmódico seletivo que exerce sua ação sobre o trato gastrointestinal. É um antagonista do cálcio que inibe o influxo de cálcio para o interior das células da musculatura lisa intestinal. Em animais, o Brometo de Pinavério (substância ativa) reduz direta ou indiretamente os efeitos da estimulação dos canais aferentes sensitivos. É livre de efeitos anticolinérgicos significativos e também é desprovido de efeitos sobre o sistema cardiovascular.
Propriedades Farmacocinéticas
Após administração oral, o Brometo de Pinavério (substância ativa) é rapidamente absorvido com pico de concentrações plasmáticas ocorrendo dentro de 1 hora. A droga é extensivamente metabolizada e eliminada por via hepática. A meia-vida de eliminação é de 1,5 horas.
A biodisponibilidade absoluta para a formulação oral é muito baixa (lt; 1%). A via principal de excreção é através das fezes.
A ligação do Brometo de Pinavério (substância ativa) às proteínas plasmáticas é elevada (95-97%).
Dados de segurança pré-clínica
Toxicidade: a toxicidade de Brometo de Pinavério (substância ativa) após a administração oral foi baixa. Os sinais de toxicidade foram principalmente limitados a sinais gerais de toxicidade, sintomas gastrointestinais e sintomas no sistema nervoso central.
Genotoxicidade, potencial carcinogênico e teratogenicidade
Brometo de Pinavério (substância ativa) não apresenta propriedades genotóxicas ou carcinogênicas. Em doses 2 vezes maiores que a dose clínica recomendada, Brometo de Pinavério (substância ativa) não apresentou potencial teratogênico.
Toxicidade reprodutiva
Em doses 2 vezes maiores que a dose clínica recomendada, Brometo de Pinavério (substância ativa) diminui a probabilidade de gestação, mas não teve efeito relevante sobre o desenvolvimento pré ou pósnatal.
Não foram estudadas a transferência placentária de Brometo de Pinavério (substância ativa) e a transferência para o leite.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Dicetel.