Fibrose Cística: o que é, sintomas e tratamento

A Mucoviscidose ou Fibrose Cística, como é popularmente conhecida, é uma doença hereditária autossômica recessiva, caracterizada pelo acúmulo de muco nos pulmões e no pâncreas. 

Como é uma complicação derivada de aspectos genéticos, o histórico familiar é um dos únicos fatores de risco da Fibrose Cística, não havendo nenhuma maneira de se prevenir da doença. 

Em casos mais graves, a Fibrose pode ser diagnosticada até os dois anos de idade, já que os sintomas costumam aparecer com mais recorrência e relevância. Já em casos mais leves, a doença pode ser diagnosticada quando o paciente já tem 18 anos ou mais. 

Apesar de ser uma complicação médica que atinge majoritariamente os brancos, em um país como o Brasil, miscigenado por natureza, é muito comum o desenvolvimento da doença. 

Segundo informações do Ministério da Saúde, a Fibrose Cística apresenta um índice de mortalidade alto. Entretanto, nos últimos anos, com o avanço da medicina, há dados que indicam um aumento na expectativa de vida desses pacientes: 75% de sobrevida até o final da adolescência e 50% até a terceira década de vida.

Quais são os sintomas da Fibrose Cística? 

Nos primeiros anos de vida, o paciente portador da Fibrose Cística pode apresentar os seguintes sintomas: 

• Tosse com secreção; 
• Desidratação sem motivos aparentes; 
• Febre; 
• Inchaços no abdômen; 
• Alterações no apetite e na produção de saliva; 
• Dificuldade em ganhar peso. 

Existem maiores complicações? 

Sim. O muco, produzido pelo gene recessivo que foi passado pelo pai ou pela mãe, tende a obstruir os canais aéreos respiratórios e os do pâncreas, provocando grandes infecções respiratórias e também problemas digestivos graves. Além disso, a doença pode desenvolver infertilidade no homem, artrite, osteoporose, diabetes, pneumonias, insuficiência cardíaca e respiratória, entre outras complicações. 

Como é feito o diagnóstico da Fibrose Cística? 

Inicialmente é realizado uma avaliação clínica do paciente, bem como seu histórico familiar, a intensidade dos sintomas e em qual momento eles surgiram. 

Após a avaliação, é necessário a realização de alguns exames médicos específicos como, por exemplo, o teste do suor e o teste genético. 

Alguns outros exames só podem ser realizados logo nos primeiros dias de vida do paciente, como é o caso do teste do pezinho. 

Em pacientes adolescentes e adultos, é realizado alguns exames de fezes e de funcionamento dos pulmões e do pâncreas para a descoberta da doença. 

A Fibrose Cística tem cura? Como funciona o tratamento?

A Fibrose Cística não tem cura, por isso, o quanto antes ocorrer a descoberta da doença, melhor será a qualidade de vida do paciente. 

Veja abaixo alguns cuidados que o portador da doença precisa ter para evitar o seu avanço e se manter estável: 

Em casos mais graves, e dependendo da possibilidade, o transplante de pulmão também pode ser indicado. 

Caso você tenha alguma dúvida sobre o assunto, agende uma consulta com um dos nossos especialistas. Temos agendamento até para o mesmo dia!